Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "ethylene glycol ethers" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Effect of ethylene glycol ethers on selected parameters of oxidative stress in rat cerebellum
Wpływ eterów glikolu etylenowego na wybrane parametry stresu oksydacyjnego w móżdżku szczura
Autorzy:
Wawro, Martyna
Opis:
Ethylene glycol ethers are a group of chemical compounds that have become commonplace in modern production area in markets around the world. Used for the production of paints, inks, bleach, liquid cooling components and cosmetics, are in almost every household in a different form. In addition, they are also used for less common industries as aerospace, electronics and mining. The increasing use of ethers of ethylene glycol is also observed in the production of agricultural pesticides.Studies conducted both in clinical and laboratory animals have shown that these substances have toxic effects on the immune and hematopoietic system and reproductive functions. It was also a negative effect on the embryos, the metabolism and viability of cells derived from different tissues. Hematotoxicity of ethylene glycol ethers has been repeatedly demonstrated by laboratory animal studies and evaluation of the key changes in hematological parameters. There was frequent occurrence of hemolytic anemia and significant deviations from the norm such as MCV, the number of red blood cells and reticulocytes and hemoglobin under the influence of 2-butoxyethanol, 2-phenoxyethanol and 2-isopropoxyethanol. These compounds also interfere with immunological processes such as cell and antibody proliferation and cause impairment of the fetus in the early stages of development. Epidemiological studies have shown a significant impact of EGE on the stability of menstrual cycle in women and sperm quality in men, which has a significant impact on the problem of infertility among the population exposed to contact with these compounds.Effect of ethylene glycol ethers on brain tissue is still poorly understood. It is known that the compounds pass through the blood-brain barrier and cause headache, ataxia, disorientation and the CSN depression in the case of acute poisoning. It is not clarified whether EGE agents exert cytotoxic effects on cells of the central nervous system. It can be assumed that one of the causes of nerve cell damage may be an imbalance resulting in pro-/antioxidation balance caused by free radicals that lead to DNA, lipid membranes and proteins peroxidation. The action of these compounds in a simple way can lead to apoptotic cell death.The aim of this study was to determine whether the selected representatives of ethylene glycol ethers, such as 2-butoxyethanol and 2-phenoxyethanol affect on brain tissue by causing pro-/antioxidative imbalance. Structure subjected to study was the cerebellum, the part responsible for the maintenance of motor coordination and locomotion. Total status of antioxidant capacity, the level of malondialdehyde, the activity of superoxide dismutase, catalase, and the concentration of total, non-protein and protein thiol groups were determined. The experiment was carried out on the rats exposed to these chemicals for 4 weeks.It has been shown that both compounds decreased total antioxidant status and activity of the superoxide dismutase in the absence of changes in the activity of catalase and increased malondialdehyde levels and the non-protein and protein thiol compounds. These results indicate prooxidative changes in the cerebellum as an effect of impaired superoxide dismutase activity and a reduction of the total antioxidant status. Increasing the concentration of thiol compounds can be considered as an adaptive mechanism leading to the prevention of peroxidative processes in the tested tissue.
Etery glikolu etylenowego należą do grupy związków chemicznych, które na dobre zagościły w nowoczesnym obszarze produkcyjnym na rynkach całego świata. Stosowane do produkcji farb, tuszy, wybielaczy, składników płynów chłodzących czy kosmetyków, znajdują się niemal w każdym gospodarskie domowym pod różnoraką postacią. Dodatkowo używane są również do mniej powszechnych gałęzi przemysłu jak lotnictwo, elektronika czy górnictwo. Coraz większe zużycie eterów glikolu etylenowego obserwuje się także w rolnictwie do produkcji środków ochrony roślin. Z badań przeprowadzonych zarówno w warunkach klinicznych jak i na zwierzętach laboratoryjnych wynika, iż substancje te wykazują toksyczne działanie na układ krwiotwórczy immunologiczny oraz rozrodczy. Udowodniono również negatywne działanie na embriony oraz osłabienie metabolizmu i żywotności komórek pochodzących z różnych tkanek. Hematotoksyczność eterów glikolu etylenowego została wielokrotnie udowodniona poprzez badania na zwierzętach laboratoryjnych i ocenę zmian kluczowych parametrów hematologicznych. Zaobserwowano częste wystąpienie niedokrwistości hemolitycznej oraz istotne zmiany m.in. MCV, liczby erytrocytów i retikulocytów oraz stężenia hemoglobiny pod wpływem 2–butoksyetanolu, 2–fenoksyetanolu oraz 2–izopropoksyetanolu. Związki te zaburzają również procesy immunologiczne jak proliferacja limfocytów czy powstawanie przeciwciał oraz powodują zaburzenia rozwoju płodu we wczesnych fazach życia wewnątrzmacicznego. Badania epidemiologiczne wykazały istotny wpływ EGE na stabilność cyklu menstruacyjnego u kobiet oraz jakość plemników u mężczyzn, co istotnie wpływa na problem bezpłodności wśród populacji narażonej na te związkami. Wpływ eterów glikolu etylenowego na tkankę mózgową jest wciąż słabo poznany. Wiadomo, że związki te przechodzą przez barierę krew-mózg, oraz wywołują bóle głowy, ataksję, dezorientację oraz depresję OUN w przypadku ostrych zatruć. Nie jest natomiast wyjaśnione czy przedstawiciele EGE wywierają cytotoksyczny wpływ na komórki OUN. Można przypuszczać, iż jedną z przyczyn uszkodzenia komórek nerwowych może być zaburzenie równowagi pro-/antyoksydacyjnej skutkujące uszkadzającym działaniem nadmiaru wolnych rodników na DNA komórki oraz powodujące peroksydację błon lipidowych i białek. Wywołane działaniem tych związków zmiany w prostej drodze prowadzić mogą do apoptotycznej śmierci komórki. Celem przedstawionej pracy było wykazanie czy wybrani przedstawiciele eterów glikolu etylenowego, tj. 2-butoksyetanol oraz 2–fenoksyetanol wpływają toksycznie na tkankę mózgową poprzez zaburzenie równowagi pro-/antyoksydacyjnej. Strukturą poddaną badaniu był móżdżek, będący częścią odpowiedzialną za utrzymanie koordynacji ruchowej i lokomocji. Stan potencjału antyoksydacyjnego określono wykonując oznaczenia całkowitej zdolności antyoksydacyjnej, poziomu dialdehydu malonowego, aktywności dysmutazy ponadtlenkowej, katalazy oraz stężenia całkowitych, niebiałkowych i białkowych grup tiolowych u szczurów narażonych na te związki przez 28 dni. Wykazano, że oba związki obniżały całkowity status antyoksydacyjny i aktywność dysmutazy ponadtlenkowej przy niezmienionej aktywności katalazy oraz zwiększały stężenie dialdehydu malonowego i związków tiolowych niebiałkowych i białkowych. Wyniki te wskazują na zmiany prooksydacyjne w móżdżku w wyniku upośledzenia aktywności dysmutazy ponadtlenkowej i obniżenia całkowitego statusu antyoksydacyjnego. Wzrost stężenia związków tiolowych można uznać za zjawisko adaptacyjne mające przeciwdziałać procesom peroksydacyjnym.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Etery glikolu etylenowego i glikolu propylenowego – toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa
Ethylene glycol and propylene glycol ethers – Reproductive and developmental toxicity
Autorzy:
Starek-Świechowicz, Beata
Starek, Andrzej
Tematy:
etery glikolu etylenowego
etery glikolu propylenowego
toksyczność rozwojowa
mechanizmy toksyczności
toksyczność reprodukcyjna
apoptoza
ethylene glycol ethers
propylene glycol ethers
developmental toxicity
mechanisms of toxicity
reproductive toxicity
Apoptosis
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2164383.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Etery alkilowe glikolu etylenowego (ethylene glycol alkyl ethers – EGAE) i propylenowego (propylene glycol alkyl ethers – PGAE) są szeroko stosowane w przemyśle i gospodarstwie domowym, głównie jako rozpuszczalniki. Niektóre EGAE wykazują działanie gonadotoksyczne, embriotoksyczne, fetotoksyczne i teratogenne zarówno u ludzi, jak i zwierząt doświadczalnych. Ze względu na szkodliwe działanie tych eterów na rozrodczość i rozwój organizmu EGAE są zastępowane znacznie mniej toksycznymi PGAE. W niniejszej pracy przedstawiono dane na temat mechanizmów toksycznego działania EGAE na komórki rozrodcze, zarodek i płód. Szczególną uwagę zwrócono na metabolizm niektórych EGAEs i ich toksyczność narządową, a także na apoptozę spermatocytów związaną ze zmianami ekspresji genów, które kodują czynniki stresu oksydacyjnego, kinazy białkowe i jądrowe receptory hormonów. Med. Pr. 2015;66(5):725–737
Both ethylene and propylene glycol alkyl ethers (EGAEs and PGAEs, respectively) are widely used, mainly as solvents, in industrial and household products. Some EGAEs demonstrate gonadotoxic, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects in both humans and experimental animals. Due to the noxious impact of these ethers on reproduction and development of organisms EGAEs are replaced for considerably less toxic PGAEs. The data on the mechanisms of testicular, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects of EGAEs are presented in this paper. Our particular attention was focused on the metabolism of some EGAEs and their organ-specific toxicities, apoptosis of spermatocytes associated with changes in the expression of various genes that code for oxidative stress factors, protein kinases and nuclear hormone receptors. Med Pr 2015;66(5):725–737
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ eterów glikolu etylenowego na wybrane markery metabolizmu glukozy
Effects of ethylene glycol ethers on selected markers of glucose metabolism
Autorzy:
Kożuch, Urszula
Opis:
Etery glikolu etylenowego są grupą związków chemicznych mających szerokie zastosowanie w gospodarstwach domowych i przemyśle chemicznym. Ze względu na swoje właściwości fizykochemiczne należą do jednych z najczęściej stosowanych rozpuszczalników na świecie. Zarówno badania przeprowadzone na zwierzętach jak i obserwacje kliniczne wskazują, że EGE wywierają działanie toksyczne na układ krwiotwórczy, rozrodczy, immunologiczny oraz na płód.Najsilniejszą aktywność hemolityczną wykazują: 2-BE, a także pochodne 2-PhE i 2-IPE. 2-EE oraz 2-ME powodują zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet i zmniejszenie liczby ruchliwych plemników w spermie u mężczyzn. Dostępne dane epidemiologiczne wskazują, że narażenie zawodowe na etery glikolu jest przyczyną wad rozwojowych i upośledzeń umysłowych u ludzi. EGE wykazują również działanie toksyczne na układ immunologiczny: zmniejszają masę grasicy i śledziony, obniżają stymulowaną miogenami aktywność proliferacyjną limfocytów, a także powodują zmniejszenie produkcji przeciwciał, interferonu-γ i IL-2. Niewiele wiadomo na temat wpływu EGE na tkankę mózgową. Dostępne dane wskazują, że związki te przechodzą przez barierę krew mózg, a także przy ostrych zatruciach u ludzi wywołują bóle głowy, trwałe upośledzenie funkcji kognitywnych, zaburzenia koordynacji ruchowej, ataksję, dezorientację, problemy z mową oraz depresję CSN. Również badanie nad wpływem eterów glikolu etylenowego na komórki SH-SY5Y (ludzka neuroblastoma) w warunkach in vitro wykazało najsilniejsze działanie cytotoksyczne 2-PhE, 2-IPE i 2-BE. Inne dane wskazują, że 2-PhE hamuje funkcję receptora NMDA. Brak jest jednak dotychczas danych czy EGE wywierają cytotoksyczne działanie na komórki centralnego systemu nerwowego. Jednym z mechanizmów prowadzącym do uszkodzenia komórek nerwowych może być nieprawidłowy metabolizm glukozy skutkujący mniejszą produkcją energii niezbędnej dla utrzymania prawidłowej funkcji neuronów i działania neuroprzekaźników.Celem obecnej pracy było wykazanie czy dwa etery glikolu etylenowego tj. 2-butoksyetanol i 2-fenoksyetanol wpływają na metabolizm glukozy w móżdżku szczura. Do badań wybrano móżdżek, strukturę odpowiedzialną za koordynację ruchową, ponieważ jednym z centralnych objawów zatrucia eterami glikolu etylenowego są zaburzenia koordynacji ruchowej. Metabolizm glukozy określano poprzez oznaczenie poziomu glukozy, glikogenu i pirogronianu oraz aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Badane zwierzęta podzielono na trzy grupy, z czego jednej z nich podawano podskórnie, przez 4 tygodnie rozpuszczalnik, drugiej 2-fenoksyetanol, a trzeciej 2-butoksyetanol. Wyniki oznaczania glukozy i glikogenu wykazały, że nie ma różnicy w ich stężeniach pomiędzy grupą kontrolną i poddaną działaniu 2-BE i 2-PhE, co wskazuje, że badane związki nie wpływają na transport glukozy przez barierę krew-mózg oraz na magazynowanie glukozy w postaci glikogenu w komórkach móżdżku. W przeprowadzonym doświadczeniu wykazano znamienny wzrost aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej w grupie zwierząt poddanych działaniu obu badanych związków. W przypadku pirogronianu znamienny wzrost stężenia obserwowano w grupie szczurów narażonych na działanie 2-PhE. Ponieważ zarówno dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa jak i pirogronian wywierają działania neuroprotekcyjne, ich wzrost może być przejawem nasilenia mechanizmów obronnych organizmu spowodowanym toksycznym działaniem badanych związków. Z drugiej strony, obserwowane zmiany mogą wynikać z zahamowania przemian glukozy w cyklu Krebsa. W tym przypadku wzrost poziomu pirogronianu wynikałby z jego mniejszego zużycia w cyklu Krebsa, natomiast wzrost aktywności dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej byłby odpowiedzialny za skierowania glukozy na szlak pentozofosforanowy. Jednak dopiero dalsze badania określające wpływ eterów glikolu etylenowego na kluczowe enzymy cyklu Krebsa i poziom ATP zarówno w móżdżku jak i innych strukturach pozwolą na ocenę znaczenia obserwowanych w tej pracy zmia
Ethylene glycol ethers are a group of chemicals widely used in domestic and industrial chemicals. Due to its physicochemical properties they are among the most commonly used solvents in the world. Both animal studies and clinical observations suggest that these compounds have toxic effects on hematological, reproductive and immune system, and also the fetus.The strongest hemolytic activity is shown by 2-BE, and derivatives of 2-PhE and 2-IPE. 2-EE and 2-ME are causing disorders of the women’s menstrual cycle and reduce the number of men’s motile sperm. Officially available epidemiological data allow to assume that occupational exposure to glycol ethers is the cause of human malformations and mental disabilities. It was also confirmed, that EGE have toxic effects on the immune system: reduce thymus’ volume, spleen weight, and also reduce lymphoproliferative responses to mitogens and decrease antibodies, interferon-γ and IL-2 production. Little is known about the effects of EGE on brain tissue. Available data indicate that they can pass through the blood-brain barrier. Acute poisoning effects of EGE cause headaches, permanent impairment of cognitive functions, impaired coordination, ataxia, confusion and depression of CSN. Research about the influence of ethylene glycol ethers on SH-SY5Y cells (human neuroblastoma) in in vitro conditions showed that the 2-PhE, 2-IPE and 2-BE have the strongest cytotoxic effect. Other data indicate that 2-PhE inhibits function of NMDA receptor. However, there are no available data about EGE’s effect on the central nervous system. One of the mechanisms leading to cell damage may be abnormal glucose metabolism resulting in low production of energy which is necessary to maintain the normal function of neurons and neurotransmitter actions.The aim of the present study was to determine whether two derivatives of ethylene glycol ethers: 2-butoxyethanol and 2-phenoxyethanol affect glucose metabolism in the rat cerebellum. Cerebellum was selected subject of this studies, because of the fact, that it is responsible for the movement coordination. EGE’s effect on cerebellum cause disorder of its proper functionality. Glucose metabolism was determined by assay level of the glucose, glycogen, pyruvate and glucose-6-phosphate dehydrogenase activity. Tested animals were divided into three groups, in one of them rats were administered subcutaneously with solvent for 4 weeks, in the second with 2-phenoxyethanol, and in the third with 2-butoxyethanol. Glucose and glycogen assay showed that there were no differences in their concentration between the control group and groups treated with 2-BE and 2-PhE. This fact indicated that tested compounds did not affect glucose transport through blood-brain barrier and did not disturbed the store of glucose as glycogen in the cells of the cerebellum. The experiment showed a significant increase of glucose-6-phosphate dehydrogenase activity in the groups of rats treated with the two test compounds. Significant growth of pyruvate’s concentration level was observed in the group of rats exposed to 2-PhE. Growth of these two parametre’s can be found as a part of defense mechanisms of the human body. On the other hand observed changes may stem from inhibition of transformation of glucose in the Krebs cycle. In this case the increased level of pyruvate could be connected with its less usage in the Krebs cycle. Increased glucose-6-phosphate dehydrogenase activity could be related with its function, and that is sending glucose directly to the pentose phosphate pathway. However, only further researches on the effect of ethylene glycol ethers on the key enzymes of the Krebs cycle and ATP levels in both the cerebellum and other structures will allow for assessment the significance of changes observed in this work.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies