Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "fluorescencja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 176
Tytuł:
Early stages of angiosperm greening studied by in vivo chlorophyll and chlorophyllide fluorescence.
Fluorescencja chlorofilu i chlorofilidu in vivo w badaniach wczesnych etapów zielenienia okrytonasiennych.
Autorzy:
Pałasz, Ewelina
Opis:
Celem pracy była ocena przydatności wybranych metod pomiaru fluorescencji in vivo do badania procesu zielenienia u okrytonasiennych. Jako odniesienie do zarejestrowanych kinetyk fluorescencji chlorofilidu/chlorofilu mierzono widma emisji fluorescencji w temperaturze 77 K.Do doświadczenia używano pięciodniowe liścienie etiolowanej Lepidium sativum. Stosowano trzy schematy zielenienia: schemat I, w którym etiolowane liścienie zaświetlano wysycającym błyskiem światła białego, następnie inkubowano w ciemności; schemat II, liścienie również zaświetlano wysycającym błyskiem światła, a następnie naświetlano ciągłym światłem białym o natężeniu 100-120 µE; schemat III, gdzie szalkę z etiolowaną L. sativum naświetlano tylko światłem ciągłym białym (100-120 µE). W etiolowanym materiale roślinnym stwierdzono obecność dwóch form Pchlidu: fotoaktywnego Pchlidu655 oraz niefotoaktywnego Pchlid632. W wyniku naświetlania Pchlid655 uległ fotoredukcji do Chlidu678, lecz obserwowano jego ponowną akumulację w czasie inkubacji liścieni w ciemności. Dla dłuższych czasów naświetlania obserwowano pojawienia się nowych pasm fluorescencji pochodzących od PSII (przy 680 nm) a następnie od PSI (przy 730 nm).
The objective of this research was to assess selected methods of measurement in vivo fluorescence in order to study greening in angiosperms. Fluorescence emission spectra were measured at 77 K in reference to the registered fluorescence kinetics of Chlorophyllide (and) Chlorophyll.Etiolated five day old seedlings of Lepidium Sativum were used for experiments. Three schemes of greening were used: a scheme I, etiolated seedlings were irradiated by short flash of white light and then incubated in darkness, the scheme II, seedlings were also irradiated by the short flash then irradiated with white light of 100-120 µE, the scheme III, seedlings were irradiated with constant white light of 100-120 µE.Within the etiolated seedlings, two Pchlide spectral forms were observed; the photoactive Pchlide655 and non-photoactive Pchlide630. As a result of illumination, Pchlide655 was transformed to Chlide678. After incubation in the dark, the Reaccumulation of Pchlide655 was observed. After an extensive period of greening, new fluorescence emission spectra originating from PSII (680 nm) and from PSI (730 nm) appeared.For this experiment, the scheme of greening along with the exposure to light influenced the in vivo fluorescence kinetics of Chlorophyllide (and) Chlorophyll. The slow increase of intensity in fluorescence, followed by its decrease was observed in (specify what). Afterwards in (specify what), the rapid initial increase of intensity in fluorescence stayed at a constant level or slowly decreased. This work provides an introduction to the study of in vivo fluorescence in the early stages of angiosperm de-etiolation.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Aktywowana termicznie opóźniona fluorescencja (TADF) – jako rozwiązanie problemu niskich wydajności układów fluorescencyjnych OLED
Thermally activated delayed fluorescence – as a solution to the low yield problem of the fluorescent OLEDs
Autorzy:
Pander, P.
Tematy:
OLED
TADF
opóźniona fluorescencja
delayed fluorescence
Pokaż więcej
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215145.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Rozwój technologii wyświetlania obrazu doprowadził do opracowania ekranów typu OLED, których użycie jest coraz powszechne. Współcześnie dąży się do poprawy kwantowej wydajności (EQE) OLED. Organiczne diody elektroluminescencyjne zawsze cierpiały z powodu ograniczonej wydajności kwantowej, co jest wywołane zdolnością wykorzystania zaledwie 25% stanów wzbudzonych. TADF, czyli aktywowana termicznie opóźniona fluorescencja, umożliwia użycie do 100% stanów wzbudzonych powstających w diodzie, a zatem zmniejszeniu ulega udział bezemisyjnej relaksacji cząsteczek. Zjawisko to występuje dla cząsteczek o małej całce nakładania HOMO i LUMO, co skutkuje małą przerwą energetyczną singlet-tryplet.
The development of display technology led to invention of OLED screens whose use is becoming more common nowadays. Today one of the goals is to improve OLED external quantum efficiency (EQE). Organic light-emitting diodes have always suffered from limited quantum efficiency due to harvesting of only 25% of excited states. TADF, which is thermally activated delayed fluorescence, allows to harvest up to 100% of excited states formed in the OLED, thus to decrease a contribution of the non-radiative relaxation. This phenomenon occurs for molecules possessing a small integral overlap of HOMO and LUMO, which results in a small singlet-triplet energy gap.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosensory proteinowe i ich właściwości fluorescencyjne
Protein based biosensors and their fluorescent properties
Autorzy:
Kłos-Witkowska, A.
Tematy:
biosensor
fluorescencja
proteina
analit
fluorescence
protein
Pokaż więcej
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/157734.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W pracy zostały opisane biosensory proteinowe oraz ich właściwości fluorescencyjne. Przybliżono podstawy projektowania biosensorów proteinowych oraz strategii stosowanych przy projektowaniu sensorów białkowych:rational protein design (racjonalne projektowanie), directed evolution (ewolucja ukierunkowana), de novo design (projektowanie białek de novo).Zestawiono anality oraz proteiny receptorowe wykorzystywane w badaniach fluorescencyjnych. Opisano zastosowania biosensorów w medycynie.
This paper describes the basics of protein biosensors with particular emphasis on their fluorescent properties. Biosensors are classified on receptor layers with particular emphasis on protein biosensors. There is brought closer the base of protein sensor design, taking into account three strategies commonly use in protein engineering in order to improve sensivity, selectivity and stability of protein biosensor: rational design, directed evolution, de novo design. The main construction problems encountered in the design of biosensor and ways of they solving have been described. The recent research on fluorescent protein biosensors receptor layer is presented. In Table 1 there is given the list of proteins and appropriate fluorescent methods: FRET (Föster Resonance energy Transfer), change in fluorescence emission spectra, for Zn2+, Glc ,Gal ,Fruc, Arab, DMAPIP-b, Ca2+, H2O2, Ca2+, β-CD,CB6, CB7, CFP detection. There is described the use of fluorescent protein based biosensors for clinical application. Biosensors as modern and widely used tools in environmental, medical, food industry have been presented and the future trends in scientific research have been given in the paper.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analizatory DNA/PCR typu lab-chip z detekcją fluorymetryczną
Lab-on-a-chip DNA/PCR analyzers with fluorometric detection
Autorzy:
Walczak, R.
Tematy:
real-time PCR
lab-chip
fluorescencja
fluorescence
Pokaż więcej
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/154783.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W artykule przedstawiono przegląd analizatorów DNA wykorzystujących technikę real-time PCR i lab-chipy. Zaprezentowano opis opracowanej metodologii i instrumentarium do detekcji fluorescencji z wykorzystaniem miniaturowych komponentów optoelektronicznych i "inteligentnego" oprogramowania analizującego. Przedstawiono dwa przykłady miniaturowych analizatorów real-time PCR/DNA opracowanych w ramach projektów europejskich i krajowych wykorzystujących lab-chipy i nowatorską metodę detekcji fluorymetrycznej.
The paper presents a novel miniaturized optical instrumentation for fluorescence excitation and detection for miniaturized real-time PCR analyzers using lab-on-a-chip (LOC) devices. Application of miniaturized semiconductor laser to fluorescence excitation, CCD-minicamera as fluorescence photodetector and specialized software for optical signal conditioning led to development of low-cost and highly sensitive optical instrumentation. To carry out full characterization of the optical instrumentation, miniaturized thermocycler co-working with LOC was built. The optical instrumentation was tested with three LOC made of different materials and technologies, giving proper detection of fluorescence signals during real-time PCR. Finally, two miniaturized devices for real-time PCR detection and identification of DNA and utilizing described here novel optical instrumentation were briefly described. The scheme and technical realization of the novel instrumentation in laboratory version is shown in Fig. 4. The detection limit of DNA was about 0,1 ng/ml (Fig. 5). It was also found that the optical instrumentation co-works with different constructions of lab-on-a-chips for DNA real-time PCR amplification (Fig. 6). The developed optical instrumentation was successfully applied to two miniaturized devices for DNA detection and identification by real-time PCR. Technical realizations of the devices and views of the lab-on-a-chips are shown in Figs. 7 and 9. In both cases, proper detection of fluorescence signals generated during real-time PCR of Campylobacter j. DNA (Fig. 8) or complementary DNA (Fig. 10) were observed. It confirmed high sensitivity of the developed optical instrumentation.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Określenie czynników decydujących o zimowaniu pszenicy ozimej i pszenżyta ozimego w warunkach polskich
Identification of factors determining winter wheat and winter triticale overwintering under Polish winter conditions
Autorzy:
Rapacz, Marcin
Jurczyk, Barbara
Sasal, Monika
Tematy:
fluorescencja chlorofilu
mrozoodporność
rozhartowywanie
zimotrwałość
zmiany klimatyczne
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199465.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 176

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies