Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "hydrogenolysis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-5 z 5
    Tytuł:
    Synthesis and physicochemical properties of the catalysts Cu-Ag/Al2O3 and Cu-Ag/TiO2 active in essencial for environmental protection reaction of selective hydrogenolysis of glycerol
    Synteza i właściwości fizykochemiczne katalizatorów Ag-Cu/Al2O3, Ag-Cu/TiO2 aktywnych w istotnej dla ochrony środowiska reakcji selektywnej hydrogenolizy glicerolu.
    Autorzy:
    Kisza, Dorota
    Opis:
    Glicerol jest głównym produktem ubocznym podczas produkcji biodiesla. Na każde 9,5 kg wyprodukowanego biopaliwa przypada 1 kg produktów ubocznych. Produkcja biodiesla na świecie rośnie w tempie wykładniczym, a surowy glicerol staje się coraz większym problem. Znanych jest wiele metod przeróbki tej substancji takich jak fermentacja, reforming, dehydratacja, utlenienie. Duże zainteresowanie wzbudza również selektywna hydrogenoliza glicerolu. Pożądanymi produktami tej reakcji są diole – 1,2-propanodiol, 1,3-propanodiol, substancje o dużej wartości gospodarczej. Przy użyciu katalizatorów reakcja hydrogenolizy może przebiegać z prawie 100% konwersją glicerolu i selektywnością ponad 90% do dioli.W niniejszej pracy, w oparciu o dane literaturowe, przedstawiono mechanizm powstawania surowego glicerolu w procesie transestryfikacji oraz sposoby jego zagospodarowania. W szczególności skupiono się na reakcji selektywnej hydrogenolizy glicerolu katalizowanej przez układy miedź/srebro naniesione na tlenku TiO2 lub Al2O3.Celem pracy była synteza katalizatorów srebrowo-miedziowych na dwóch nośnikach – γ-Al2O3, TiO2 (anataz) oraz określenie ich właściwości fizykochemicznych. W części eksperymentalnej zaprezentowano sposób syntezy katalizatorów oraz metody badań zastosowane do określenia parametrów fizykochemicznych badanych katalizatorów. Charakterystyka właściwości fizykochemicznych katalizatorów obejmowała wyznaczenie izoterm adsorpcji N2 dla poszczególnych katalizatorów i na tej podstawie określenie metodą BET ich powierzchni właściwej oraz rozkładu porów przy pomocy metody BJH oraz DFT. Metodą XRD wyznaczony został skład fazowy, a ich właściwości redoksowe określono przy użyciu metody H2TPR. Wyniki przeprowadzonych analiz wykazały, że: a)większą powierzchnię właściwą mają katalizatory oparte na Al2O3,b)katalizatory są głównie mezoporowate,c)skład fazowy katalizatora zależy od rodzaju nośnikad)istnieje możliwość redukcji niektórych składników badanych katalizatorów w warunkach prowadzenia reakcji hydrogenolizy glicerolu tj. w zakresie temperaturowym 150-220°C.
    Glycerol is the principal by-product in biodiesel production. For each 9,5 kg produced biofuel falls 1 kg of by-products. The production of biodiesel in the world grows in exponential rate and crude glycerol is becoming larger problem. There are many known methods of processing this substation such as fermentation, reforming, dehydration, oxidation. However, selective hydrogenolysis of glycerol arouses the biggest interest. The desired products of this reaction are diols – 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, which have enormous economic value. With the use of catalysts the reaction of hydrogenolysis can proceed with almost 100% conversion of glycerol and 90% selectivity to diols. On the basis of literature data this work presents the crude glycerol formation mechanism in the process of transesterification and the methods of its management. In particular, this work is focused on glycerol selective hydrogenolysis catalyzed by copper/silver supported on Al2O3 or TiO2 systems. In the experimental part the method of catalysts synthesis and research methods are presented. The physico-chemical properties of the catalysts includes measurement of of N2 isothems for particular catalysts and on this basis determination of the specific surface area by the BET method and pores distribution by the BJH and DFT methods. Phase composition was determined by the XRD method and it’s redox properties by the H2TPR method. The results of analyses revealed that: a)catalysts based on Al2O3 have bigger specific surface area,b)catalysts are mainly mezoporous,c)phase composition of catalyst depends on the type of support,d)there is possibility to reduce some of the components of the studied catalysts in conditions in which glycerol hydrogenolysis reaction occurs i.e. in the range 150-220°C.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
    Glycerol hydrogenolysis using in situ generated and molecular hydrogen
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Tematy:
    hydrogenoliza
    glicerol
    1,2-propanediol
    hydrogenolysis
    glycerol
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1216372.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
    The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i właściwości fizykochemiczne katalizatorów opartych na chromitach metali dwuwartościowych do reakcji selektywnej hydrogenolizy glicerolu
    Synthesis and physicochemical properties of catalysts, based on transition metal chromites, for selective hydrogenolysis of glycerol.
    Autorzy:
    Kornas, Agnieszka
    Opis:
    The hydrogenolysis of glycerol, which is the main by-product in the biodiesel production (by transestrification), is one method of converting it into useful chemicals. The desired products of hydrogenolysis, 1,2-propanediol and 1,3-propanediol, are industrially important substrates for the production of plastics, resins, cosmetics etc. The purpose of this work was the synthesis of catalysts, based on transition metal chromites, for the hydrogenolysis reaction of glycerol and theirs physicochemical characterization. The first part of my work presents the knowledge (based on a literature review) on hydrogenolysis process and structure of chromites, which are the supports for active copper phase. The hydrogenolysis of glycerol is considered as a two-step reaction and requires the application of bifunctional catalysts having both acidic centers (dehydration of glycerol to hydroxyacetone) and basic centers (hydrogenation of hydroxyacetone to diols). The transition metal chromites seem to be suitable for these purposes.The experimental part describes a) the preparation methods of the chromite supports and the catalysts containing the active copper phase supported on these chromites and b) used research methods. The next part presents the results of physicochemical characterization of the synthesized supports and catalysts obtained using the BET method (the measurements of specific surface area and porosity), XRD (the determination of the phase composition), H2TPR (the measurements of reducibility) and SEM (morphology).This study is the part of the project Pomost/20111-3/7 titled: „Selective hydrogenolysis of glycerol to glycols via acetol on heterogeneous metal/metal oxides-based catalysts” financed by FNP and EU.
    Reakcja hydrogenolizy glicerolu (produkt uboczny podczas produkcji biodiesla metodą transestryfikacji) jest jedną z metod przeprowadzania go w związki chemicznie użyteczne. Pożądane produkty hydrogenolizy 1,2-propanodiol i 1,3-propanodiol są surowcami do produkcji tworzyw polimerowych, żywic, kosmetyków i itp. Celem niniejszej pracy była synteza katalizatorów do reakcji hydrogenolizy glicerolu, opartych na chromitach metali dwuwartościowych oraz ich charakterystyka fizykochemiczna. W pierwszej części pracy przedstawiono, opartą na przeglądzie literaturowym, wiedzę dotyczącą reakcji hydrogenolizy glicerolu, a także struktury nośników fazy aktywnej - chromitów. Reakcja hydrogenolizy glicerolu, przebiegająca w kilku etapach, wymaga zastosowania katalizatorów bifunkcyjnych, posiadających zarówno centra kwasowe (odwodnienie do acetolu), jak i redoksowe (uwodornienie do dioli). Warunek ten mogą spełniać chromity metali dwuwartościowych.W części doświadczalnej przedstawiono opis preparatyki nośników chromitowych i katalizatorów zawierających aktywną fazę miedziową na w/w nośnikach oraz metodykę prowadzonych badań. Kolejna część pracy zawiera wyniki charakterystyki fizykochemicznej otrzymanych preparatów i obejmuje a) pomiary powierzchni właściwej i porowatości metodą BET, b) pomiary składu fazowego metodą XRD c) określenie właściwości redoksowych metodą termoprogramowanej redukcji wodorem H2TPR d) określenie morfologii i tekstury powierzchni nośników i wybranych katalizatorów przy użyciu mikroskopu skaningowego SEM. Powstała praca magisterska jest częścią projektu Pomost/2011-3/7 współfinansowanego przez FNP i UE pt. „Selective hydrogenolysis of glycerol to glycols via acetol on heterogeneous metal/metal oxides-based catalysts”.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Lewandowski, G.
    Grzmil, B.
    Tematy:
    hydrogenoliza
    1,3-propanodiol
    glicerol
    hydrogenolysis
    1,2-propanediol
    1,3-propanediol
    glycerol
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-5 z 5

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies