Temat: isocyanides - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Właściwości fizykochemiczne, biologiczne i aplikacyjne izocyjanków. Część 1., Pochodzenie, otrzymywanie i reakcje chemiczne
Physicochemical, biological and application properties of isocyanides, Part 1., Origins, derivation and chemical reactions
Autorzy:: Pawlak, Marta
Pobłocki, Kacper
Drzeżdżon, Joanna
Jacewicz, Dagmara
Tematy:: isocyanides
isocyanates
isonitriles
electrophile nucleophile
reactions of isocyanides
izocyjanki
izocyjaniany
izonitryle
elektrofil
nukleofil
reakcje izocyjanków; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2200424.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Isocyanides are the most unusual and unique group in organic chemistry. They possess an unusual valence structure and reactivity. Isocyanides are the only class of stable organic compounds with a formal divalent carbon, which allows them to be the subject of virtually all reactions in organic chemistry. It can be either an electrophile, a nucleophile, a caraben and a radical acceptor. We distinguish between naturally occurring and synthetically produced isocyanides. Both groups of isocyanides have become recently the subject of scientific interest.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Właściwości fizykochemiczne, biologiczne i aplikacyjne izocyjanków. Część 2., Zastosowanie w medycynie i materiałoznawstwie
Physicochemical, biological and application properties of isocyanides. Part 2., Medical and materials science applications
Autorzy:: Pawlak, Marta
Pobłocki, Kacper
Drzeżdżon, Joanna
Jacewicz, Dagmara
Tematy:: isocyanides
medicine
pharmaceuticals
polymers
IBPs
izocyjanki
medycyna
farmaceutyki
polimery; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Chemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2200417.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Isocyanides are compounds with a triple bond between a nitrogen atom and a carbon atom. Thanks to this structure, there is an electron lone pair on the carbon atom, which allows these compounds to participate in many reactions in organic chemistry. Due to their properties and the number of reactions in which they can participate, this group has been applied in medicine. Both natural and synthetic isocyanides have antifungal, antibacterial, antimalarial, antiviral and anticancer properties. The reactions involving them allow for a much simpler and faster synthesis of many pharmaceuticals. In addition, these compounds have application properties, making it possible to obtain polymers. Despite the polymerization of these compounds raising many objections, many polymeric materials based on isocyanides have found applications both in science and in everyday life.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Optimization of the intramolecular Ugi reaction in the synthesis of 3-oxo-1,3-dihydroisoindoline-1-carboxamide
Optymalizacja wewnątrzcząsteczkowej reakcji Ugi w syntezie 3-okso-1,3- dihydroisoindolino-1-karboamidu
Autorzy:: Niechciał, Pola
Opis:: Isocyanide-based multicomponent reactions offer many possibilities in the search and synthesis of new organic compounds due to the variety of products that can be obtained. These reactions are of particular interest in the pharmaceutical industry as they can be extremely useful in the development of new drugs. Nowadays, an important aspect in this field is the fight against cancer. The development of such treatments is a challenge for many scientists around the world. One idea is to develop compounds that are inhibitors of immune pathway proteins. The aim of this study was to use the optimized Ugi conditions for the synthesis of potential inhibitors of the Pd1-PdL1 protein.
Reakcje wieloskładnikowe izocyjankowe dają wiele możliwości w poszukiwaniu i syntezie nowych związków organicznych ze względu na różnorodność produktów możliwych do uzyskania. Szczególnym zainteresowaniem reakcje te cieszą się w przemyśle farmaceutycznym, gdyż mogą być niezwykle przydatne w opracowywaniu nowych leków. W dzisiejszych czasach ważnym aspektem w tej dziedzinie jest walka z chorobami nowotworowymi. Opracowanie takich metod leczenia stanowi wyzwanie dla wielu naukowców z całego świata. Jednym z pomysłów jest stworzenie związków będących inhibitorami białek szlaku immunologicznego. Celem niniejszej pracy było wykorzystanie zoptymalizowanych warunków wewnątrzcząsteczkowej reakcji Ugi do syntezy potencjalnych inhibitorów białka Pd1-PdL1.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Synthesis of retro-inverso active site USP2 inhibitors
Zastosowanie reakcji Ugi do syntezy pseudopeptydów - potencjalnych inhibitorów białka USP2
Autorzy:: Leś, Marcin
Opis:: The main aim of following master thesis was to obtain a library of potential inhibitors of USP2.Compounds should imitate ubiquitin and bind covalently to USP2. Ugi four-component reaction of aldehyde, amine, isocyanine and carboxylic acid was the best choice for synthesis of designed compounds. Among three different isocyanides obtained, one gave the Ugi-product. Successful reaction was optimized to give higher yields. Furthermore, aminolysis of received ester with different amine was carried out. Seven new compounds, never described in the literature before, were obtained. as a result of further research. All the structures were confirmed by 1H NMR and 13C NMR, IR spectra along with combustion analysis for determination of compounds purity.
Celem pracy było otrzymanie potencjalnych inhibitorów białka USP2 oraz stworzenie biblioteki związków. Potencjalne inhibitory mają na celu naśladowanie białka ubikwityny, poprzez wiązanie się w sposób kowalentny z białkiem USP2. Zaprojektowany pseudopeptyd otrzymano z wykorzystaniem wieloskładnikowej reakcji Ugi, zachodzącej pomiędzy aldehydem, aminą, izocyjankiem oraz kwasem karboksylowym. Spośród trzech zastosowanych do reakcji Ugi izocyjanków, tylko w przypadku jednego z nich udało się otrzymać produkt reakcji. W celu otrzymania produktu z wyższą wydajnością optymalizowano warunki reakcji. Otrzymany pseudopeptyd poddano reakcji hydrolizy oraz aminolizy z rożnymi aminami tak, aby rozbudować jego strukturę. Otrzymano siedem, nieopisanych w literaturze związków, których strukturę potwierdzono widmami 1H NMR oraz 13C NMR, IR, a czystość analizą spaleniową.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Synteza antagonistów ścieżki PD-1/PDL.
Synthesis of PD-1/PDL pathway antagonists
Autorzy:: Trochowski, Mateusz
Opis:: Synthetic paths were designed for four potential antagonists of PD-1 protein and its ligands, which are the object of research in the therapy based on the inhibition of monoclonal antibody blockade. During the course of the study five compounds not described in the literature was received. Synthesized compounds were analyzed by spectroscopy: IR and 1H and 13C NMR to confirm their structure as well as their basic physic-chemical properties were examined. Additionally, four multicomponent reactions were performed: two Ugi five-center-four-component reactions, one Orru three-component reaction and one Groebcke-Blackburn-Bienayme'a three-component reaction. The expected products weren’t received. Designed antagonists may have potential use in the treatment of cancer, chronic viral infections, and autoimmune diseases.
Zaprojektowano ścieżki syntetyczne dla czterech potencjalnych antagonistów białka PD-1 i jego ligandów, będących obiektem badań w terapii opartej na inhibicji blokady przeciwciał monoklonalnych. W trakcie trwania badań otrzymano pięć związków nie opisanych w literaturze. Zsyntezowane związki poddano analizie spektroskopowej: IR oraz 1H i 13C NMR w celu potwierdzenia struktury, a także zbadano ich podstawowe właściwości fizykochemiczne. Przeprowadzono również cztery syntezy multikomponentowe: dwie pięcio-centrowe-cztero-komponentowe reakcje Ugi, jedną trzy-komponentową reakcję Orru oraz jedną trzy-komponentową reakcję Groebcke-Blackburn-Bienayme’a. Spodziewanych produktów nie otrzymano. Zaprojektowani antagoniści mogą mieć potencjalne zastosowanie w leczeniu nowotworów, przewlekłych infekcji wirusowych, a także chorób autoimmunologicznych.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Reakcje wieloskładnikowe
Multicomponent reactions
Autorzy:: Karwicka, Diana
Opis:: Multicomponent reactions are used as a simple, rapid method for the synthesis of many structurally complex compounds. Extensive use of these reactions results from the ease of implementation and functionality. Most of the atoms of the starting materials is contained in the final product. They are competitive to multi-step reactions, usually reach very high yields. The most common are the Ugi and Passerini reactions, have had a number of modifications and they are widely used for example in the pharmaceutical industry.
Reakcje wieloskładnikowe są wykorzystywane jako prosty, szybki sposób syntezy wielu skomplikowanych pod względem budowy związków. Szerokie zastosowanie tych reakcji wynika z łatwości wykonania, funkcjonalności, większość atomów z materiałów wyjściowych jest zawarta w ostatecznym produkcie. Są konkurencyjne do reakcji wieloetapowych, zazwyczaj osiągają duże wydajności. Najbardziej rozpowszechnione są reakcje Ugi oraz Passerini, doczekały się one wielu modyfikacji i są szeroko stosowane np. w przemyśle farmaceutycznym.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "isocyanides" wg kryterium: Temat