Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "ketony" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 14
Tytuł:
Synteza i charakterystyka imin aldehydów i ketonów aromatycznych
Synthesis and characterization of imines of aromatic aldehydes and ketones
Autorzy:
Karcz, Klaudia
Opis:
Przeprowadzono syntezę imin aldehydów i ketonów aromatycznych. Iminy aldehydów aromatycznych otrzymano z wydajnościami w granicach 27–90%. Iminy ketonów aromatycznych otrzymano z wydajnościami w granicach 25–80%. Podjęto próby otrzymania imin z udziałem p-nitroaniliny, jednak nie otrzymano zadowalających rezultatów. Otrzymane związki scharakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni oraz spektroskopii NMR. Porównano wpływ podstawników elektronodonorowych i elektronoakceptorowych na drgania rozciągające grupy C=N w widmie IR oraz na przesunięcie sygnałów pochodzących od atomów wodoru sąsiadujących z grupą iminową oraz sygnałów pochodzących od atomu węgla grupy C=N w widmach 1H NMR oraz 13C NMR.
The synthesis of imines of aldehydes and aromatic ketones was carried out. Imines of aromatic aldehydes were obtained with yields in the range of 27-90%. Imines of aromatic ketones were obtained with yields of 25-80%. Attempts were made to obtain imines with the participation of p-nitroaniline, but no satisfactory results were obtained. The obtained compounds were characterized by means of infrared spectroscopy and NMR spectroscopy. The effect of electron donors and electron acceptors on the stretching vibrations of the C=N group in the IR spectrum and the shift of signals from hydrogen atoms adjacent to the imine group and signals derived from the C=N carbon atom in the 1 H NMR and 13 C NMR spectra were compared.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Synthesis of 9-membered cyclic ketones
Synteza cyklicznych 9-członowych ketonów
Autorzy:
Grzbiela, Mateusz
Opis:
The methods of synthesis of benzocycloalkenones containing seven, eight and nine-membered rings are reported. The starting ketone, which served for these processes, was α-tetralone. The synthesis was accomplished via the Wittig reaction and the product was oxidized by [hydroxy(tosyloxy)iodo]benzene (HTIB). Subsequently, the obtained homologue of α-tetralone with incorporated carbon atom in α position was converted into amino alcohol using trimethylsilyl cyanide (TMSCN). As a result of diazotization, the amino alcohol undergoes the Tiffeneau-Demjanov rearrangement to give a ketone as a product that contains more carbon atoms in its ring than starting compound.
W niniejszej pracy zostały opisane metody syntezy benzocykloalkenonów zawierających pierścienie siedmio-, ośmio- oraz dziewięcioczłonowe. Wyjściowym ketonem, który posłużył do tych procesów jest α-tetralon. Syntezę zrealizowano wykorzystując reakcję Wittiga, której produkt został utleniony za pomocą [hydroksy(tosyloksy)jodo]benzenu (HTIB). Następnie otrzymany homolog α-tetralonu z wbudowanym atomem węgla w pozycji α, został przekształcony w aminoalkohol z użyciem cyjanku trimetylosililu (TMSCN). W wyniku diazowania aminoalkohol ulega reakcji przegrupowania Tiffeneau-Demjanova, dając jako produkt keton o większej liczbie atomów węgla w pierścieniu od wyjściowego związku.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Asymetryczna redukcja ketonów z zastosowaniem kompleksów żelaza(II)
Asymmetric reduction of ketones by iron(II) complex
Autorzy:
Baran, Mateusz
Opis:
The conventional homogeneous catalysts for the asymmetric transfer hydrogenation or asymmetric hydrosilylations of ketones are based on ruthenium or rhodium complexes. The aim of this study was replacing expensive and toxic transition metals with cheap and environmentally friendly iron. Fe-catalyzed transfer hydrogenations with enantiopure protected amino acids such as D and L Boc-valine give reduction acetophenone to 1-phenylethanol. Changing of amino acid to C2¬-symmetric tridentate ligand- 2,6-Bis[(4R)-isopropyl-2-oxazolidin-2-yl)pyridine for the transfer hydrogenation give enantiomeric excess for obtaining product. The combination of chiral pybox ligands such as 2,6-bis[(4R)-isopropyl-2-oxazolidin-2-yl)pyridine, 2,6-bis[(4R)-4-phenyl-2-oxazolinyl]pyridine and O-tert-butyldiphenylsilyl-hydroxyethyl-pybox and iron salts- FeCl2, Fe(OAc)2 and Fe3(CO)12 can catalyse hydrosilylation of prochiral ketones to give the corresponding alcohols in high yields and relatively good enantiomeric excess.
Tradycyjne metody asymetrycznego transferu wodoru i asymetrycznej redukcji są katalizowane homogenicznymi katalizatorami opartymi kompleksach rutenu bądź rodu. Celem tej pracy było zastąpienie tych drogich i toksycznych metali przejściowych tańszym i mniej szkodliwym żelazem. Katalizowany żelazem transfer wodoru z enancjoczystymi zabezpieczonymi zasadami takimi jak D i L Boc-walina wykazał redukcję acetofenonu do 1-fenyloetanolu. Zastąpiony aminokwas tridentnym ligandem o symetrii C2- 2,6-bis(4’-izopropylooksazolin-2’-ylo) pirydyną w reakcji transferu wodoru wykazał nadmiar enancjomeryczny powstającego produktu. Połaczenie w reakcji hydrosililowania kompleksy chiralnego liganda pybox takiego jak 2,6-bis(4’-izopropylooksazolin-2’-ylo)pirydyna, 2,6-bis(4’-fenylooksazolin-2’-ylo)pirydyna czy O-tert-butylodifenylsililo-hydroksyetylo-pybox z solą żelaza- FeCl2, Fe(OAc)2 lub Fe3(CO)12 potrafią redukować prochiralne ketony do odpowiednich alkoholi z wysoką wydajnością i względnie dobrym nadmiarem enancjomerycznym.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Zastosowanie reakcji Staudingera do syntezy spiro-beta-laktamów z wykorzystaniem imin pochodnych chiralnych ketonów.
Application of Staudinger reaction for spiro-beta-lactams synthesis using imine derivatives of chiral ketones.
Autorzy:
Pluto Prondzinska, Weronika
Opis:
beta-laktamy są bardzo ważną grupą związków chemicznych ze względu na swoją aktywność biologiczną. Najbardziej popularna metodą syntezy azetydyn-2-onów jest reakcja cykloaddycji ketenów do imin ( nazywaną reakcją Staudingera). Swoja pracę skupiłam na reakcji Staudingera z wykorzystaniem imin pochodnych chiralnych ketonów. Wstępne badania mojej pracy doświadczalnej skupiły się na syntezie zasad Schiffa pochodnych(-)mentonu, (+) mentonu i (-) kamfory. Przeprowadzono optymalizację otrzymywania pochodnych anili, używając najróżniejszych katalizatorów (kwasu p-toluenosulfonowego (PTSA), cieczy jonowej, tetraetyloortosilanu, chlorku tytanu (IV)), reakcja z udziałem chlorku tytanu, jako odczynnika odwadniajacego, okazała się najbardziej skuteczną metodą. Głównym celem mojej pracy laboratoryjnej była synteza spiro-beta-laktamów w wyniku reakcji cykloaddycji wcześniej syntetyzowanych imin do ketenów. W pierwszej metodzie keteny generowane były in situ z chlorków kwasowych (chlorku fenoksyoctowego, chlorku benzyloksyoctowego i chlorek fenylooctowego ) w obecności trietyloaminy. W drugim sposobie użyłam aktywowanego przez odczynnik Vilsmeiera kwasu karboksylowego. Stwierdziłam, że badana reakcja cykloaddycji zachodzi w sposób diastereoselektywny. Otrzymane spiro-beta-laktamy scharakteryzowałam na podstawie danych spektralnych w tym, IR, 1H NMR, 13CNMR, 2DNOESY i analizy elementarnej.
beta-laktams are a very important group of compound because of their biological activity. Cycloaddition reaction of ketens to imines ( named Staudinger reaction ) is the most popular methods for synthesis of azetidin-2-ones.I focus my study on Staudinger reaction using imine derivatives of chiral ketones. Preliminary investigation of my experimental work include the synthesis of Schiff bases derivatives of (-) menthone, (+) menthone and (-) camphor. Among the examinated methods for the preparation of anils derivatives, using a variety of catalyst (p-toluenosulfonic acid (PTSA), ionic liquid, tetraethyl ortosilicate, titanium chloride (IV)), the reaction involving titanium chloride as dehydration reagent, proved to be the most effective. Major research of my laboratory work focus on synthesis of spiro-beta-lactams via cycloaddition reaction of early synthesized imines with ketenes. In first method ketenes were generated in situ from acid chlorides (phenoxyacetyl chloride, phenyloacetic chloride and benzyloxyacetic chloride) in the presence of triethylamine. In the second method I used activated carboxylic acid by Vilsmeier reagent, as precursor of ketene. Cycloaddition reaction were proved to be diastereoselective. New spiro-beta-lactams were characterized by spectral data including, IR, 1H NMR, 13C NMR, 2D NOESY and elemental analysis.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Wyświetlanie 1-10 z 14

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies