Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "lovastatin" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Biosynteza metabolitów wtórnych przez Aspergillus terreus
Biosynthesis of secondary metabolites by Aspergillus terreus
Autorzy:
Bizukojć, M.
Ledakowicz, S.
Tematy:
Aspergillus terreus
lowastatyna
(+)-geodyna
lovastatin
(+)-geodin
Pokaż więcej
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070446.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W pracy przedstawiono biosyntezę metabolitów wtórnych Aspergillus terreus na przykładzie lowastatyny i (+)-geodyny, w ujęciu biochemiczno-bioinformatycznym, fizjologicznym, kinetycznym i morfologicznym.
Biosynthesis of Aspergillus terreus secondary metabolites lovastatin and (+)-geodin as the examples was presented. Biochemical and bioin-formatics, physiological, kinetic and morphological aspects of this process were discussed.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thalidomide, dexamethasone and lovastatin with autologous stem cell transplantation as a salvage immunomodulatory therapy in patients with relapsed and refractory multiple myeloma
Autorzy:
Jawniak, Dariusz
Dmoszynska, Anna
Szostek, Marta
Adamczyk-Cioch, Maria
Helbig, Grzegorz
Hus, Marek
Grzasko, Norbert
Legiec, Wojciech
Morawska, Marta
Waciński, Piotr
Pluta, Andrzej
Woszczyk, Dariusz
Kozinska, Justyna
Opis:
The treatment of patients with multiple myeloma usually includes many drugs including thalidomide, lenalidomide and bortezomib. Lovastatin and other inhibitors of HMG-CoA reductase demonstrated to exhibit antineoplasmatic and proapoptotic properties in numerous in vitro studies involving myeloma cell lines. We treated 91 patients with relapsed or refractory multiple myeloma with thalidomide, dexamethasone and lovastatin (TDL group, 49 patients) or thalidomide and dexamethasone (TD group, 42 patients). A clinical response defined of at least 50% reduction of monoclonal band has been observed in 32% of TD patients and 44% of TDL patients. Prolongation of overall survival and progression-free survival in the TDL group as compared with the TD group has been documented. The TDL regimen was safe and well tolerated. The incidence of side effects was comparable in both groups. Plasma cells have been cultured in vitro with thalidomide and lovastatin to assess the impact of both drugs on the apoptosis rate of plasma cells. In vitro experiments revealed that the combination of thalidomide and lovastatin induced higher apoptosis rate than apoptosis induced by each drug alone. Our results suggest that the addition of lovastatin to the TD regimen may improve the response rate in patients with relapsed or refractory myeloma.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Selenium and zinc biofortification of Pleurotus eryngii mycelium and fruiting bodies as a tool for controlling their biological activity
Autorzy:
Sękara, Agnieszka
Kunicki, Edward
Zięba, Piotr
Włodarczyk, Anna Maria
Szewczyk, Agnieszka
Kała, Katarzyna
Muszyńska, Bożena
Opis:
Pleurotus eryngii (DC:Fr.) Quel. is a cultivated mushroom of high culinary value and medicinal properties. Mycelium of P. eryngii is characterized by the ability of effective bio-elements absorption from growth media so it could be biofortified with trace elements with a functional activity in the human body. In this study, the ability of P. eryngii mycelia from in vitro cultures as well as fruiting bodies were investigated in terms of their effectiveness in zinc and selenium accumulation. The effect of Se and Zn biofortification on productivity, chemical compounds, and bio-elements content of P. eryngii was determined as well. To enhance Se and Zn content in P. eryngii fruiting bodies and mycelia, substrates were supplemented with sodium selenite, at a concentration of 50 mg $L^{-1}$, zinc sulfate, and zinc hydro-aspartate at a concentration of 87.2 and 100.0 mg $L^{-1}$, respectively. Mentioned Zn concentrations contained the same amount of zinc(II) ions, namely 20mg $L^{-1}$. The content of organic compounds include phenolic compounds and lovastatin, which were determined by a high-performance liquid chromatography with diode-array detector (HPLC-DAD) and reverse phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method with UV detection. The ability of P. eryngii to accumulate zinc and selenium from the culture medium was demonstrated. The degree of accumulation of zinc turned out to be di erent depending on the type of salt used. The present study also showed that conducting mycelium of P. eryngii in in vitro culture, with a higher content of zinc ions, can result in obtaining the materials with better antioxidant ability. The results of this study can be used to develop the composition of growing media, which ensures the production of biomass with the desired composition of elements.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Kinetic modelling of lovastatin biosynthesis by aspergillus terreus cultivated on lactose and glycerol as carbon sources
Autorzy:
Pawlak, M.
Bizukojć, M.
Tematy:
lovastatin
multi-substrate kinetics
modeling
batch bioreactor
lowastatyna
modelowanie
bioreaktor
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185729.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A kinetic model to describe lovastatin biosynthesis by Aspergillus terreus ATCC 20542 in a batch culture with the simultaneous use of lactose and glycerol as carbon sources was developed. In order to do this the kinetics of the process was first studied. Then, the model consisting of five ordinary differential equations to balance lactose, glycerol, organic nitrogen, lovastatin and biomass was proposed. A set of batch experiments with a varying lactose to glycerol ratio was used to finally establish the form of this model and find its parameters. The parameters were either directly determined from the experimental data (maximum biomass specific growth rate, yield coefficients) or identified with the use of the optimisation software. In the next step the model was verified with the use of the independent sets of data obtained from the bioreactor cultivations. In the end the parameters of the model were thoroughly discussed with regard to their biological sense. The fit of the model to the experimental data proved to be satisfactory and gave a new insight to develop various strategies of cultivation of A. terreus with the use of two substrates.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wymuszanie zmian formy morfologicznej grzybni Aspergillus terreus poprzez dodatek nieorganicznych mikrocząstek
Forcing of morphological changes of Aspergillus terreus mycelium by the addition of inorganic microparticles
Autorzy:
Gonciarz, J.
Pawlak, M.
Bizukojć, M.
Tematy:
Aspergillus terreus
lowastatyna
inżynieria morfologii
tlenek glinu
lovastatin
morphology engineering
talcum
Pokaż więcej
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071739.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Grzyby nitkowe są producentem wielu cennych substancji. Forma morfologiczna grzybów ma wpływ na jego produktywność. Badania nad sterowanie morfologią grzybów nitkowych mają na celu intensyfikację produkcji ich metabolitów oraz kontrole nad wielkością peletek w hodowlach wgłębnych, Niniejsza praca ma na celu zbadanie wpływu dodatku nieorganicznych mikrocząstek talku (Mg3(OH)2Si4010) oraz tlenku glinu (Al203 na rozmiar peletek Aspergillus terreus ATCC 20542 i biosyntezę lowastatyny.
Filamentous fungi produce many valuable substances. A morphological form of fungi has an impact on his productivity. Studies on controlling the fungal morphology are directed towards the intensification of metabolites excretion and control over the size of pellets in submerged cultures. This paper aims at the investigation of influence of talcum (Mg)3(OH)2Si4O)10) and aluminum trioxide (Al203) addition on the size of Aspergillus terreus ATCC 20542 pellets and lovastatin production.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Anti-atherosclerotic properties of fruiting bodies and mycelium from in vitro cultures of selected edible mushrooms
Właściwości przeciwmiażdżycowe owocników i mycelium z kultur in vitro wybranych grzybów jadalnych
Autorzy:
Polek, Małgorzata
Opis:
Agaricus bisporus, Boletus edulis, Cantharellus cibarius, Imleria badia, Lactarius deliciosus, Lentinula edodes oraz Pleurotus ostreatus są jednymi z najbardziej popularnych jadalnych grzybów w Polsce. Grzyby jadalne odgrywają w organizmie człowieka rolę przeciwutleniającą, przeciwnowotworową, przeciwdrobnoustrojową, przeciwzapalną oraz są użyteczne w zapobieganiu chorobom, takim jak nadciśnienie, hipercholesterolemia czy miażdżyca.W części teoretycznej pracy opisano właściwości lecznicze badanych gatunków grzybów jadalnych oraz lowastatyny, która była oznaczana w tych gatunkach. W części doświadczalnej opisano proces hodowli kultur in vitro, wytrawianie materiału w sztucznych sokach trawiennych, ekstrakcję pod wpływem ultradźwięków oraz proces oznaczania lowastatyny. Stwierdzono, że lowastatyna jest obecna w każdym z badanych gatunków. W największych ilościach oznaczono ją w owocnikach gatunku C. cibarius (67,89 mg/100 g s.m.), a w najmniejszych w owocnikach L. edodes (0,95 mg/100 g s.m.). Zawartość lowastatyny w ekstraktach z soków trawiennych badanych gatunków grzybów oznaczono na stosunkowo niskim poziomie. Największą zawartość po inkubacji w sztucznym soku żołądkowym wykryto w L. deliciosus (0,3 mg/100 g s.m.), a po inkubacji w soku jelitowym w L. edodes in vitro (0,51 mg/100 g s.m.).Oznaczenie lowastatyny w sokach trawiennych po ekstrakcji owocników grzybów jadalnych zostało wykonane po raz pierwszy. Przeprowadzone doświadczenie wykazało niską dostępność lowastatyny po ich spożyciu. W związku z tym, aby uzyskać działanie przeciwmiażdżycowe grzybów, należy stosować wyciągi alkoholowe.
Agaricus bisporus, Boletus edulis, Cantharellus cibarius, Imleria badia, Lactarius deliciosus, Lentinula edodes and Pleurotus ostreatus are among the most popular edible mushrooms in Poland. Edible mushrooms have antioxidant, antitumour, antimicrobial, anti-inflammatory effects on the human body and they can be useful in the prevention of diseases such as hypertention, hypercholesterolemia or atherosclerosis.The theoretical part of the work describes the medicinal properties of the studied species of edible mushrooms and lovastatin, which was identified in these species. The experimental part describes the process of cultivation in vitro culture, incubation the material in artificial digestive juices, extraction using the ultrasounds and the process of determination of lovastatin. It was found that lovastatin was released from all species studied. The largest amounts was determined in the fruiting bodies of C. cibarius (67,89 mg/100 g d.m.) and the smallest in the fruiting bodies of L. edodes (0,95 mg/100 g d.m.). The content of lovastatin in extracts from digestive juices of examined species was determined at a relatively low level. The highest content after incubation in artificial gastric juice was detected in L. deliciosus (0,3 mg/100 g d.m.) and after incubation in intestinal juice in L. edodes in vitro (0,51 mg/100 g d.m.).Determination of lovastatin in digestive juices after extraction of fruiting bodies of edible mushrooms was performed for the first time. This experiment proved low availabilyty of lovastatin after comsumption. Therefore, in order to achieve the antiatherosclerotic effect of mushrooms, alcoholic extracts should be used.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Hypsizygus marmoreus as a source of Indole compounds and other bioactive substances with health-promoting activities
Autorzy:
Szewczyk, Agnieszka
Marzec, Krystian
Zięba, Piotr
Fijałkowska, Agata
Kała, Katarzyna
Krakowska, Agata
Sułkowska-Ziaja, Katarzyna
Lazur, Jan
Muszyńska, Bożena
Pająk, Wojciech
Fidurski, Maciej
Opis:
Hypsizygus marmoreus is an edible medicinal mushroom species with a high dietary value. In this study, the fruiting bodies of commercial and self-cultivated crops and mycelium from in vitro H. marmoreus cultures (both white and brown varieties) were evaluated. This study aimed to analyze the presence of indole compounds and other biologically active substances and determine the effect that the addition of zinc and magnesium ions to the culture medium has on the content of the tested compounds in mycelial cultures. The content of indole compounds and other organic compounds was determined using high-performance liquid chromatography, the content of bioelements was determined using flame atomic absorption spectrometry, the glucan content was determined spectrophotometrically, and the antioxidant activity of extracts was estimated using DPPH, FRAP, and ABTS methods. The results showed that H. marmoreus mycelium from in vitro cultures is a good source of indole compounds, bioelements, glucans, and lovastatin. Mycelia from in vitro cultures showed the most diverse composition of indole compounds (L-tryptophan, 5-hydroxy-L-tryptophan, tryptamine, 5-methyltryptamine, and melatonin). Additionally, in vitro cultures of H. marmoreus enriched with Zn and Mg salts increased the contents of Na, Ca, Zn, 5-methyltryptamine, melatonin, protocatechuic acid, sterols, and total glucans. Only in the case of the white variety of mycelial enriched cultures, ergothioneine and Mg levels also increased. To summarize, the content of the active compounds differed depending on the H. marmoreus variety and the tested material.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Anti-tumor effect of the inhibitor of cholesterol synthesis pathway – lovastatin and photodynamic therapy in colorectal cancer in vitro
Efekt antynowotworowy inhibitora szlaku syntezy cholesterolu – lowastatyny i terapii fotodynamicznej w raku jelita grubego in vitro
Autorzy:
Osiecka, B. J.
Olbromski, M.
Wojdat, E.
Kwiatkowski, S.
Borska, S.
Tematy:
lovastatin
aminolaevulinic acid
photodynamic therapy
apoptosis
lowastatyna
kwas aminolewulinowy
terapia fotodynamiczna
apoptoza
Pokaż więcej
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Wydział Podstawowych Problemów Techniki. Katedra Inżynierii Biomedycznej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/261169.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Photodynamic therapy (PDT) is a promising treatment method for non-oncological and oncological diseases. PDT requires the use of photosensitizer, light, and cell oxygen. A selective, cytotoxic effects can be achieved in cancer cells, thanks to formation of radical oxygen species (ROS). Recent data indicate, that PDT with aminolevulinic acid (ALA) is successful in treatment of colorectal cancer. However, anti-cancer effects PDT in vivo, can vary in PDT in vitro, due to low level of oxygenation of tumor cells. Experimental research confirms the role of cholesterol in oncogenesis and indicates, that in colorectal cancer the cholesterol synthesis is disrupted; among others lovastatin belong to inhibitors 3-hydroxy-3-methyl-glutharyl-coenzyme A (HMG-CoA) enzyme of cholesterol synthesis pathway. Anti-tumor potential of statins: antiproliferative and pro-apoptotic, were demonstrated in various tumors in vitro and in vivo. Colorectal cancer, which often has genes mutations that are related to programmed death cells, shows resistance to chemotherapy. The objective of the research was to investigate the effect of antiproliferative and cytotoxic lovastatin and ALA-PDT (in low dose) working separately and in combination method (lovastatin and PDT) − for apoptosis induction, in metastatic colon cell line SW620. Our finding showed, that lovastatin inhibits the growth of cancer cells, depending on the dose and incubation time. ALA-PDT in low dose works on cell cytotoxic, yet do not initiate apoptosis. Whereas, preincubation of cells with lovastatin (IC50) increases the cytotoxic effect after PDT and induces apoptosis in cancer cells SW620, as demonstrated using an assay of Annexin V for flow cytometry. Our research demonstrates for the first time, the effectiveness of ALA-PDT connection with an inhibitor of cholesterol synthesis pathway – lovastatin, in increasing the cytotoxicity and induction of apoptosis in colon cancer cells, that are resistant to chemotherapy.
Terapia fotodynamiczna (ang. photodynamic therapy, PDT) jest obiecującą metodą w leczeniu nowotworowych i nienowotworowych schorzeń. Działanie PDT wymaga użycia fotouczulacza, światła i tlenu komórkowego, dla uzyskania wybiórczego cytotoksycznego efektu w komórkach patologicznych. Efekt ten jest wynikiem powstania wolnych rodników (ROS). Badania pokazują, że PDT z kwasem aminolewulinowym (ALA) jest skuteczna w leczeniu raka jelita grubego. Jednak efekty PDT in vivo, ze względu na niski poziom oksygenacji guza, mogą odbiegać od działania PDT in vitro. Dane eksperymentalne potwierdzają rolę cholesterolu w procesie onkogenezy i wskazują na zaburzony szlak syntezy cholesterolu, m.in. w raku jelita grubego. Statyny, np. lowastatyna, należą do inhibitorów 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-CoA) − enzymu szlaku syntezy cholesterolu. Potencjał antynowotworowy statyn, antyproliferacyjny i proapoptotyczny, wykazano w nowotworach in vitro i in vivo. Rak jelita grubego, cechujący się mutacjami genów związanych z apoptozą, wykazuje oporność na standardowe chemioterapeutyki. Celem pracy było zbadanie efektu antyproliferacyjnego i cytotoksycznego lowastatyny i ALA-PDT (w niskiej dawce) działających osobno, oraz w metodzie połączonej (lowastatyna i PDT) – na indukcję apoptozy w przerzutowej linii raka jelita grubego SW620. Wyniki pokazały, że lowastatyna hamuje wzrost komórek w związku zależnym od dawki i czasu inkubacji. ALA-PDT w niskiej dawce działa cytotoksycznie, ale nie inicjuje apoptozy. Natomiast preinkubacja komórek raka z lowastatyną (IC50) zwiększa efekt cytotoksyczny po PDT i indukuje apoptozę w komórkach, co wykazano w teście z aneksyną V na cytometrze przepływowym. Nasze wyniki po raz pierwszy demonstrują skuteczność metody łączonej: ALA-PDT i inhibitora syntezy szlaku cholesterolu – lowastatyny, w zwiększeniu cytotoksyczności i indukcji apoptozy w komórkach raka jelita grubego, opornego na chemioterapię.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ lowastatyny i fenofibratu na proliferację, żywotność, aktywność ruchową i morfologię komórek glejaka linii LN229 i T98g
Effect of lovastatin and fenofibrate on the proliferation, vitality, migration and morphology of glioma cell lines LN229 and T98g.
Autorzy:
Sapała, Łukasz
Opis:
Glial tumors are the most deadly brain tumors. They are characterized by rapid growth, resistance to radio and chemotherapy and the relentless spread within the central nervous system. Single glioma cells have high potential to invade adjacent healthy brain tissue, which makes it very difficult to remove surgically.Statins and fibrates are drugs used to lower blood cholesterol levels. Statins are inhibitors of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A (HMG-CoA). They cause a decrease in intracellular production of cholesterol. By inhibiting the synthesis of mevalonate they alter the activity of many cellular proteins, and thereby affect processes such as: growth, maturation, endocytosis, apoptosis, membrane transport, cell signaling and cell migration. Fibrates are activators of the PPAR receptors located in cell nuclei. Activation of these receptors leads to the intensity of the β-oxidation of fatty acids. Fibrates also lead to increased synthesis of lipoprotein lipase, an enzyme that breaks down triglycerides. These compounds also cause a reduction of LDL cholesterol (low density lipoprotein) levels in blood.Both statins and fibrates, as affecting various cellular processes, may control the processes of invasion, metastasis and cancer cell growth.The main objective of the study was to determine the effect of lovastatin and fenofibrate on the proliferation, vitality, migration and morphology of glioma cell lines LN229 and T98g.The experiments carried out showed that lovastatin and fenofibrate effect on inhibition of proliferation, decreased viability of glioma cell lines LN229 and T98g a dose dependent manner and time of application. Furthermore, evidence that these compounds have an additive effect and could be used jointly in order to further inhibit the growth of glial tumors. Lovastatin and fenofibrate also cause inhibition of migration of LN229 and T98g cell, and also alter the morphology of these cells.In the future, a better understanding mechanism of action of statins and fibrates may lead to the use of these groups of compounds as effective anticancer drugs.
Nowotwory glejowe to najczęstsze śmiertelne nowotwory mózgu. Charakteryzują się szybkim wzrostem, opornością na radio i chemioterapię oraz nieustającym rozprzestrzenianiem się w obrębie ośrodkowego układu nerwowego. Pojedyncze komórki glejaka mają wysoki potencjał do inwazji na sąsiadujące zdrowe tkanki mózgu, co sprawia że bardzo trudno jest je usunąć chirurgicznie.Statyny i fibraty to leki stosowane w celu obniżenia poziomu cholesterolu we krwi. Statyny są inhibitorami reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo koenzymu A (HMG-CoA). Powodują spadek wewnątrzkomórkowej produkcji cholesterolu. Przez zahamowanie syntezy mewalonianu wpływają na zmianę czynności wielu białek komórkowych, a przez to oddziałują na takie procesy jak: wzrost, dojrzewanie, endocytoza, apoptoza, transport błonowy, sygnalizacja komórkowa i migracja komórek. Fibraty natomiast to aktywatory receptorów PPAR znajdujących się w jądrach komórkowych. Aktywacja tych receptorów prowadzi do nasilenia procesu β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Fibraty prowadzą również do zwiększenia syntezy lipazy lipoproteinowej, enzymu który rozkłada triglicerydy. Związki te powodują także obniżenie stężenia cholesterolu LDL (lipoprotein o małej gęstości) we krwi.Zarówno statyny jak i fibraty wpływając na różne procesy komórkowe mogą kontrolować procesy inwazji, metastazy i wzrostu komórek nowotworowych.Głównym celem prowadzonych badań było określenie wpływu lowastatyny i fenofibratu na proliferację, żywotność, aktywność ruchową i morfologię komórek glejaka linii LN229 i T98g.Przeprowadzone doświadczenia wykazały, że lowastatyna i fenofibrat wpływają na zahamowanie proliferacji, obniżenie żywotności komórek glejaka linii LN229 i T98g w sposób zależny od dawki i czasu stosowania. Ponadto dowiedziono, że związki te wykazują efekt addytywny i mogłyby być stosowane wspólnie w celu jeszcze większego zahamowania rozwoju nowotworów glejowych. Lowastatyna i fenofibrat powodują również zahamowanie migracji komórek LN229 i T98g, a także wpływają na zmianę kształtu tych komórek. W przyszłości, lepsze poznanie działania statyn i fibratów może prowadzić do wykorzystania tych grup związków jako skutecznych leków przeciwnowotworowych.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies