Temat: malt - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Top and bottom fermentation beer brewed with commercial buckwheat malt
Piwo górnej i dolnej fermentacji warzone z wykorzystaniem komercyjnego słodu gryczanego
Autorzy:: Podeszwa, T.
Harasym, J.
Czerniecki, P.
Kopacz, M.
Tematy:: brewing industry
top fermentation
bottom fermentation
beer
commercial buckwheat malt
buckwheat malt
malt; Pokaż więcej
Wydawca:: Wydawnictwo Uniwersytetu Ekonomicznego we Wrocławiu
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/5351.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The investigations of buckwheat malting and its usage for brewing were driven by the rising market demand for gluten–free beer. This has been extensively studied, leading to the conclusion that it is impossible to brew beer from 100% buckwheat malt without additional support from the added enzymes. The main problem was the resulting viscosity which has caused the rejection of this valuable raw material. Such an approach has led to the unjustified marginalization of this type of malt in brewing. As buckwheat malt also contributes to antioxidant activity when used in food formulation, it was reasonable to study its potential application in brewing. This study evaluates the top and bottom fermentation process conducted on 20% of commercially available buckwheat malt contribution. Such a contribution delivers the viscosity of wort within the acceptable range which does not cause further filtration problems. Sensory analysis revealed the high acceptability of the resulting beer, pointing simultaneously to the insufficient guidelines for assessments of such a novel beer.
Słodowanie gryki i zastosowanie słodu gryczanego w warzeniu piwa wynika z rosnącego na rynku popytu na piwo bezglutenowe. Zostało to wyczerpująco przebadane i stwierdzono, że nie jest, jak dotąd, możliwe wyprodukowanie piwa ze 100% słodu gryczanego bez dodatku enzymów. Głównym problemem była lepkość, która spowodowała odrzucenie tego cennego surowca. Takie podejście doprowadziło do nieuzasadnionej marginalizacji tego typu słodu w piwowarstwie. Ponieważ słód gryczany przyczynia się także do wzrostu aktywności przeciwutleniającej w produktach spożywczych, do których jest dodawany, zasadne jest szersze zbadanie jego zastosowania w produkcji piwa. W pracy przedstawiono wyniki oceny wpływu dodatku 20% komercyjnego słodu gryczanego na proces górnej i dolnej fermentacji. Taki udział procentowy zapewnia lepkość brzeczki w dopuszczalnym technologią zakresie, co nie powoduje dalszych problemów z filtracją. Analiza sensoryczna wykazała wysoką akceptowalność otrzymanego piwa, wskazując jednocześnie na brak dedykowanych wytycznych dotyczących jego oceny.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Effect of Wheat and Barley Malt Addition on the Quality of the Baking Blend and Wheat Bread
Autorzy:: Belcar, Justyna
Kaszuba, Joanna
Gorzelany, Józef
Tematy:: grain storage
wheat malt
barley malt
amylolytic activity
bread quality; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2051044.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Wheat grain obtained from agricultural overproduction is stored for a long time in grain warehouses, which reduces its baking value. The aim of this study was to use barley and wheat malt flours as additives to flours obtained from grain of different wheat varieties stored for 12 months under optimal conditions, to improve their baking properties. The addition of barley malt flour at a mean rate of 0.5% or wheat malt flour at a mean rate of 0.7% reduced the time needed for the wheat gel to reach its maximum viscosity by 67.2%, compared to the control sample (without malt flour added). Bread made of flour blends with malt flours added was characterised by a higher loaf volume and specific volume as well as darker crust and crumb. The addition of malt flours also led to significantly reduced hardness, gumminess, and chewiness of bread crumb. The study demonstrated that it is possible to effectively use long-stored wheat grains for bread making applying wheat malt flour or barley malt flour as enhancers.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Effect of time of gibberelic acid addition on accumulation of alpha-amylase in malt. Part II
Wpływ czasu wprowadzenia kwasu giberelinowego na nagromadzenie alfa-amylazy w słodzie, cz.II
Autorzy:: Surmiński, J.
Masior, S.
Kuchciak, T.
Tematy:: gibberellic acid
endopeptidase
barley malt; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1398734.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The effect of the time of gibberellic acid (g.a.) addition (8 and 20 h) to the final water in harley steeping on the α-amylase content in malt was studied. The brewer's harley varieties Grit and Polon and feed variety Diva from the 1983 crop were malted. The prolongation of g.a. action from 8 to 20 h increased the activity of α-amylase, endo-β-glucanases and endopeptidases in malts from all three, harley varieties. It was found that specific properties of harley from the given crop have a strong effect on the increase of α-amylase content in malt when g.a. is added.
Badano wpływ czasu wprowadzania kwasu giberelinowego (K. G.) do ostatniej wody w procesie moczenia jęczmienia na zawartość α-amylazy, endo-β-glukanaz i endopeptydaz w słodzie oraz na jakość słodu. Stosowano 8 i 20 h wprowadzanie K. G. (dawka 0,2 mg/kg). Do słodowania w skali mikrotechnicznej użyto browarowych odmian jęczmienia: Grit i Polon oraz odmianę paszową Diva ze zbiorów 1983 r. Przy wprowadzaniu 8 i 20 h K. G. stosowano zróżnicowany harmonogram moczenia jęczmienia (tab. 1 i 2). Kiełkowanie jęczmienia przebiegało w temp. 18°C w ciągu 5 dni dla prób z K. G. i 6 dni dla prób kontrolnych bez K. G. Słód dosuszano w ok. 79°C. W doświadczalnych jęczmieniach oznaczano: wilgotność, ekstraktywność, białko ogółem, skrobię, wagę 1000 ziarn, celność ziarna, energię kiełkowania. Analiza słodów obejmowała: ekstraktywność w mące i śrucie, rozluźnienie, barwę brzeczki, białko ogółem, liczbę Kolbacha, lepkość brzeczki, siłę diastatyczną, zawartość α-amylazy (metodą maltozową Briggsa), zawartość endo-β-glukanaz i endopeptydaz. Przedłużenie czasu wprowadzania K. G. z 8 do 20 h wywołało wzrost zawartości enzymów: α-amylazy, endo-β-glukanaz i endopeptydaz w słodach z trzech odmian badanych jęczmieni (tab. 4-6). Najwyższy przyrost zawartości α-amylazy wykazywał słód z jęczmienia Grit (tab. 4). Stwierdzono, że cechy specyficzne jęczmienia z danego roku zbioru wywierają silny wpływ na zwiększenie się zawartości α-amylazy w słodzie przy dodatku K. G. Zwiększenie zawartości enzymatycznej słodów wpłynęło dodatnio na ich podstawowe cechy jakościowe, jak ekstraktywność rozluźnienie, liczba Kolbacha (tab. 4-6).
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The effect of the malt grinding degree on the pH value and extract content in beer mash
Wpływ stopnia rozdrobnienia słodu na pH i zawartość ekstraktu w brzeczce piwnej
Autorzy:: Nantoniewski, M.
Rydzak, L.
Wyciszkiewicz, A.
Guz, T.
Tematy:: extract content
pH
malt
beer mash
fragmentation of malt
zawartość ekstraktu
słód
zacier
stopień rozdrobnienia słodu; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/93608.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: In recent years, a dynamic development of brewing has been observed. Increasingly, production of malt and beer takes place even in smaller industrial factories, breweries restaurants or at home. Extraction is a process applied in a variety of industries, including food production, as a way of extracting specific ingredients from their mixtures. As a result of this process, not only sugars, proteins, fats, enzymes, vitamins, colorants, fragrances and flavors, but also malt and hop extracts are being isolated. In the process of mashing, in which the malt ingredients are being extracted, many biochemical, physical and chemical changes take place. The aim of the study was to analyze the effect of the degree of fragmentation of pilsner type malt on the amount of extract obtained and the pH of the mash. It has been observed that the degree of malt fragmentation has a significant effect on the content of the extract in the mash: the more fragmented malt, the more malt extract in mash produced using the malt. It has also been found that the pH of the mash increases with the average particle size of malt.
W ostatnich latach obserwowany jest dynamiczny rozwój browarnictwa. Coraz częściej produkcja słodu i piwa ma miejsce nawet w mniejszych zakładach przemysłowych, restauracji browarniczej lub w domu. Ekstrakcja jest procesem wykorzystywanym w różnych gałęziach przemysłu, w tym w produkcji żywności, jako sposób wyodrębniania określonych składników z ich mieszanin. Wskutek tego procesu wydzielane są nie tylko cukry, białka, tłuszcze, enzymy, witaminy, substancje barwiące, zapachowe i smakowe, ale również izolowane są ekstrakty słodowe i chmielowe. W procesie zacierania, w którym następuje ekstrakcja składników słodu dochodzi do wielu przemian biochemicznych, fizycznych i chemicznych. Celem badań była analiza wpływu stopnia rozdrobnienia słodu typu pilzneńskiego na ilość otrzymanego ekstraktu oraz pH zacieru. Zaobserwowano, że stopień rozdrobnienia słodu istotnie wpływa na zawartość ekstraktu: im bardziej rozdrobniony słód, tym więcej ekstraktu w wytworzonych z niego zacierach. Stwierdzono również, że wartość pH zacieru zwiększa się wraz ze wzrostem średniego wymiaru cząstek słodu.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Role of paracaspase MALT1 in post-translational modification of MCPIP1
Rola parakaspazy MALT1 w modyfikacji potranslacyjnej białka MCPIP1 w ludzkich skórnych fibroblastach
Autorzy:: Szczęśniak, Joanna
Opis:: Białko MCPIP1, zwane inaczej Regnazą 1, jest ważnym elementem wrodzonego systemu odpornościowego, odgrywającym rolę antyzapalną. Mechanizm jego działania bazuje na hamowaniu aktywności czynnika transkrypcyjnego NF-κB oraz regulacji czasu półtrwania transkryptów dla cytokin prozapalnych, ponieważ posiada aktywność RNazową. Dotychczas niewiele wiadomo na temat modyfikacji potranslacyjnych tego białka i skutków tego procesu w regulacji odpowiedzi immunologicznej. Dotychczasowe badania skupione były jedynie na funkcjonowaniu leukocytów i dowiodły, że białko to ulega procesowi proteolizy przy udziale parakaspazy MALT-1, co prowadzi do utraty jego funkcji. Stąd, celem przeprowadzonych badań była ocena modyfikacji potranslacyjnej białka MCPIP1 w ludzkich pierwotnych fibroblastach skórnych oraz identyfikacja enzymu zaangażowanego w ten proces. W badaniach z wykorzystaniem wysoce specyficznych inhibitorów MALT-1 (Mepazine i Tioridazine) dowiedziono, że modyfikacja białka MCPIP1 w fibroblastach jest konstytutywna i wynika częściowo z aktywności parakaspazy MALT-1. Proces ten, prowadzi do zmian funkcji RNazowej tego białka, objawiającej się wzrostem poziomu transkryptów dla IL 6 i IL-8. Kolejne eksperymenty potwierdziły, że poza udziałem MALT-1, również proteasom jest strukturą zaangażowaną w modyfikację MCPIP1 w skórnych fibroblastach. Podsumowując, uzyskane wyniki wskazują na rolę parakaspazy MALT-1 oraz proteasomu w obróbce MCPIP1 oraz modyfikacji aktywności rybonukleazowej tego białka w skórnych fibroblastach.
MCPIP1 protein, also known as Regnase-1, is an important element of innate immune system, which plays an anti-inflammatory role. The mechanism action of this protein works by inhibiting the transcription factor NF-κB activity and regulate the half life of transcription factors for proinflammatory cytokines as it possesses RNase activity. Up to now, little is known about post-translational modifications of MCPIP1 and its’ effects in regulating immune response. Previous studies were focused only on the functions of leukocytes which this protein undergoes proteolysis by paracaspase MALT1, leading to the loss of its function. Hence, the aim of our studies was to evaluate the post-translational modification of MCPIP1 in primary human skin fibroblasts and identify the enzyme involved in this process. We utilized highly selective MALT1 inhibitors (Mepazine, Thioridazine) and our results have demonstrated that modification of MCPIP1 in fibroblasts is constitutive and partially from paracaspase MALT1 activity. This process leads to the change in MCPIP1 RNase function, which manifests by the increase of transcription level for IL-8 and IL-6. Further experiments confirmed that apart from involvement of MALT1, proteasome is another structure which is also engaged in the modification of MCPIP1 in skin fibroblasts. In summary, our results indicate that paracaspase MALT1 and proteasome play a role in modification of ribonuclease activity of this protein in skin fibroblasts.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Effect of Long-Term Storage on Mycobiota of Barley Grain and Malt
Autorzy:: Kacániová, Miroslava
Krajcovic, Tomáš
Dráb, Štefan
Kowalczewski, Przemysław Łukasz
Felšöciová, Sona
Wydawca:: MDPI
Cytata wydawnicza:: Felšöciová S, Kowalczewski PŁ, Krajčovič T, Dráb Š, Kačániová M. Effect of Long-Term Storage on Mycobiota of Barley Grain and Malt. Plants. 2021; 10(8):1655. https://doi.org/10.3390/plants10081655 ; https://www.mdpi.com/2223-7747/10/8/1655
Opis:: Contamination of malting barley grain and malt with micromycetes sampled at various periods post-harvest (3rd, 6th, and 9th month of storage) and types of storage (storage silo and floor warehouse) was investigated. Each of these barley grain samples was malted. This article reports on the changes in the fungal microbiome composition and their overall count in barley grain and malt. From the surface-disinfected barley grain samples collected immediately after harvest, there were eight genera isolated, with a predominance of Alternaria. A small increase of isolated microfungi was detected in barley stored in silo for 3 and 6 months (from 142 isolates to 149) and decreased below the number of isolates in barley before storage (133 isolates). Fungal count during storage gradually decreased up to 9 month in barley stored in floor warehouse (from 142 isolates to 84). The initial total count of microscopic fungi in malt before storage was the highest (112 isolates) with 7 genera detected, compared to malts prepared from barley stored for longer time (54 isolates, 7 genera, 9th month of storage). Alternaria was the most abundant and frequent genus. Quantitative representation of the filamentous microscopic fungi was lower compared to yeasts especially in barley and malt prepared from barley stored at third month of storage in both type of storage. Yeasts were identified from all grain samples and malt samples with mass spectrometry. Most attention was given to the widely distributed fungus Penicillium, 79% of strains produced at least one mycotoxin detected under in vitro assays using the TLC method (97% of them produced griseofulvin, 94% CPA, 79% patulin, 14% roquefortin C, and penitrem A was produced by two screening strains under laboratory conditions). It is therefore important to monitor the microflora throughout the production cycle of “barley to beer”.
Dostawca treści:: Repozytorium Centrum Otwartej Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Influence of Porphyromonas gingivalis infection on post-translational modifications of MCPIP-1 protein
Wpływ infekcji Porphyromonas gingivalis na modyfikacje potranslacyjne białka MCPIP-1
Autorzy:: Walicka, Natalia
Opis:: Białko indukowane chemotaktycznym białkiem monocytów-1 (MCPIP-1), znane również jako Regnaza-1, jest negatywnym regulatorem odpowiedzi zapalnej, odgrywającym kluczową rolę w utrzymaniu homeostazy komórek nabłonkowych. Na modyfikacje białka MCPIP-1 wpływają takie procesy jak fosforylacja, ubikwitynacja, kompleks proteasomu oraz parakaspaza MALT-1 (ang. musoca associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein-1), aktywowane pod wpływem cytokin lub determinant bakteryjnych, takich jak lipopolisacharyd (LPS). Jednakże do tej pory niewiele wiadomo o modyfikacjach białka MCPIP-1 w komórkach nabłonkowych, indukowanych pod wpływem patogenów przyzębia. Porphyromonas gingivalis to główny patogen chorób przyzębia, który charakteryzuje się licznymi czynnikami wirulencji m.in. gingipainami, LPS, deiminazą peptydyloargininową (PPAD), dzięki którym może wpływać na przebieg procesu zapalnego. Dlatego też w nieniejszej pracy podjęto próbę oceny modyfikacji potranslacyjnych białek w keratynocytach dziąsłowych infekowanych Gram-ujemnymi periopatogenami, jak również wyjaśnienie mechanizmu odpowiedzialnego za spadek MCPIP-1 w kontakcie z P. gingivalis.Stosując model in vitro linii unieśmiertelnionych keratynocytów dziąsłowych wykazano, iż aktywność proteasomu, jak również aktywność enzymatyczna MALT-1 wzrasta w odpowiedzi na infekcję patogenami przyzębia, a komórki różnią się wzorem ubikwitynowanych białek w zależności od użytego periopatogenu. Na początkowym etapie infekcji P. gingivalis mechanizmem degradacji MCPIP-1 jest jego proteoliza katalizowana gingipainami, a następnie rolę w degradacji przejmuje dodatkowo aktywowana LPS proteaza MALT-1. Proteasom, pomimo swojej wysokiej aktywności w kontakcie z P. gingivalis nie odpowiada za spadek poziomu Regnazy-1. Cytrulinację MCPIP-1 zweryfikowano w reakcji rekombinowanej formy białka w obecności PPAD, a uzyskane wyniku sugerują, iż PPAD nie cytrulinuje Regnazy-1, przez co nie wpływa na funkcje badanego białka. Podsumowując, Porphyromonas gingivalis w keratynocytach dziąsłowych reguluje poziom białka MCPIP-1 w sposób bezpośredni na drodze proteolizy katalizowanej gingipainami, jak również pośredni poprzez aktywację parakaspazy MALT-1. Wyniki te rzucają światło na przyszłość w zrozumieniu patologii chorób przyzębia.
Monocyte chemotactic protein-induced protein 1 (MCPIP-1), also known as Regnase-1, is a negative regulator of the inflammatory response, playing a key role in the maintenance of epithelial homeostasis. Modifications of MCPIP-1 protein are influenced by processes such as phosphorylation, ubiquitination, proteasome complex and paracaspase MALT-1 (musoca-associated lymphoid tissue lymphoma translocation protein-1), activated by cytokines or bacterial determinants such as lipopolysaccharide (LPS). To date, however, little is known about modifications of MCPIP-1 in epithelial cells induced by periodontal pathogens. Porphyromonas gingivalis is the main pathogen of periodontal disease, which is characterized by numerous virulence factors, including gingipainami, LPS, peptidylarginine deiminase (PPAD), thanks to which it can influence the course of the inflammatory process. Therefore, in this study, an attempt was made to evaluate post-translational protein modifications in gingival keratinocytes infected with Gram-negative periopathogens, as well as to explain the mechanism responsible for the decrease in MCPIP-1 in contact with P. gingivalis.Using an in vitro model of the immortalized gingival keratinocytes cell lines, it has been shown that the proteasome activity as well as the MALT-1 enzymatic activity increases in response to infection with periodontal pathogens, and the cells differ in the pattern of ubiquitinated proteins depending on the periopathogen used. At the initial stage of P. gingivalis infection, the mechanism of MCPIP-1 degradation is its gingipains-catalyzed proteolysis, and then the role in degradation is taken over by the LPS-activated MALT-1 protease. Proteasome, despite its high activity in contact with P. gingivalis, is not responsible for the decrease in Regnase-1. MCPIP-1 citrulination was verified in the reaction of the recombinant form of the protein in the presence of PPAD, and the obtained results suggest that PPAD does not citrullinate Regnase-1, and therefore does not affect the function of the tested protein.In summary, Porphyromonas gingivalis in gingival keratinocytes regulates MCPIP-1 directly through gingipain-catalyzed proteolysis, as well as indirectly through activation of MALT-1 paracaspase. These results shed light on the future of understanding the pathology of periodontal disease.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Obosnovanie processa kondicionirovanija vozdukha s ispolzovaniem sistemy recirkuljacii pri proizvodstve soloda
The reasoning of the process of the air conditioning using the recirculation system in the production of malt
Autorzy:: Podlesnyjj, V.
Tematy:: air conditioning
recirculation
carbon dioxide
malt
mathematical description
thermodynamics; Pokaż więcej
Wydawca:: Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/76563.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Chłoniak strefy brzeżnej krtani. Problemy diagnostyczne – opis przypadku
B-Cell marginal zone lymphoma of the larynx. Diagnostic difficulties – case report
Autorzy:: Czak, Wojciech A
Czak, Wojciech
Nowakowski, Jonatan
Tematy:: guz krtani
pozawęzłowy chłoniak
MALT
laryngeal tumor
extranodal lymphoma; Pokaż więcej
Wydawca:: Index Copernicus International
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1930593.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Chłoniak strefy brzeżnej krtani należy do grupy wolno rosnących, nie-Hodgkinowskich chłoniaków wywodzących się z limfocytów typu B. Umiejscowienie tego nowotworu w krtani zdarza się niezwykle rzadko. Pierwszy raz chłoniak strefy brzeżnej krtani został opisany w 1990 roku [2], a od tego czasu w literaturze zostało opisanych mniej niż 50 przypadków tego nowotworu [1]. W pracy opisujemy przypadek 66-letniej kobiety przyjętej w kwietniu 2012 roku na oddział otorynolaryngologiczny w Specjalistycznym Centrum Medycznym w Polanicy-Zdroju w celu wykonania biopsji guza krtani. Pacjentka skarżyła się na chrypkę od 2 lat i narastającą duszność. Historia wskazywała również na nawracające epizody zapalenia krtani i tchawicy. Histopatologiczna ocena wycinka pobranego z krtani wykazała chłoniaka strefy brzeżnej. Pacjentka została skierowana na oddział hematologiczny, gdzie otrzymała leczenie chemioterapeutyczne, które zakończyło się całkowitą remisją. Biopsja wykonana w kwietniu 2012 roku na naszym oddziale była już trzecią z kolei biopsją zmiany. W 2010 roku na innym klinicznym oddziale otorynolaryngologicznym w Polsce zmiana była poddawana histopatologicznej ewaluacji dwukrotnie. Wynik badania w obu wcześniejszych przypadkach wskazywał na zmianę zapalną, za każdym razem wskazywano również jednak na trudność oceny materiału. Opis przypadku, który prezentujemy, wskazuje na problemy diagnostyczne w rozpoznawaniu chłoniaka strefy brzeżnej w obrębie krtani.
Marginal zone lymphomas are a group of slow-growing non-Hodgkin B-cell lymphomas. This type of lymphoid tissue tumors occur extremely rare in larynx. Since the first description by Diebold et al in 1990, less than 50 cases marginal zone lymphomas of the larynx have been reported [1, 2]. We present a case report of a 66-year-old woman, admitted in April 2012 to an ENT Ward in Polanica Zdroj hospital in order to perform a biopsy of lesion present in larynx since at least 2 years. Patient presented with hoarseness, mounting dyspnoea and history of recurrent inflammation of larynx and trachea. Histopathologic examination revealed B-Cell Marginal Zone Lymphoma. The patient was sent to undergo further hematological treatment (R-CHOP regimen chemotherapy), which was followed by a complete remission. It is important to emphasize that it was the 3rd biopsy of the lesion taken in 2 years time (since 2010) preceded by two such procedures in another clinical ENT Ward in Poland. The microscopic examination results of the previous biopsies were described as indicative more of an inflammatory lesion although both of them were said to be hard to evaluate. This shows the diagnostic difficulties that biopsy itself or its microscopic interpretation might bring.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Interplay between Helicobacter pylori and the immune system : clinical implications
Autorzy:: Szczepanik, Marian
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "malt" wg kryterium: Temat