Temat: microwave synthesis

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Synthesis and antibacterial activity of new sulfonamide isoxazolo[5,4-b]pyridine derivatives
Autorzy:: Długosz, Anna
Rembacz, Krzysztof P.
Kurowska, Ewa
Matuszyk, Janusz
Pawlik, Krzysztof
Poręba, Krystyna
Opis:: A series of novel sulfonamide isoxazolo[5,4-b]pyridines were synthesized. The substrates for their synthesis were 3-aminoisoxazolo[5,4-b]pyridine and selected aryl sulfonic chlorides, chlorosulfonic acid and selected amines. Reactions were carried out using the classical and microwave methods. Selected compounds were tested towards antibacterial and antiproliferative activity. The structure of the obtained new derivatives was determined by elemental analysis and acquired IR and 1H NMR spectra. Among the tested compounds: N-isoxazolo[5,4-b]pyridine-3-yl-benzenesulfonamide (2) and N-isoxazolo[5,4-b]pyridine-3-yl-4-methylbenzene-sulfonamide (5) showed antimicrobial activity towards Pseudomonas aeruginosa (ATCC 27853) and Escherichia coli (ATCC 25922) at doses: 125, 250 and 500 μg. Both compounds showed a 50% inhibition of proliferation of breast carcinoma cell line MCF7 at concentrations of 152.56 μg/mL and 160 161.08 Ïg/mL, respectively.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Microwave assistant synthesis of calcium phosphate minerals using hen’s eggshells as a calcium source
Autorzy:: Kalbarczyk, Marta
Szcześ, Aleksandra
Tematy:: hydroxyapatite
brushite
β-TCP
microwave assisted synthesis; Pokaż więcej
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1450409.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: In this study raw hen’s eggshells were used as a calcium source for calcium phosphate mineral synthesis. The materials composed of brushite and different amounts of HA (hydroxyapatite) and β-TCP (β-tricalcium phosphate) with the needle-like, sheet-like and hexagonal structures were synthesized in the presence of the microwave. It was found that the time of microwave action, temperature and initial pH are parameters affecting the morphology and composition of the obtained materials, i.e. the increasing duration of MW exposure increases the amount of HA increases, whereas the temperature increase causes an increase in the contents of brushite and β-TCP. The lowering of initial pH leads to an increase in the brushite content.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Microwave-aided reactions of aniline derivatives with formic acid : inquiry-based learning experiments
Autorzy:: Mycak, Michael
Doležal, Rafael
Bílek, Martin
Kolář, Karel
Tematy:: inquiry-based learning
amide synthesis
microwave synthesis
amine structure
amide yield
nauka oparta na zapytaniu
synteza amidów
synteza mikrofalowa
struktura amin; Pokaż więcej
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2175230.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The synthesis of amides belongs to traditional experimental tasks not only in organic chemistry exercises at universities but also at chemically focused secondary schools or in special practices at general high schools. An example of such a synthesis may be the preparation of acetanilide via reaction of aniline with acetic acid or acetic anhydride. However, both of these reactions are associated with a rather long reaction time and certain hazards that limit their straightforward use in pedagogical practice. Conveniently, the reaction of aniline with acetic acid may be significantly optimised if it is performed under solvent-free conditions in the presence of microwaves, which reduces considerably the reaction time and provides very good yield, compared to traditional heating by a heating nest. In this study, the main pedagogical aim of the experimental design is elucidation of the influence of the structure of the amines on the course of the reaction with formic acid through inquiry-based learning. Specifically, the proposed experiments consist in investigation of the chemical yield achieved in microwave assisted reactions of aniline and its derivatives with formic acid in such a way that is adequate for constructive learning of undergraduate chemistry students. The selected series of amines involves aniline, 4-methoxyaniline, 4-chloroaniline, and 4-nitroaniline. In accordance with the chemical reactivity principles, students gradually realise that the influence of the substituent is reflected in the reaction yield, which grows in the following order: N-(4-nitrophenyl)formamide ˂ N-(4-chlorophenyl)formamide ˂ N-phenylformamide ˂ N-(4-methoxyphenyl)formamide. Therefore, the results of the experiments enable students to discover that stronger basicity of the amine increases the yield of the amide. In order to deepen the students’ chemical knowledge and skills, the concept of the experiments was transformed to support inquiry-based student learning. The proposed experiments are intended for experimental learning in universities educating future chemistry teachers, but they may be also utilised in the form of workshops for students at secondary schools of a general educational nature.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Photoelectrochemistry of n-type bismuth oxyiodide
Autorzy:: Kwolek, Przemysław
Szaciłowski, Konrad
Opis:: Highly crystalline powder of bismuth oxyiodide in the form of micro-platelets was synthesized by a microwave assisted hydrothermal process. Application of this novel and environmentally friendly technique in the synthesis of BiOI has never been reported before. Electronic structure of the obtained semiconducting compound was characterized by the spectroscopic methods, i.e. the reflectance and fluorescence spectroscopy as well as the electrochemical impedance spectroscopy. Mott–Schottky analysis of this material was performed for the first time and indicated the n-type conductivity of the sample. Photoelectrochemical properties were determined using the pulsed photocurrent spectroscopy technique which is also a novel approach in the case of BiOI. Bismuth oxyiodide exhibits the Photoelectrochemical Photocurrent Switching Effect. The anodic-to-cathodic photocurrent transition occurs at ca. 0.5 V vs. NHE. The switching effect arises due to the presence of oxygen dissolved in the electrolyte and makes this material promising from the point of view of optoelectronic applications.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Opracowanie metod syntezy mikrofalowej polipirydylowych kompleksów rutenu typu [RuL2L]2+. Badanie ich właściwości fotofizycznych, cytotoksycznych oraz akumulacji w komórkach nowotworowych
Development of microwave synthesis methods for polypyridyl ruthenium complexes of the [RuL2L]2+ type. Determination of the physicochemical properties, cytotoxicity and cellular accumulation.
Autorzy:: Lubas, Klaudia
Opis:: Przeprowadzono optymalizację syntezy kompleksu [Ru(dip)2Cl2] za pomocą metody klasycznej i z użyciem reaktora mikrofalowego. Związek ten użyto jako substrat do syntez kompleksów typu [Ru(dip)2L]Cl2 (L = bpy, Me2bpy, tBu2bpy, Nonyl2bpy), które wykonano w celu dalszego określenia ich aktywności biologicznej rozpatrując je jako potencjalne substancje o działaniu przeciwnowotworowym. Związki te łączono też z albuminą, w celu sprawdzenia jej wpływu na cytotoksyczność i akumulację związków w komórkach. Potwierdzono cytotoksyczne działanie kompleksów na linii komórkowej MCF-7 (IC50 między 5,1 – 14,1 µM). Największą cytotoksyczność wykazywał kompleks [Ru(dip)2(tBu2bpy)]2+. Akumulację w komórkach nowotworowych rutenu potwierdzono za pomocą techniki ICP-MS. W większości przypadków obecność albuminy nie miała znaczącego wpływu na akumulację rutenu w komórkach. Najsłabiej był pobierany przez komórki kompleks [Ru(dip)2(Nonyl2bpy)]2+, co jest najprawdopodobniej związane z faktem, że rozbudowana struktura kompleksu utrudnia jego przejście przez błonę.
The synthesis of the [Ru(dip)2Cl2] complex was optimized using the classical method and a microwave reactor. This compound was used as a substrate for the synthesis of a series of Ru(II) complexes of [Ru(dip)2L]Cl2 type (L = bpy, Me2bpy, tBu2bpy, Nonyl2bpy), which were made to determine their biological activity, considering them as potential anticancer agents. These compounds were also combined with albumin to check its influence on their cytotoxicity and cellular uptake. The cytotoxic effect of the complexes was evaluated on the MCF-7 cell line (IC50 between 5.1 - 14.1 µM). [Ru(dip)2(tBu2bpy)]2+ showed the highest cytotoxicity. Accumulation of ruthenium in tumor cells was confirmed by ICP-MS. In most cases, the presence of albumin had no significant effect on the accumulation of ruthenium in the cells. The lowest accumulation was observed for [Ru(dip)2(Nonyl2bpy)]2+, which is most likely related to the fact that the complex due to its bulky substituents has lower ability to cross cellular membrane.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Enhancing Stability of Microwave-Synthesized Cs2SnxTi1-xBr6 Perovskite by Cation Mixing
Autorzy:: Reyes-Francis, Emmanuel
López-Luke, Tzarara
Julián‐López, Beatriz
Espino-Valencia, Jaime
Rodríguez‐Pereira, Jhonatan
Mora‐Seró, Iván
Esparza, Diego
Prochowicz, Daniel
Echeverría‐Arrondo, Carlos
Turren‐Cruz, Silver‐Hamill
Wydawca:: Wiley-VCH GmbH
Cytata wydawnicza:: ChemSusChem 2025, 18, e202402073. https://doi.org/10.1002/cssc.202402073
Opis:: Conselleria d'Educació, Investigació, Cultura i Esport. Grant Number: CIPROM/2021/078 Narodowe Centrum Nauki. Grant Number: 2021/43/P/ST5/01780 H2020 Marie Skłodowska-Curie Actions. Grant Number: 945339
The double-perovskite material Cs2TiBr6 shows excellent photovoltaic potential, making it a promising alternative to lead-based materials. However, its high susceptibility to degradation in air has raised concerns about its practical application. This study introduces an interesting synthesis approach that significantly enhances the stability of Cs2TiBr6 powder. We implemented a gradual cation exchange process by substituting Ti4+ with Sn4+ in the efficient microwave-assisted synthesis method, developing a double perovskite Cs2SnxTi1-xBr6 type. A systematic study of increasing concentration of Sn4+ in Cs2TiBr6 perovskite has been performed to analyze the effect of Sn-doping degree on the chemical and thermal stability of the material and the optical features in both nitrogen and ambient atmospheres, significantly increasing the stability of the material in the air for over a week. Furthermore, introducing Sn4+ results in a more uniform polygonal crystal morphology of the powders and a slight band gap broadening. We show that microwave-assisted synthesis is highly efficient and cost-effective in producing more sustainable lead-free perovskite materials with enhanced stability and desirable electrical characteristics. This work suggests a promising method for synthesizing perovskite materials, opening new routes for scientific research and applications.
Dostawca treści:: Repozytorium Centrum Otwartej Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Synteza nowych pochodnych układów azaheterocyklicznych jako potencjalnych ligandów receptora 5-HT2C
Synthesis of new derivatives of various azaheterocyclic system as potential ligands of 5-HT2C receptor
Autorzy:: Maj, Sylwia
Opis:: Niniejsza praca zawiera dwie części. Pierwszą stanowi wstęp, w którym dokonano opisu zaburzeń depresyjnych wraz z ich etiologią, objawami i możliwościami terapeutycznymi. We wstępie przedstawiono aktualnie dostępną farmakoterapię depresji oraz scharakteryzowano grupy leków przeciwdepresyjnych. Opisano także obiecujący cel terapeutyczny w poszukiwaniu nowych leków stosowanych w terapii depresji, jakim są receptory serotoninowe 5-HT2C. Uwzględniono ich budowę, lokalizację w centralnym systemie nerwowym oraz działanie na poziomie komórkowym. Ponadto, po dokonaniu przeglądu dostępnej literatury, przedstawiono związki o cechach ligandów receptora 5-HT2C.Druga część pracy ma charakter doświadczalny. Opisano w niej badania własne – syntezę pochodnych układów azaheterocyklicznych jako potencjalnych ligandów receptora 5-HT2C. Obecnie agoniści receptora 5-HT2C znajdują zastosowanie w leczeniu otyłości, jednak biorąc pod uwagę doniesienia literaturowe, związki o takim profilu działania mogą okazać się obiecujące w terapii depresji. Zgodnie z założeniami i celem pracy przeprowadzono syntezę aminoalkilowych pochodnych układów trójpierścieniowych oraz ich fleksyjnego analogu. Związki finalne uzyskano w postaci chlorowodorków w wyniku odszczepienia grupy protekcyjnej tert-butoksykarbonylowej (Boc). Stosowane metody syntezy obejmowały techniki klasyczne oraz wspomagane promieniowaniem mikrofalowym.W wyniku przeprowadzonych syntez otrzymano 8 produktów finalnych, których tożsamość została potwierdzona za pomocą analizy widm masowych oraz spektroskopii magnetycznego protonowego rezonansu jądrowego. Czystość otrzymanych związków została określona metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
This work consists of two parts. The first is an introduction describing depressive disorders along with their etiology, symptoms and therapeutic options. This part includes currently available pharmacotherapy of depression. Additionally, 5-HT2C receptor, a promising therapeutic target for the development of new antidepressant drugs was described. Its structure, location in the central nervous system and action at the cellular level was presented. Moreover, after reviewing the available literature, compounds with the characteristics of 5-HT2C receptor ligands were depicted.The second part of the work is experimental. It describes the author's own research – the synthesis of derivatives of azaheterocyclic system as potential ligands of 5-HT2C receptor. Currently, 5-HT2C receptor agonists are used in the treatment of obesity, however, taking into account the literature reports, compounds with such profile of action may be promising in the treatment of depression. According to the work objectives, the synthesis of aminoalkyl derivatives of fused tricyclic system was conducted. Final compounds were obtained in the form of hydrochloride salts by cleavage of the tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group. The applied synthetic procedures comprised both classical synthesis and microwave assisted methods.As a result of the performed syntheses 8 final products were obtained, the identity of which was confirmed by mass spectra analysis and proton nuclear magnetic resonance. Their purity was confirmed by high-performance liquid chromatography.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Nowa metoda syntezy binarnych faz tlenkowych o charakterze półprzewodnikowym w polu mikrofalowym - $PbMoO_4$ i $PbWO_4$
Novel, microwave assisted route of synthesis of binary oxide semiconducting phases - $PbMoO_4$ and $PbWO_4$
Autorzy:: Kwolek, Przemysław
Łokcik, Tomasz
Szaciłowski, Konrad
Tokarski, Tomasz
Opis:: Highly crystalline powders of lead molybdate and tungstate were synthesized by a microwave assisted hydrothermal process in a microwave heated high pressure autoclave. Application of this novel and environmentally friendly technique in the synthesis of these compounds has never been reported before. The influence of a time of synthesis on a crystal structure, morphology and a value of a band gap for both PbMoO4 and PbWO4 was examined. The value of the band gap was determined using diffuse reflectance spectroscopy. For lead molybdate the medium value of the band gap equals to ca. 3.2 eV whereas for lead tungstate it oscillates around 4 eV and does not depend on the duration time of the synthesis.
Krystaliczne proszki molibdenianu ołowiu i wolframianu ołowiu otrzymano metodą hydrotermalną w polu mikrofalowym za pomocą wysokociśnieniowego autoklawu mikrofalowego. Metodę ta można uznać za przyjazną dla środowiska, jak dotad nie odnotowano jej zastosowania do syntezy wymienionych związków ołowiu. Zbadano wpływ czasu trwania procesu na strukturę krystaliczną, morfologię i szerokość przerwy energetycznej proszków PbWO4 i PbMoO4. Szerokość pasma wzbronionego wyznaczono za pomocą spektroskopii refleksyjnej. Dla molibdenianu ołowiu otrzymane wartości oscylują wokół 3.2 eV, natomiast dla wolframianu ołowiu przerwa energetyczna jest szersza i wynosi ok. 4 eV. Szerokość pasma wzbronionego w obu przypadkach nie zależy od czasu syntezy.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Optimization of the amide bond formation reaction using microwave radiation
Optymalizacja reakcji tworzenia wiązania amidowego przy zastosowaniu promieniowania mikrofalowego
Autorzy:: Pawlas, Patryk
Opis:: The introduction to the work contains a brief description of microwave radiation, its application, and the effects it has on the reaction mixture, and its advantages and limitations compared to conventional heating. Subsequently, several examples of drugs are described that have been attempted to synthesize by microwave radiation.The aim of the study was to optimize the amide bond formation reaction with the use of MAOS for the multifunctional ligands showing potential efficacy in neuropsychiatric symptoms in dementia.The own research includes a description of the experiments performed and methods, the effectiveness of which in the synthesis of the amide bond. Then, the activators of the acid group are presented. In the next part, the results were analyzed and a collective analysis of 1H NMR spectra of the synthesized compounds was performed.In the experimental part, the reagents and the equipment used during the experiment were presented. The next part describes seven methods for synthesis of final compounds. The synthesis of derivatives of ethyl-1-amine and 2-(carboxymethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid amides was carried out. The compounds were purified using column chromatography and their structure was confirmed by 1H NMR and LC-MS analysis. The reaction yield and purity of the products were determined by LC-MS and HPLC.Research has shown that microwave radiation can be used to optimize amide bond synthesis. It allows to reduce the reaction time and eliminates the use of toxic solvents. The study shows that in the presence of microwave radiation, some catalysts give better results than others.
Wstęp pracy zawiera charakterystykę promieniowania mikrofalowego, możliwości jego zastosowania oraz efektów jakie wywiera na mieszaninę reakcyjną. Dokonano również porównania promieniowania mikrofalowego z konwencjonalnym ogrzewaniem. Zastosowanie promieniowania mikrofalowego w syntezie organicznej zostało przedstawione na przykładzie syntezy leków z wybranych grup terapeutycznych. Celem pracy była optymalizacja reakcji tworzenia wiązania amidowego z wykorzystaniem MAOS dla zaprojektowanych ligandach wielofunkcyjnych, wykazujących potencjalną skuteczność w objawach neuropsychiatrycznych w demencji.Badania własne zawierają opis wykonanych doświadczeń oraz zestawienie metod, których skuteczność w syntezie wiązania amidowego porównywano. Następnie przedstawiono aktywatory grupy kwasowej, będące zmienną w przeprowadzanym badaniu. W dalszej części przeprowadzono analizę otrzymanych wyników oraz wykonano zbiorczą analizę widm 1H NMR syntezowanych związków.W części eksperymentalnej zostały przedstawione zastosowane odczynniki oraz sprzęt, z którego korzystano podczas przeprowadzania doświadczenia. Dalszą część stanowi opis siedmiu metod syntezy związków końcowych, których efektywność porównywano. Przeprowadzono syntezę pochodnych etylo-1-aminy oraz amidów kwasu 2-(karboksymetylo)-1-metylo-1H-pirolo-3-karboksylowego z tymi aminami. Związki oczyszczono wykorzystując chromatografię kolumnową, a ich strukturę potwierdzono analizą widm 1H NMR oraz LC-MS. Wydajność reakcji oraz czystość produktów określono z wykorzystaniem chromatografii cieczowej ze spektroskopią mas (LC-MS) oraz wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Badania pokazały, że promieniowanie mikrofalowe może być wykorzystane w optymalizacji syntezy wiązania amidowego. Pozwala ono znacznie skrócić czas reakcji i umożliwia zrezygnowanie ze stosowania toksycznych rozpuszczalników. Z badania wynika, że niektóre katalizatory w obecności promieniowania mikrofalowego dają lepsze efekty niż inne.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Wspomagana mikrofalowo synteza 1,2,4-triazol-5-onu (TO)
Microwave enhanced synthesis of 1,2,4-triazol-5-one (TO)
Autorzy:: Szala, M.
Cudziło, S.
Lewczuk, R.
Tematy:: triazolon
wspomagana mikrofalami synteza
kondensacja kwasów z aminami
triazolone
microwave enhanced synthesis
condensation of organic acids with amines; Pokaż więcej
Wydawca:: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/210885.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Dokonano przeglądu literatury dotyczącej metod otrzymywania 1,2,4-triazol-5-onu od odkrycia tego związku w 1905 roku do 2010 r. Zaproponowano nową metodę syntezy TO polegającą na naświetlaniu mikrofalami mieszaniny kwasu metanowego (FA) i chlorowodorku semikarbazydu (SCH) przy stosunku molowym równym 2,0 i 2,5. Naświetlanie prowadzono wiązką mikrofal o mocy 800 W w czasie 6-40 minut. Mieszaninę poreakcyjną rozcieńczano wodą lub etanolem w celu odseparowania nieprzereagowanego kwasu mrówkowego. Uzyskaną zawiesinę ochładzano do 5°C, odsączano produkt i suszono w temperaturze 75°C. Zastosowanie mikrofal powoduje, że mieszanina reakcyjna ulega homogenizacji już po ok 10 minutach, co w tradycyjnym procesie wymaga (zależnie od skali) ok 30 minut. TO o najwyższej czystości uzyskano po 15 minutach reakcji przy stosunku molowym FA:SCH wynoszącym 2,5. Budowę produktu potwierdzono technikami analizy strukturalnej (¹H, ¹³C NMR) i jakościowej (FTIR).
A new, simplified synthetic route for 1,2,4-triazol-5-one (TO) is reported. Microwave assisted condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid (1.0:2.0 and 1.0:2.5 mole ratio) is time and energy-efficient process. Triazolone synthesis by using classic heating requires 2 h to attain optimum yield. Microwave-enhanced condensation of semicarbazide hydrochloride with formic acid gave the desired product after 15 min with 63% yield. Structure of the final product was confirmed by the use of ¹H and ¹³C NMR and FTIR spectroscopy. Melting point determined by DTA technique for a sample obtained in microwave enhanced synthesis was identical like this parameter measured for sample from classical synthesis.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "microwave synthesis" wg kryterium: Temat