Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "mitochondrial DNA" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Detection of recombinant mitochondrial genomes: Implications for the mechanism of mtDNA inheritance in mussel Mytilus
Autorzy:
Filipowicz, M.
Burzyński, A.
Wenne, R.
Tematy:
DNA mitochondrialne
rekombinacja
Mytilus
mitochondrial DNA
recombination
Pokaż więcej
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363232.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Recombination plays a fundamental role in the creation of biodiversity. It is the mechanism inducing formation of rearrangements within the genomes which, beside mutations, are the major source of genetic variation. In the process of recombination a single or double DNA strand is broken and rejoined with unassociated DNA fragments. There are several types of recombination: homologous recombination, sitespecific recombination and transposition. Within mitochondrial genomes, inter- and intra-molecular recombination can occur. Except for intramolecular recombination of mtDNA, the other types of recombination always result in the creation of mosaic genomes. However, in the natural populations mtDNA recombination is detected extremely rarely. It is caused by the clonal inheritance of mitochondrial genomes and consequential lack of sufficient divergence between parental mitochondrial molecules. Mussels of the genus Mytilus possess two types of mitochondrial genomes inherited from males and females, respectively, and their mode of mtDNA inheritance is called doubly uniparental inheritance (DUI). The presence of two highly diverged parental molecules gives the opportunity for detection of recombinant variants. This feature of Mytilus mtDNA can be broadly exploited in the search for and characteristics of recombinant sequences. Apart from the high level of sequence divergence, fusion of mitochondria and appropriate enzymatic toolkit are principal requirements for the occurrence of recombination. The majority of phylogenetic and demographic analysis based on mtDNA assumes the lack of recombination. If this assumption turned out to be erroneous, previous analyses would be weakened. Recombination is associated with DUI abnormalities, e.g. masculinization of mitochondrial genomes. It may even lead to the breakdown of DUI system resulting in the new, unidentified mode of mtDNA inheritance in mussel Mytilus that might be regulated by stochastic events.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Atypical ways of mitochondrial inheritance
Nietypowe sposoby dziedziczenia mitochondriów
Autorzy:
Gawlik, Konrad
Opis:
Mitochondria are semiautonomous organelles that contain their own genome, i.e. mitochondrial DNA (mtDNA). This genetic material is inherited exclusively maternally. There are many molecular mechanisms, responsible for such strict maternal inheritance of the mtDNA. However, evolutionary forces underlying this process in eukaryotes are still unknown. It should be stressed however, that numerous exceptions to this rule have been described. In representatives of numerous taxa, different types of mitochondrial DNA inheritance were reported. They are as follows: maternal inheritance of stable heteroplasmy, biparental or strictly parental inheritance, paternal leakage and doubly uniparental inheritance. Their occurrence may suggest, that there are many molecular mechanisms and certain genes that control this process. Organisms with rare sexual systems such as gynodioecy, monoecy or andromonoecy, often also have atypical types of mitochondrial DNA inheritance.
Mitochondria to półautonomiczne organelle komórkowe, które posiadają własny materiał genetyczny, tzw. mitochondrialny DNA (mtDNA). U większości gatunków, organelle te (oraz ich materiał genetyczny) przekazywane są z pokolenia na pokolenie głównie matczynie. Do tej pory opisano różnego rodzaju mechanizmy odpowiedzialne za wyłącznie matczyne dziedziczenie mtDNA. Wykazano jednak odstępstwa od tej klasycznej reguły. U przedstawicieli wielu grup występują odmienne typy dziedziczenia mitochondrialnego DNA, takie jak: dziedziczenie stabilnej heteroplazmii, przeciek ojcowski, dziedziczenie biparentalne oraz podwójnie jednorodzicielskie dziedziczenie mtDNA. Ich występowanie może sugerować, że istnieje wiele mechanizmów molekularnych i genów kontrolujących te procesy. U organizmów o rzadkich sposobach rozmnażania takich jak ginodioecja, monoecja czy andromonoecja, często spotyka się równoczesne występowanie kilku rodzajów nietypowego sposobu dziedziczenia mitochondrialnego DNA.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
mtDNA analysis of early-medieval human remains from the cemetery in Grodowice (Pl)
Autorzy:
Mende, Balázs Gusztáv
Kubica-Grygiel, Anna
Csáky, Veronika
Opis:
The genetic composition of the medieval populations of Central Europe, Poland in particular, has been poorly investigated to date. Although a few DNA datasets from Poland have been published recently, no large-scale ancient DNA study on medieval populations has hitherto been reported. This paper reports the study of mitochondrial DNA (mtDNA) and presents the first population-level human DNA study from Lesser Poland by establishing mitochondrial DNA pro-files for 13 samples from the Grodowice cemetery dated to the Medieval Period (11th to mid-13th century). The medieval sequences encompass almost the entire range of Western Eurasian macro-haplogroups: H, J, U. Interestingly, there is one sample which belongs to the Asian haplogroup G. aDNA sequences were compared with a dataset of 35,203 present-day sequences of the HVR I region of mtDNA including European, Near Eastern, and Asian populations, as well as 775 ancient sequences. Analyses of population genetics were performed, including genetic distances (Fst), multidimensional scaling (MDS), principal component analysis (PCA) and shared haplotype analysis (SHA). The shared haplotype analysis (SHA) showed that the medieval population from Grodowice shares the majority of haplotypes with the medieval populations from the contact-zones of today’s Slovakia and Croatia (53.85%) as well as with Hungarian conquerors (46.15%).
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Tytuł:
Fluorescent in situ hybridization of mitochondrial DNA and RNA
Autorzy:
Alán, Lukáš
Zelenka, Jaroslav
Ježek, Jan
Dlasková, Andrea
Ježek, Petr
Tematy:
molecular beacon fluorescent hybridization probes
nucleoids of mitochondrial DNA
confocal microscopy
transcription and replication intermediates
mitochondrial DNA and RNA
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040297.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
To reveal nucleic acid localization in mitochondria, we designed molecular beacon fluorescent probes against: i) the light strand complementary to ND5 mitochondrial DNA (mtDNA) gene (annealing also to corresponding mRNA); ii) displacement (D) loop 7S DNA (annealing also to parallel heavy strand mtDNA and corresponding light strand transcript); iii) the proximal D-loop heavy strand displaced by the light strand promoter minor RNA. Confocal microscopy demonstrated ND5 probe spreading (less for other probes) in mitochondrial reticulum tubules but upon RNase A treatment all probes contoured mtDNA nucleoid localization. DNase I spread the signal over mitochondrial tubules. Future applications are discussed.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Human mitochondrial DNA - polymorphisms and classification of particles.
Mitochondrialny DNA człowieka – polimorfizmy i klasyfikacja cząsteczek.
Autorzy:
Śmigla, Magdalena
Opis:
Klasyfikacja ludzkiego DNA mitochondrialnego jest możliwa dzięki występowaniu polimorfizmów. Pozwalają one na przyporządkowanie cząsteczek mtDNA do haplotypów i haplogrup. Wykrywanie polimorfizmów było możliwe dzięki technice PCR i użyciu enzymów restrykcyjnych. Wszystkie nowo zsekwencjonowane próbki są odnoszone do rCRS (poprawionej Sekwencji Referencyjnej z Cambridge). Badania nad klasyfikacją cząsteczek mtDNA umożliwią prześledzenie wędrówek Homo sapiens. Dostarczają także dowodów na powiązanie różnych haplogrup z częstością występowania choroby Parkinsona, Alzheimera czy raka. Bazy danych mtDNA tworzone w ramach międzynarodowych projektów pozwalają także na użycie DNA mitochondrialnego w kryminalistyce.
Classification of human mitochondrial DNA is possible due to the presence of polymorphisms. They allow the assignment of mtDNA molecules into haplotypes and haplogroups. Detection of polymorphisms was possible with use of PCR and restriction endonucleases. All newly sequenced samples are referred to rCRS (revised Cambridge Reference Sequence). Research suggests that the classification of mtDNA molecules can trace the migration of Homo sapiens. The studies provided evidences that different haplogroups are associated with the elevated occurrence of Parkinson, Alzheimer or cancer diseases. MtDNA database developed in the international projects, allows the use of mitochondrial DNA in forensic.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies