Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "n-Myc" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Direct interaction of Gas41 and Myc encoded by amplified genes in nervous system tumours
Autorzy:
Piccinni, Eugenia
Chelstowska, Anna
Hanus, Jakub
Widlak, Piotr
Loreti, Simona
Tata, Ada
Augusti-Tocco, Gabriella
Bianchi, Michele
Negri, Rodolfo
Tematy:
transcription regulation
Gas41
n-Myc
brain tumours
chromatin modification
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039845.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
In order to understand better the role of the human Tip60 complex component Gas41, we analysed its expression levels in brain tumours and searched for possible interactors. Two-hybrid screening of a human foetal brain library allowed identification of some molecular interactors of Gas41. Among them we found n-Myc transcription factor. The interaction between Gas41 and n-Myc was validated by pull-down experiments. We showed that Gas41 is able to bind both n-Myc and c-Myc proteins, and that the levels of expression of Gas41 and Myc proteins were similar to each other in such brain tumors as neuroblastomas and glioblastomas. Finally, in order to identify which region of Gas41 is involved in the interaction with Myc proteins, we analysed the ability of Gas41 to substitute for its orthologue Yaf9 in yeast; we showed that the N-terminal portions of the two proteins, containing the YEATS domains, are interchangeable, while the C-terminal portions are species-specific. In fact we found that Gas41 C-terminal portion is required for Myc protein interaction in human.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Correlation between N-myc amplification and other prognostic markers in children with neuroblastoma
Korelacja między amplifikacją onkogenu N-myc a innymi czynnikami prognostycznymi u dzieci z neuroblastomą
Autorzy:
Januszkiewicz-Lewandowska, D.
Tematy:
amplifikacja genowa
dzieci
onkogen N-myc
neuroblastoma
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/61521292.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena ekspresji białek xCT, Nrf2, EAAT2, Nf-κB, N-myc w mózgu szczurów o fenotypie podatnym i opornym na rozwój uzależnienia od kokainy
Expression of xCT, Nrf2, EAAT2, NF -κB, N -myc in rat’s brains after cocaine administration in the addiction-vulnerable and the addiction-resistant phenotype
Autorzy:
Kosałka, Alicja
Opis:
Uzależnienie od kokainy jest schorzeniem przewlekłym i nawracającym, którego przyczyny szuka się w zmianach adaptacyjnych w układzie nagrody. Kompulsywne pobieranie substancji psychoaktywnej związane jest zuaktywnionym szlakiem dopaminergicznym, podczas gdy powrót do przyjmowania kokainy po okresie odstawienia kontroluje szlak glutaminergiczny.Celem niniejszej pracy była ocena ekspresji białek xCT, Nrf2, EAAT2, NF-κB, N-myc w wybranych strukturach mózgu szczurów o fenotypie podatnym i opornym na uzależnienie od kokainy.Do wygenerowania zwierząt wykazujących fenotyp podatny lub oporny na rozwój uzależnienia użyto procedury warunkowanej preferencji miejsca. Etap warunkowania przeprowadzono w oparciu o procedurę unbiased. Oznaczenia ekspresji białek w poszczególnych strukturach mózgu (kora przedczołowa, prążkowie grzbietowe, jądro półleżące, hipokamp) dokonano metodą Western blot.Uzyskane wyniki wskazują na silną zależność ekspresji transportera EAAT2 od czynnika transkrypcyjnego NF-κB, oraz brak wpływu N-myc. Badanie nie wykazało również korelacji aktywności czynnika transkrypcyjnego Nrf2 na ekspresję wymiennika xCT. Ze względu na różnice aktywności Nrf2 w fenotypie podatnym i opornym na uzależnienie w strukturze kory przedczołowej i prążkowia grzbietowego można rozważyć czynnik ten jako hipotetyczny marker fenotypu osobnika podatnego na uzależnienie. Natomiast zaobserwowany wzrost ekspresji Nrf2, EAAT2, NF-κB wprążkowiu grzbietowym jedynie u szczurów podatnych na uzależnienie może sugerować, iż prążkowie grzbietowe będzie odpowiednią strukturą do badań wposzukiwaniu innych białek (biomarkerów) charakterystycznych dla fenotypu narkomana.
Drug addiction is a chronic disease, which development is commonly associated with neuroadaptation in a reward system. Whereas compulsive drug-seeking is related with a rapid buildup of dopamine, a glutamate system is thought to be associated with reoccurring relapses.The behavioral part of the experiment was conducted under the conditioned place preference (CPP) method using an unbiased procedure. After decapitation of rats, the expression levels of proteins: EAAT2, xCT, NF-κB, Nrf2 and N-myc were examined in four brain structures: prefrontal cortex (PFC), dorsal striatum (DSTR), nucleus accumbens (NAc), hippocampus (HIP) by Western blot.Results indicate a strong correlation between the expression of EAAT2 and the transcription factor NF-κB, however N-myc expression changes don’t influence levels of EEAT2. This study also didn’t show any significant influence of Nrf2 transcription factor on the xCT expression level. Additionally, Nrf2 transcription factor can be considered as a hypothetical marker of a cocaine addiction due to differences of its expression level in the addiction-vulnerable and the addiction-resistant phenotypes. Moreover, an increase in expression of Nrf2, EAAT2, NF-κB in the dorsal striatum only in addiction-vulnerable rats may suggest that the dorsal striatum is a suitable structure to, in the future, search for novel proteins and possible biomarkers which will allow further characterisation of the addict phenotype.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies