Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "neuropeptide" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 34
Tytuł:
Novel nociceptin analogues.
Autorzy:
Bartosz-Bechowski, Hubert
Międzybrodzki, Ryszard
Szymaniec, Stanisław
Tematy:
orphanin
nociceptin
neuropeptide
antiopioid
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044068.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
A series of new nociceptin analogues containing cysteine was tested for their nociceptive effects in tail-flick test on mice after icv injection. The cysteines were introduced in order to get irreversibly binding analogues based on the assumption that the cysteines in the ligand can interact with the cysteines from the receptor to form an S-S bridge. In vivo tests revealed that Cys1-nociceptin (1-13)-NH2 (Cys1-NC) is an antagonist, whereas Cys7-NC is an agonist. Gly1,[Phe(p-NO2)]4-NC was less active indicating that the antagonist properties of Cys1-NC are associated with the presence of the sulfhydryl group of cysteine. The analogues D-Cys2 and Cys3 were also almost inactive.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
"Role of neuropeptide Y in development of obesity"
"Rola neuropeptydu Y w rozwoju otyłości"
Autorzy:
Laskowska, Aleksandra
Opis:
Neuropeptyd Y (NPY) jest jednym z najsilniej działających związków o właściwościach oreksygennych w podwzgórzu. Jest niezwykle rozpowszechniony w organizmach większości kręgowców. Cząsteczka NPY charakteryzuje się niezmiernie wysoce konserwatywną budową struktury. W organizmie NPY odpowiada za szereg funkcji. Jedną z lepiej poznanych jest wpływ na pobieranie pokarmu. Największe skupiska neuronów wykazujących ekspresję dla NPY znajdują się w jądrze łukowatym (ARC) podwzgórza. Unerwiają one liczne struktury takie jak jądro przykomorowe (PVN) czy grzbietowo- przyśrodkowe podwzgórze (DMH), których oddziaływanie na ilość pobieranego pokarmu jest dobrze udokumentowane. W jądrze łukowatym zachodzi integracja sygnałów pochodzących z całego organizmu informujących o stanie odżywienia. Dzięki tym właściwościom oraz oddziaływaniom z subpopulacją neuronów o działaniu antagonistycznym, jądro ARC odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu równowagi energetycznej organizmu. W wyniku zaburzeń w sygnalizacji NPY w tej strukturze dochodzi do wystąpienia stanu hiperfagii, przyrostu masy ciała, a w przypadku długookresowych zmian przyczynia się do rozwoju otyłości. W DMH, które jest kolejną strukturą zawierającą neurony wykazujące ekspresję dla NPY dochodzi do obniżenia aktywności fizycznej w porównaniu do stanu normalnego oraz obniżenie wydatku energetycznego poprzez wpływ na termogenezę. NPY uwalniany z zakończeń włókien nerwów sympatycznych stymuluje proliferację preadipocytów w białej tkance tłuszczowej. Zachwianie w poziomie NPY możemy uzyskać w wyniku nadekspresji NPY po wprowadzeniu wektorów AAV z genem dla tego peptydu dokomorowo lub bezpośrednio do odpowiednich struktur. Innymi przykładami modeli są zwierzęta z genetycznymi wadami w sygnalizacji leptyny lub z otyłością powstałą w wyniku niezbilansowanej diety. W tych trzech modelach rezultatem końcowym był rozwój otyłości powstały w wyniku zaburzeń w poziomie oraz ilości receptorów dla NPY.
Neuropeptide Y (NPY) is one of the most potent orexigenic peptide in the hypothalamus. It is widely spread in vertebrates and confirm strongly evolutionary conservation. In a body NPY play a role in plenty of functions. One of better known is its role in food intake. The major concentration of neurons expressing NPY are localized in arcuate nucleus (ARC) in hypothalamus. It have many projection to other nucleus in hypothalamus. Their main target are paraventricular nucleus (PVN) and dorsomedial hypothalamus (DMH), which also take part in regulation of food intake. In arcuate nucleus have place integration of signals from whole body that inform about the metabolic state. This, with other subpopulation of neurons which act antagonistic to ARC NPY neurons, have crucial role in maintain energy homeostasis. As a result of disruption in signalization of NPY in ARC it cause hyperphagia, weight gaining, and in chronic state- lead to development of obesity. Another structure that can produce NPY is DMH. It effect on reducing physical activity and energy expenditure. NPY derived from sympathetic nervous system stimulate to proliferation of preadipocytes in white adipose tissue. Disruption in level of NPY can be caused by AAV injected intracerebroventricular or administered to selected nucleus. Another examples of animal models are: rodents with genetically changes in signalization of leptin or model with obesity which develop as a result of inbalaced diet. In all of this three models deregulation in signalization of NPY and density of its receptors resulted in development of obesity.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Antinociceptive effect of MAS MT in rats
Autorzy:
Rykaczewska-Czerwinska, M.
Radosz, A.
Szymanowska-Dziubasik, K.
Konopinska, D.
Plech, A.
Tematy:
Tenebrio molitor
antinociceptive effect
rat
larva
brain
neuropeptide
insect neuropeptide
Manduca sexta
proctolin
myotropin
biological activity
peptide chain
peptide
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55342.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
MAS MT is a myotropic decapeptide isolated from Manduca sexta. This peptide exerts stimulatory effect on insects heart-beat frequency. The present study was undertaken in order to determine a probable antinociceptive effect in rats of native synthetic decapeptide, MAS MT-I and its two analogs, heptapeptides MAS MT-II and MAS MT-III. All these peptides were applied directly into the lateral brain ventricle (icv) at three doses: 10, 25 and 50 nmol. The analgesic (antinociceptive) effect was evaluated by a tail immersion test. It was found that two doses of MAS MT-I: 25 and 50 nmol induced significant antinociceptive effect, while MAS MT-II and MAS MT-III exert a less antinociceptive effect in comparison with native MAS MT-I. Prior icv administration of naloxone, an opioid antagonist weakly blocked MAS MT-I effect. We conclude that antinociceptive effect of MAS MT-I in rats is not mediated by central opioid system.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
trans-Pro isosteres in the development of non-selective and selective mimetic agonists of insect pyrokinin neuropeptides: A review
Autorzy:
Nachman, R.J.
Tematy:
diapause hormone
physiological process
melanization
pupariation
pheromonotropin
neuropeptide
pyrokinin family
pheromone
diapause break
pheromone biosynthesis activating neuropeptide
insect
reddish colouration hormone
peptide
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55206.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The pyrokinin (PK) family plays a multifunctional role in an array of important physiological processes in a variety of insects. A PK active core analog containing an (E)-alkene, transPro isosteric component was evaluated in five disparate PK bioassays and/or in a recombinant PK receptor cell line, representing six different insect species. The assays included pheromone biosynthesis in the moth Heliothis peltigera, melanization in the larval Spodoptera littoralis, pupariation acceleration in the larval fly Neobellieria bullata, diapause termination in the moth Heliothis zea, and hindgut contraction in the cockroach Leucophaea maderae. This constrained analog demonstrated unselective agonist activity that approached, matched, or exceeded the activity of parent PK peptides of equal length in all six PK assays. The results provide strong evidence for the orientation of Pro and the core conformation adopted by PK neuropeptides during interaction with disparate PK receptors. A PK active core analog incorporating a second transPro motif, the dihydroimidazoline moiety, was found to demonstrate pure, selective agonism in the melanotropic bioassay, with no significant activity in three other PK bioassays. Both types of transPro isosteric analogs feature modification adjacent to the primary tissue-bound peptidase hydrolysis site that is expected to enhance biostability over natural PK peptides. The research further identifies two novel scaffolds with which to design either selective or non-selective mimetic PK analogs as potential leads in the development of environmentally favorable pest management agents capable of disrupting PK-regulated systems.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DIAGNOSTIC POTENTIAL OF SELECTED SALIVARY PROTEOMICS FOR AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM ACTIVITY ASSESSMENT
Autorzy:
Dobrek, Lukasz
Tematy:
saliva
vasoactive intestinal peptide
neuropeptide Y
chromogranin A
α-amylase
Pokaż więcej
Wydawca:
Fundacja Edukacji Medycznej, Promocji Zdrowia, Sztuki i Kultury Ars Medica
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2137800.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The clinical assessment of autonomic nervous system (ANS) functioning, enabling the diagnosis of autonomic neuropathy present in the course of many diseases, is currently based on performing simple cardiovascular reflexes (Ewing tests), analyzing heart rate variability (HRV) or heart rate turbulence (HRT), examining skin sweating or recording neurophysiological tests (e.g. microneurography). Laboratory assessment of ANS function is very scarce and practically only includes the plasma assessment of noradrenaline as a surrogate for the biochemical indicator of sympathetic activity. Recently, the possibility of evaluation of selected compounds present in saliva as laboratory markers of not only oral diseases but also systemic diseases has been raised. This work focuses on a brief description of the anatomy and physiology of the salivary glands and describes the formation of saliva, its composition and the use of this bodily fluid in laboratory diagnostics. In addition, the paper specifically discusses the possibility of determining selected compounds that are considered to reflect autonomic activity. A review of the literature indicates primarily four proteomics: two neuropeptides (vasoactive intestinal peptide (VIP) and neuropeptide Y (NPY) that are co-transmitters in autonomic fibers, chromogranin A, a synaptic vesicle protein and α-amylase, a hydrolytic enzyme pre-digesting carbohydrates in the oral cavity. These are currently the most widely investigated agents for their usefulness as laboratory markers of ANS activity.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of haloperidol [HAL] on leucopyrokinin [LPK]-induced biphasic hyper- and hypothermic effect in rats
Autorzy:
Rykaczewska-Czerwinska, M.
Konopinska, D.
Plech, A.
Tematy:
haloperidol
rectal temperature
insect
hyperthermia effect
rat
leucopyrokinin
neuropeptide
hypothermia effect
Pokaż więcej
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55086.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The aim of present study was to evaluate mechanisms involved in thermomodulatory effect LPK in rats.Experiments were performed on adult Wistar male rats. LPK was applied either intracerebroventricularly (icv), or intraperitoneally (ip) using the similar program and technique of experiments as in our previous study. We confirmed in this paper the results of our previous reports that icv administration LPK at the dose of 20 nmol induced evident significant rectal hypothermia, while lower dose LPK of 1 nmol icv exerted significant hyperthermic effect. Peripherally applied LPK at the range of doses 10-100 nmol/100 g ip displayed slight bimodal (hyperthermic and hypothermic) effect on rectal temperature. Prior administration of haloperidol, an antagonist of central dopamine receptors blocked both effects LPK applied either icv or ip. Obtained results indicate that both hypothermic and hyperthermic effects LPK are also modulated by central dopaminergic receptors.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 34

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies