Temat: nitroaromatic compounds

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Biodegradation of 3,5-dinitrosalicylic acid by Phanerochaete chrysosporium
Autorzy:: Madaj, Rafał
Kalinowska, Halina
Sroczyński, Witold
Szeląg, Jakub
Sobiecka, Elżbieta
Tematy:: nitroaromatic compounds
white-rot fungi
fungal biodegradation; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/764850.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Związki nitrowe to szeroka grupa ksenobiotyków, które ze względu na swoją silną toksyczność, wyjątkową odporność na rozkład biologiczny oraz skłonność do bioakumulacji, stanowią bardzo poważny problem dla biosfery. Prowadzi się obecnie wiele badań nad mikroorganizmami, które zdołały wykształcić szlaki metaboliczne pozwalające na rozkład takich związków jak 2,4,6-trinitrotoluen, kwas pikrynowy czy kwas 3,5-dinitrosalicylowy. Jednym z takich mikroorganizmów jest podstawczak Phanerochaete chrysosporium, należący do grupy grzybów białej zgnilizny drewna. Artykuł ten poświęcony jest badaniom nad rozkładem kwasu 3,5-dinitrosalicylowego przez P. chrysosporium w warunkach hodowli stacjonarnej w pożywce zawierającej 0,05–0,5% masowego kwasu 3,5-dinitrosalicylowego. Uzyskane wyniki wskazują na zdolność wybranego mikroorganizmu do rozkładu substratu na drodze redukcji grup nitrowych.
Despite intensive efforts put on prevention of environment pollution by nitroaromatic compounds, these xenobiotics have not been eliminated from the biosphere. The physicochemical properties make nitroaromatics extremely recalcitrant to biodegradation. Therefore, microbial degraders of these pollutants are sought after. This paper reports preliminary results of the study on degradation of 3,5-dinitrosalicylic acid (DNS) by a basidiomycetous fungus Phanerochaete chrysosporium under stationary conditions in a culture medium containing 0.05–0.5% v/v of DNS. The results obtained suggest that the fungus degrades DNS through the reductive pathway.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Quinone- and nitroreductase reactions of Thermotoga maritima thioredoxin reductase
Autorzy:: Valiauga, Benjaminas
Rouhier, Nicolas
Jacquot, Jean-Pierre
Čėnas, Narimantas
Tematy:: thioredoxin reductase
quinones
nitroaromatic compounds
oxidative stress
Thermotoga; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039108.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The Thermotoga maritima NADH:thioredoxin reductase (TmTR) contains FAD and a catalytic disulfide in the active center, and uses a relatively poorly studied physiological oxidant Grx-1-type glutaredoxin. In order to further assess the redox properties of TmTR, we used series of quinoidal and nitroaromatic oxidants with a wide range of single-electron reduction potentials (E17, -0.49-0.09 V). We found that TmTR catalyzed the mixed single- and two-electron reduction of quinones and nitroaromatic compounds, which was much faster than the reduction of Grx-1. The reactivity of both groups of oxidants increased with an increase in their E17, thus pointing to the absence of their structural specificity. The maximal rates of quinone reduction in the steady-state reactions were lower than the maximal rates of reduction of FAD by NADH, obtained in presteady-state experiments. The mixed-type reaction inhibition by NAD+ was consistent with its competition for a NADH binding site in the oxidized enzyme form, and also with the reoxidation of the reduced enzyme form. The inhibition data yielded a value of the standard potential for TmTR of -0.31±0.03 V at pH 7.0, which may correspond to the FAD/FADH2 redox couple. Overall, the mechanism of quinone- and nitroreductase reactions of T. maritima TR was similar to the previously described mechanism of Arabidopsis thaliana TR, and points to their prooxidant and possibly cytotoxic role.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The Relationship between Impact Sensitivity of Nitroaromatic Energetic Compounds and their Electrostatic Sensitivity
Autorzy:: Zohari, N.
Seyed-Sadjadi, S. A.
Marashi-Manesh, S.
Tematy:: energetic materials
nitroaromatic compounds
impact sensitivity
electrostatic sensitivity
safety; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/358443.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: This study presents a linear relationship between the impact sensitivity of nitroaromatic energetic compounds and their electric spark sensitivity. The methodology assumes that the impact sensitivity of a nitroaromatic energetic compound with the general formula CaHbNcOd can be expressed as a function of the electrostatic sensitivity, the number of NH2 group substitutions in the 2,4,6-trinitrophenyl ring and non-additive structural parameters. The root mean square and absolute standard deviation of a newly introduced correlation were respectively found to be 2.4 and 2.0 for 27 nitroaromatic energetic compounds. The proposed new correlation was also tested for 7 additional nitroaromatic energetic compounds, which have complex molecular structures such as 1-(2,4,6-trinitrophenyl)-5,7-dinitrobenzotriazole and 1,3,7,9-tetranitrophenoxazine.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Reduction of nitroaromatic compounds by NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1): the role of electron-accepting potency and structural parameters in the substrate specificity
Autorzy:: Misevičienė, Lina
Anusevičius, Žilvinas
Šarlauskas, Jonas
Čėnas, Narimantas
Tematy:: reduction potential
DT-diaphorase
nitroaromatic compounds
reduction mechanism
explosives; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041217.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: We aimed to elucidate the role of electronic and structural parameters of nitroaromatic compounds in their two-electron reduction by NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1, DT-diaphorase, EC 1.6.99.2). The multiparameter regression analysis shows that the reactivity of nitroaromatic compounds (n = 38) increases with an increase in their single-electron reduction potential and the torsion angle between nitrogroup(s) and the aromatic ring. The binding efficiency of nitroaromatics in the active center of NQO1 exerted a less evident role in their reactivity. The reduction of nitroaromatics is characterized by more positive entropies of activation than the reduction of quinones. This points to a less efficient electronic coupling of nitroaromatics with the reduced isoalloxazine ring of FAD, and may explain their lower reactivity as compared to quinones. Another important but poorly understood factor enhancing the reactivity of nitroaromatics is their ability to bind at the dicumarol/quinone binding site in the active center of NQO1.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Prediction of the Condensed Phase Enthalpy of Formation of Nitroaromatic Compounds Using the Estimated Gas Phase Enthalpies of Formation by the PM3 and B3LYP Methods
Autorzy:: Oftadeh, M.
Keshavarz, M. H.
Khodadadi, R.
Tematy:: condensed phase enthalpy formation
gas phase enthalpy formation
nitroaromatic compounds
PM3
B3LYP; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/951504.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: A new method is introduced to correlate the condensed phase enthalpies of formation of nitroaromatic compounds with their gas phase enthalpies of formation on the basis of the B3LYP/6-31G* and PM3 methods. For the B3LYP method, the condensed phase enthalpy of formation depends on the number of certain elements, nitro groups and aromatic rings. For the PM3 method the number of N=N or N≡N groups, and the presence or absence of three interconnected rings, in addition to some of the parameters mentioned above, are necessary in order to obtain a reliable correlation. For 72 nitroaromatic compounds, the calculated root mean square (rms) deviations of the condensed phase enthalpies of formation of nitroaromatic compounds using the B3LYP and PM3 methods are 63.63 and 32.17 kJ/mol, respectively. The results predicted on the basis of the PM3 method are compared with the best available experimental data.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Single-electron reduction of quinone and nitroaromatic xenobiotics by recombinant rat neuronal nitric oxide synthase
Autorzy:: Anusevičius, Žilvinas
Nivinskas, Henrikas
Šarlauskas, Jonas
Sari, Marie-Agnes
Boucher, Jean-Luc
Čėnas, Narimantas
Tematy:: antitumour agents
nitroaromatic compounds
electron transfer mechanism
oxidative stress
quinones
Neuronal nitric oxide synthase (nNOS); Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039577.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: We examined the kinetics of single-electron reduction of a large number of structurally diverse quinones and nitroaromatic compounds, including a number of antitumour and antiparasitic drugs, and nitroaromatic explosives by recombinant rat neuronal nitric oxide synthase (nNOS, EC 1.14.13.39), aiming to characterize the role of nNOS in the oxidative stress-type cytotoxicity of the above compounds. The steady-state second-order rate constants (kcat/Km) of reduction of the quinones and nitroaromatics varied from 102 M-1s-1 to 106 M-1s-1, and increased with an increase in their single-electron reduction potentials (E17). The presence of Ca2+/calmodulin enhanced the reactivity of nNOS. These reactions were consistent with an 'outer sphere' electron-transfer mechanism, considering the FMNH./FMNH2 couple of nNOS as the most reactive reduced enzyme form. An analysis of the reactions of nNOS within the 'outer sphere' electron-transfer mechanism gave the approximate values of the distance of electron transfer, 0.39-0.47 nm, which are consistent with the crystal structure of the reductase domain of nNOS. On the other hand, at low oxygen concentrations ([O2] = 40-50 μM), nNOS performs a net two-electron reduction of quinones and nitroaromatics. This implies that NOS may in part be responsible for the bioreductive alkylation by two-electron reduced forms of antitumour aziridinyl-substituted quinones under a modest hypoxia.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Selektywna redukcja nitrozwiązków aromatycznych w procesach fotokatalitycznych
Selective reduction of nitroaromatic compounds in photocatalytic processes
Autorzy:: Adamowicz, Wiktoria
Opis:: In recent years, great emphasis is being placed on the search for efficient, low-cost and environmentally friendly processes that meet the principles of green chemistry. An approach that meets those requirements is photocatalysis. It is applied in many aspects of life such as environmental protection (water, air and various surface treatment), medicine (photodynamic therapy of cancer) or modern technologies (photovoltaics). An issue that is less well known and yet worth attention is the use of photocatalysis for oxidation or reduction of complex organic molecules, which can be important substrates in the synthesis of e.g., drugs, dyes, high-value chemicals, etc. An example is the reduction of nitroaromatic compounds leading to aniline derivatives.In this thesis, the selective reduction reactions of 2-nitrophenol and 3-nitrophenol to the corresponding amines were studied. The instability of a solution of 2-aminophenol in methanol was observed. The solution of this compound changed its color and a new maximum appeared on the absorption spectra at a wavelength of 440 nm. The changes could be stopped by adding 10% hydrochloric acid, which led to the corresponding amine chloride. For the main studies, 3-nitrophenol and five commercial photocatalysts differing in phase composition, including amorphous phase content, specific surface area, crystallite size and topography, were used as substrates. Additionally, isolation of anatase and rutile from commercial P25 was performed. The tests did not show any simple relationship between the physical and structural properties of the commercial photocatalysts and the reaction rate constant. Tests for a simplified system with the number of variables minimized to one – the ratio of anatase to rutile – showed that there was a relationship between the reaction rate constant and the ratio of two polymorphs of titanium dioxide – anatase and rutile. The optimal photocatalyst for the reduction reaction of 3-nitrophenol to 3-aminophenol consisted of 85% anatase and 15% rutile.
W ostatnich latach duży nacisk kładzie się na poszukiwanie wydajnych, tanich i przyjaznych dla środowiska, spełniających założenia zielonej chemii procesów. Podejściem uwzględniającym te wymogi jest fotokataliza. Znajduje ona zastosowanie w wielu sferach życia, takich jak ochrona środowiska (oczyszczanie wody, powietrza i różnorodnych powierzchni), medycyna (terapia fotodynamiczna nowotworów), czy też nowoczesne technologie (fotowoltaika). Zagadnieniem słabiej poznanym, a jednocześnie wartym uwagi, jest wykorzystanie fotokatalizy do utleniania lub redukowania złożonych cząstek organicznych, które mogą być ważnymi substratami w syntezie np. leków, barwników, wysokowartościowych chemikaliów itp. Przykładem może być redukcja nitrozwiązków aromatycznych prowadząca do otrzymania pochodnych aniliny. W niniejszej pracy zbadano selektywne reakcje redukcji 2-nitrofenolu i 3-nitrofenolu do odpowiednich amin. Podczas prowadzenia badań zaobserwowano brak stabilności roztworu 2-aminofenolu w metanolu. Roztwór tego związku zmieniał swoją barwę, a na widmach absorpcyjnych pojawiało się nowe maksimum przy długości fali wynoszącej 440 nm. Zachodzące zmiany zatrzymać można było poprzez dodanie 10% kwasu chlorowodorowego, co prowadziło do otrzymania odpowiedniego chlorku aminy. Do głównych badań używano jako substratu 3-nitrofenolu oraz pięciu komercyjnych fotokatalizatorów różniących się składem fazowym, w tym zawartością fazy amorficznej, wielkością powierzchni właściwej, wielkością krystalitów i topografią. Dodatkowo wykonano izolację anatazu i rutylu z komercyjnego P25. Badania nie wykazały, aby występowała prosta zależność pomiędzy właściwościami fizycznymi i strukturalnymi komercyjnych fotokatalizatorów a stałą szybkości reakcji. Testy dla uproszczonego układu z liczbą zmiennych zminimalizowaną do jednej – stosunku anatazu do rutylu – wykazały występowanie zależności pomiędzy stałą szybkości reakcji a stosunkiem zawartości dwóch polimorficznych odmian tlenku tytanu(IV) – anatazu i rutylu. Optymalny fotokatalizator dla reakcji redukcji 3-nitrofenolu do 3-aminofenolu składał się z 85% anatazu i 15% rutylu.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Optimization of the conditions for the preparation of 6,7-diaminopyrroloquinoxalines derivatives
Optymalizacja warunków reakcji otrzymywania tozylowych pochodnych 6,7-diaminopirolochinoksalin
Autorzy:: Pinkosz, Agnieszka
Opis:: N,N'-(1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) (2) was synthesized using o-phenylene diamine and tosyl chloride. The 4,5-dinitro-1,2-phenylene derivative (3) was formed in the reaction of 2 with nitric acid by introducing two nitro groups at positions 4 and 5. The next step was based on the reduction of dinitro groups by sodium dithionite. The conditions for preparation of N,N'-(4,5-diamino-1,2-phenylene)bis(4-methylbenzenesulfonamide) (5) was optimized. 1HNMR spectroscopy and X-ray analysis was applied to identify obtained products. The compound (5) was used in the condensation reaction to obtain a new 6,7-diaminopyrrolo quinoxaline derivative - N,N̕-(3-benzoyl-2-oxo-1-phenyl-2,4-dihydropyrrolo[2.3-b]quinoxaline-6,7-diyl)bis(4-methylisosulfaoamide) (6), Structure of 6 was confirmed by means of IR, NMR, and MS data. For compound (6) absorption and fluorecence measurement was also performed and fluorescence quantum yield was calculated using cumarin 102 as standard.
Wykonano syntezę N,N’-(1,2-fenyleno)bis(4-metylobenzenosulfoamidu) (2) z wykorzystaniem o-fenylenodiaminy oraz chlorku tozylu. Do otrzymanego związku wprowadzono następnie grupy nitrowe i utworzono N,N’-(4,5-dinitro-1,2-fenyleno)bis(4-metylobenzenosulfoamid) (3). Zoptymalizowano warunki reakcji redukcji N,N’-(4,5-dinitro-1,2-fenyleno)bis(4-metylobenzenosulfoamidu) (3) ditionianem sodu. Wykorzystano analizę rentgenostrukturalną oraz widma 1HNMR w celu identyfikacji związków. Otrzymany związek (5) wykorzystano do reakcji cyklokondensacji w celu uzyskania nowej pochodnej 6,7-diaminopirolochinoksaliny - N,N̕-(3-benzoilo-2-okso-1-fenylo-2,4-dihydropirolo[2.3-b]chinoksalino-6,7-diyl)bis(4-metylobezosulfoamidu) (6), którą scharakteryzowano przy pomocy pomiarów IR, NMR oraz MS. Dla związku wykonano również pomiary absorpcji i fluorescencji i na ich podstawie obliczono wydajność kwantową stosując jako wzorzec kumarynę 102.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "nitroaromatic compounds" wg kryterium: Temat