Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "nitroksyl" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
Nitroksyl (HNO/NO-) - cząsteczka o potencjalnym znaczeniu farmakologicznym
Nitroxyl (HNO/NO-) - the molecule of pharmacological significance
Autorzy:
Augustyniak, A.
Skolimowski, J.
Kontek, R.
Błaszczyk, A.
Tematy:
nitroksyl
sól Angeliego
donory nitroksylu
tlenek azotu
nitroxyl
Angeli's salt
nitroxyl donors
nitric oxide
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171760.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Nitrogen compounds, as an essential component of many reactions occurring in living organisms, become the object of an extensive research. These compounds became the focus of interest after the properties of nitric oxide, currently the best known nitrogen oxide, had thoroughly been studied [1–3]. Recently, particular attention has been paid to nitroxyl (HNO/NO–), which is the product of one-electron reduction of NO• [4]. Formation of nitroxyl in vivo is still controversial. It seems that this compound could be formed by the reaction of S-nitrosothiols with other thiol proteins (e.g. GSH), directly through the nitric oxide synthetase (NOS), through the oxidation of hydroxylamine by the peroxidase activity of heme proteins or as a result of reduction of nitric oxide NO• [ 5, 6]. Nitroxyl is a liable compound due to dimerization, so it is necessary to use its donors in experiments. Angeli’s salt which forms HNO at physiological pH is the most commonly used donor [7]. Moreover, Piloty’s acid, cyanamide, diazonium diolates or a group of acyloxy nitroso compounds are also used. There are some difficulties with detection of nitroxyl in biological systems. So far, nitroxyl was indirectly identified by detection of N2O, a product of HNO dimerization. Presently, nitroxyl is an object of intensive studies aiming at finding techniques of its direct detection. Recently two such techniques have been designed: one using the reaction of HNO with triarylphosphines, and the other with BOT1 (staining agent) complexed with copper ions, which gives fluorescent signals revealing HNO in living cells [8, 9]. Nitroxyl turned out to have great pharmacological potential [10, 11]. It was demonstrated that this compound affected the activity of many proteins reacting with their thiol groups [12, 13]. Moreover, HNO/NO– influences the contractility of blood vessels and therefore has inotropic and lusitropic effects on myocardium [14]. Nitroxyl seems to be very promising in treating cancerous diseases as it inhibits the activity of an enzyme involved in the process which is the most important for cancer cells – glycolysis [15].
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie mechanizmów generowania Reaktywnych Form Azotu (ang. RNS) z udziałem Witaminy B12
Investigation of Reactive Nitrogen Species (RNS) generation in the Vitamin B12 systems
Autorzy:
Polaczek, Justyna
Opis:
Modification of the nitric oxide activity on metal centers is important for various environmental, biological and catalytic processes. Redox behavior of small molecules such as nitric oxide is modulated by coordination to metal centre and depends on the redox properties of metal ion. The effective catalytic activation of small molecules must include returning of the transition metal complexes to their ground oxidation state to complete the catalytic cycle. The subject of this thesis deals with the interactions in Vitamin B12/ NO systems. In these systems Cobalamin as the macrocyclic complex of the transition metal, should act as the catalyst for generation of the Reactive Nitrogen Species.The catalytic cycle based on Vitamin B12 was proposed. In numerous literature reports the individual reactions of this catalytic cycle are mentioned. The innovation in this research was to create the catalytic cycle composed of the individual reactions mentioned in the literature. The principal aim was to give evidence for the possibility of the catalytic cycle of HNO generation. Moreover, the studies lead to determination of the reaction conditions (e.g. selection of reducing agents) in the context of endogenous formation of HNO
Modyfikacja aktywności tlenku azotu(II) na centrach metalicznych ma istotne znaczenie w wielu procesach środowiskowych, biologicznych czy katalitycznych. Badanie mechanizmów tych reakcji, wchodzących często w skład katalitycznych cykli utleniania - redukcji, pomimo dotychczasowych badań, ciągle stanowi ważne wyzwanie naukowe. W szczególności dotyczy to cykli redoksowych, w których niejednokrotnie brakuje pełniejszego opisu etapów powrotu kompleksu metalu (traktowanego najczęściej jako katalizator reakcji) do stanu wyjściowego.Przeprowadzone w ramach niniejszej pracy badania miały na celu zbadanie możliwości działania witaminy B12 jako katalizatora w reakcjach generowania jednej z Reaktywnych Form Azotu - nitroksylu. Zaproponowano cykl reakcji chemicznych, w których bierze udział akwakobalamina oraz produkty jej oddziaływania z małymi cząsteczkami nieorganicznymi. Cykl ten oparto na licznych doniesieniach literaturowych dotyczących pojedynczych reakcji wchodzących w jego skład. Innowacyjność opisywanych tu badań polega na syntetycznym ujęciu całego zagadnienia, umożliwiającym stwierdzenie prawdopodobieństwa realizacji cyklu katalitycznego, w którym generowany byłby nitroksyl. Drugim ważnym aspektem przeprowadzonych badań, było określenie warunków m.in. wskazanie reduktorów umożliwiających jego realizację, co ma znaczenie w kontekście rozważań nad prawdopodobieństwem endogennego generowania HNO/NO-.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Badanie aktywności nitroksygenazowej 2,3-dioksygenazy kwercetynowej metodami chemii kwantowej
DFT study of nitroxygenase activity of manganese quercetin 2,3-dioxygenase
Autorzy:
Wojdyła, Zuzanna
Opis:
2,3-Dioksygenaza kwercetynowa (QDO) katalizuje rozcięcie heterocyklicznego pierścienia flawonolu kwercetyny poprzez włączenie do substratu cząsteczkowego tlenu i wydzielenie tlenku węgla. QDO B. subtilis jest aktywna w obecności różnych jonów metali w centrum aktywnym. Jednak tylko wariant zawierający Mn(II) posiada aktywność nitroksygenazową - zdolność utlenienia kwercetyny z wykorzystaniem nitroksylu (HNO). HNO jest przyłączany do substratu w ściśle określony sposób, tym samym obserwuje się tylko jeden produkt reakcji. Produkt nieenzymatycznej reakcji, ktora zachodzi w środowisku zasadowym, jest taki sam jak reakcji katalizowanej przez Mn-QDO. W pracy przedstawiono rezultaty obliczeń DFT z użyciem potecjału hybrydowego z poprawką dyspersyjną B3LYP-D3 mających na celu zbadanie aktywności nitroksygenazowej Mn-QDO i przebiegu reakcji nieenzymatycznej. Uzyskanewyniki wskazują, że przyczyną regiospecyficzności reakcji są właściwości elektronowe reagentów: atom azotu jest preferowanym celem ataku nukleofilowego kwercetyny.Dodatkowo przeanalizowano przebieg reakcji katalizowanej przez warianty QDO zawierające w centrum aktywnym Fe(II) i Co(II). Na tej podstawie można stwierdzić, że Fe- i Co-QDO, w przeciwieństwie do Mn-QDO, wiążą HNO przez atom azotu silniej niż przez atom tlenu, co hamuje postęp reakcji. Unikalna aktywność Mn-QDO wynika zatem ze słabego wiązania HNO na początkowym etapie reakcji.
Quercetin 2,3-dioxygenase (QDO) oxidatively cleaves the central heterocycle ring of flavonol quercetin. During the process dioxygen is incorporated into the substrate and carbon monoxide is released. B. subtilis QDO is active with several transition metal ions. However, Mn(II) containing variant is the only one that exhibits nitroxygenase activity with nitroxyl (HNO) substituted for dioxygen. HNO is incorporatedinto quercetin in a specific manner, thus only one product of the reaction is observed. The nonenzymatic base-catalyzed reaction yields the same product as the Mn-QDO catalyzed reaction. The nitroxygenase activity of Mn-QDO and the nonenzymatic nitroxygenation reaction were investigated with use of hybrid density functional theory with dispersion correction (B3LYP-D3). The results suggest that the regiospecificity of the reaction stems from the intrinsic electronic features of the reactants, namely the N atom of HNO is the preferred site for nucleophilic attack by quercetin. Fe(II)- and Co(II)-containing active site models were also analysed.These variants exhibit a strong preference for N(H) coordination of nitroxyl, which inhibits the nitroxygenase activity. Consequently, Mn-QDO nitroxygenase activity can be attributed to weak binding of HNO to the cofactor ion.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies