Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "onkogeny" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł:
Rola wybranych microRNA w procesie neoplazmatycznym
The role of selected microRNAs in the neoplasmatic process
Autorzy:
Świstek, Justyna
Kwiecień, Joanna
Starska, Katarzyna
Tematy:
geny supresorowe
kancerogeneza
microRNA (miRNA)
onkogeny
Pokaż więcej
Wydawca:
Oficyna Wydawnicza Mediton
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033317.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The work presents the role of selected microRNA molecules (miRNA) and their participation in intracellular mechanisms determining the phenomenon of carcinogenesis and the progression of neoplastic changes. It focuses on the problems related to the role of miRNA as oncogenes or suppressor genes. The authors review the latest literature on the importance of selected microRNAs in the neoplasmatic process, including cancers of the head and neck region.
Praca prezentuje rolę wybranych cząsteczek microRNA (miRNA) i ich udział w mechanizmach wewnątrzkomórkowych determinujących zjawisko kancerogenezy i progresję zmian nowotworowych. Koncentruje się na problematyce związanej z  rolą miRNA jako onkogenów lub genów supresorowych. Autorzy dokonują przeglądu najnowszego piśmiennictwa dotyczącego znaczenia wybranych microRNA w procesie neoplazmatycznym, w tym rakach regionu głowy i szyi.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
MicroRNA role in cancer development
Rola mikroRNA w rozwoju nowotworów
Autorzy:
Chwalenia, Katarzyna
Opis:
Cancer is one of the most common cause of death in the world. Genetic bases of this disease are nonlethal mutations in somatic cells, which leads to tumorigenesis. Two main types of genes that play a key role in cancer development are oncogenes and tumor supressor genes which promote and inhibit cell growth, respectively. Moreover, aberrant cell proliferation also may be a consequence of epigenetic mechanisms including hypomethylation which destabilizes DNA or hypermetylation of tumor suppressor genes. Traditionally, cancer studies have focused on protein-coding genes, which are considered as crucial effectors of carcinogenesis. Since the discovery of a new class of small non-coding RNA called microRNA in 1993, the general knowledge of cancer pathogenesis has significantly expanded. MicroRNAs are a family of ̴ 22 nucleotide long RNAs, that play an important role as a regulatory molecules in cells. Action of microRNA is based on mechanisms of posttranscriptional gene silencing including genes involved in cell proliferation, differentiation and apoptosis. Aberrant expression of microRNA in cancer cells is a rule in most types of cancer. This may occur as a consequence of deletions or amplifications in microRNA genes. These short molecules can function as a novel class of oncogenes or tumor suppressors. What is more, they are commonly accounted for many molecular pathways, which are regulated by classical oncogenes and tumor suppressor genes such as MYC, RAS and TP53. Additionally, oncogenic microRNAs facilitate cell cycle progression by negative regulation of cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors or transcription repressors of the retinoblastoma family and tumor suppressor microRNA indirectly induce cell cycle arrest. Furthermore, some microRNAs targets are genes which encode epigenetic modificators. Ubiquitous, aberrant expression of microRNA genes leads to deregulation of cell homeostasis and may contribute to development of cancer. What is more, their tremendous potential as non-invasive biomarkers for diagnosis, prognosis and therapy of cancers has been shown.
Nowotwory są jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Podłoże genetyczne tej choroby to mutacje w komórkach somatycznych, prowadzące do ich transformacji. Wyróżniono specyficzne grupy genów, w których mutacje prowadzą do rozwoju raka. Są to między innymi protoonkogeny oraz geny supresorowe, które odpowiednio promują i hamują wzrost komórki. Co więcej, niepoprawna proliferacja komórek jest również skutkiem zmian epigenetycznych, takich jak hypometylacja destabilizująca genom czy hypermetylacja genów supresorowych. Tradycyjnie, badania nad nowotworami skupiają się na genach kodujących białko, uważanych za główne cząsteczki efektorowe w procesie karcynogenezy. Od momentu odkrycia w 1993 roku grupy małych, niekodujących cząsteczek RNA zwanych mikroRNA, wiedza na temat patogenezy nowotworu znacznie się poszerzyła. MikroRNA są klasą 22 nukleotydowych cząsteczek odgrywających znaczną rolę w regulacji fundamentalnych procesów komórkowych i fizjologicznych. Mechanizm ich działania opiera się na potranskrypcyjnym wyciszaniu genów, między innymi tych odpowiedzialnych za proliferację, różnicowanie i apoptozę komórki. W komórkach nowotworowych obserwowana jest powszechna zmiana ekspresji genów dla mikroRNA, powodowana przez różnorodne mechanizmy, takie jak delecje czy amplifikacje. Cząsteczki te mogą funkcjonować jako onkogeny lub supresory nowotworów, w zależności od funkcji pełnionej przez docelowe mRNA. Co więcej, mikroRNA są częścią wielu molekularnych ścieżek regulowanych przez klasyczne onkogeny i geny supresorowe nowotworów, takie jak MYC, RAS oraz TP53. Dodatkowo onkogenne microRNA kontrolują przebieg cyklu komórkowego poprzez regulację inhibitorów CDK lub represorów transkrypcji z rodziny retinoblastoma, natomiast te funkcjonujące jako supresory nowotworów pośrednio powodują zatrzymanie cyklu. Również geny kodujące modyfikatory epigenetyczne pozostają pod regulacją mikroRNA. Wszelkie zaburzenia ekspresji genów mikroRNA prowadzą do rozregulowania homeostazy komórki i mogą być przyczyną powstawania nowotworu, a modulacja aktywności tych molekuł stanowi możliwość terapeutyczną. Ponadto zastosowanie mikroRNA jako nieinwazyjnych biomarkerów wydaje się mieć ogromny potencjał do wykorzystania w prognozowaniu rozwoju choroby oraz w jej efektywniejszym leczeniu.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Mechanisms of gastrointestinal tumors with particular reference to intestinal tumor formation.
Mechanizmy powstawania nowotworów przewodu pokarmowego ze szczególnym uwzględnieniem powstawania nowotworów jelit.
Autorzy:
Adamczyk, Paweł
Opis:
Proces powstawania nowotworów jest procesem długotrwałym, któregoprzyczyną są zachodzące mutacje w obrębie genów kodujących białka uczestniczące wszlakach przekazywania sygnałów w komórce. Elementy tych szlaków (np. w szlakuWnt białko APC biorące udział w degradacji β-kateniny przy braku sygnałuinicjującego ten szlak) mogą kontrolować wzrost i rozwój komórek organizmu,chroniąc tym samym przed ich nadmiernym rozrostem. Zaburzenia prawidłowegofunkcjonowania tych elementów spowodowane mutacjami mogą więc w konsekwencjidoprowadzić do nadmiernej proliferacji komórek w obrębie zdrowej tkanki, a wkonsekwencji na przykład do powstawania polipów. Kolejne mutacje w obrębie polipa(np. mutacja genu kodującego białko p53) mogą doprowadzić do powstawaniakolejnych, inwazyjnych już form raka, które mogą już skutkować przerzutami doinnych tkanek i narządów w obrębie organizmu. Kluczową kwestią jest prowadzeniebadań pozwalających na zdobywanie jak największej liczby informacji na tematmechanizmów powstawania mutacji koniecznych do zajścia procesów nowotworzeniaw przewodzie pokarmowym.
The process of tumor formation is a lengthy process, which are caused bymutations occurring in genes encoding proteins involved in signal transductionpathways in the cell. Elements of these pathways (eg Wnt protein APC involved in thedegradation of β-catenin in the absence of a signal initiating this trail) can control thegrowth and development of cells in the body, thus protecting them against excessivehyperplasia. Proper functioning of disorders caused by mutations of these elements andconsequently may lead to excessive proliferation of cells within normal tissue and,consequently, for example, the formation of polyps. Subsequent mutations in the polyp(eg, gene mutation p53 protein) can lead to the formation of subsequent invasive formsof cancer already, which may already lead to metastases to other tissues and organswithin the body. The key issue is to conduct research allowing the acquisition of asmany as possible information on the mechanisms of mutation processes necessary forthe occurrence of malignancy in the gastrointestinal tract.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Tumor markers
Markery nowotworowe.
Autorzy:
Szwed, Sabina
Opis:
Transformacja nowotworowa jest związana z powstawaniem zmian w materiale genetycznym komórki. Poznanie mechanizmów molekularnych tych zmian daje szanse na stworzenie testów umożliwiających zarówno wczesne wykrywanie zmian jak i monitorowanie efektów terapii. Do tego potrzebne są jednak odpowiednie markery. Testy molekularne wykorzystują dwie grupy markerów: genetyczne i biochemiczne. W mojej pracy zajmę się markerami biochemicznymi. Markery nowotworowe to substancje wytwarzane i uwalniane przez komórki nowotworowe lub przez komórki prawidłowe w odpowiedzi na obecność nowotworu. Są obecne przede wszystkim w surowicy krwi, płynach ustrojowych, ślinie, żółci i zawartości torbieli. Są to substancje chemiczne o zróżnicowanej budowie. W praktyce najczęściej markerem jest białko lub aktywność enzymatyczna określonego białka. Mają różnorodne zastosowanie w diagnostyce nowotworowej oraz ustalaniu lokalizacji nowotworu w organizmie. Idealny wskaźnik musi posiadać takie cechy jak: wysoka czułość, swoistość oraz wartość predykcyjna. Biochemiczne markery nowotworowe coraz częściej pozwalają na wczesne wykrycie choroby nowotworowej i skuteczne jej leczenie. Markery dzielimy głównie ze względu na budowę oraz miejsce powstawania. W diagnostyce histopatologicznej zastosowanie znalazły markery tkankowe, do których zaliczamy np. białka cytoszkieletu komórki. W przypadku postępującej terapii nowotworowej najlepszymi markerami są te oznaczane w surowicy krwi. Szczególnie w stanach przed i po operacji. Badanie takie pozwala na określenie skuteczności podjętego leczenia i ewentualnego nawrotu choroby. Do takich markerów możemy zaliczyć niektóre hormony, CA -125 lub inne antygeny białkowe. Grupą substancji, które w przyszłości pozwolą na odkrycie nowych markerów są onkogeny oraz białka onkogenne. Wykorzystując metody immunohistochemiczne w badaniach onkogenów (np. p53) w ciągu następnych lat można będzie uzyskać wyniki, które zaowocują poznaniem nowych rozwiązań w diagnozie i leczeniu nowotworów.
Tumor markers are the substances produced and released by both tumor cells or normal cells as the response to the presence of the cancer. These substances mainly occur in blood serum, body fluids, saliva, bile and are the content of the cysts. They are chemical substances of diverse structure characterized as antigens, proteins, enzyme, hormones, products of genes mutations and the substances related to the tumor cell surface. They have a variety of uses in both cancer and histological diagnosis and help to determine the location of the tumor in the human body. In order to determine if the chosen indicator can be considered to be useful, it must have such features as high sensitivity, peculiarity and predictive value. Biochemical cancer markers more and more often allow us to detect the presence of the cancer at the early stage and let us treat it more effectively. The markers can be divided by the built and the place of origin of they occurrence. The pathologic diagnosis makes use of the tissue markers among which we can find the proteins of the cell cytoskeleton. In the case of the cancer therapy being in progress, the best tumor markers are those marked from the blood serum. It is particularly important before and after the operation. This simple test allows us to learn more about the effectiveness of the chosen treatment and the possibility of the relapse. Some of these markers are particular hormones such as CA-125 and other protein antigens. The group of the substances which will enable us to discover new markers are the oncogenes and the oncogenic proteins. Using immunohistochemical methods in the study of oncogenes in future (e.x. p53) will result in getting to know new solutions in diagnosing and curing of cancers.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Karcynogenna aktywnosc mikroorganizmow jelitowych
Carcinogenic activity of intestinal microbiota
Autorzy:
Nowak, A
Libudzisz, Z
Tematy:
czlowiek
mikroorganizmy jelitowe
metabolizm
zdrowie czlowieka
onkogeny
enzymy bakteryjne
beta-glukoronidaza
beta-glukozydaza
nitroreduktaza
7-alfa-dehydroksylaza
beta-galaktozydaza
zwiazki fenolowe
zwiazki indolowe
aglikony flawonoidowe
fekapentaeny
kwasy zolciowe drugorzedowe
barwniki azowe
choroby czlowieka
nowotwory
ryzyko zachorowan
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/826353.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
W jelicie grubym człowieka występuje złożony ekosystem, składający się z ponad 1000 gatunków mikroorganizmów, które odgrywają bardzo ważną rolę w metabolizmie składników pokarmowych i zapewnieniu zdrowia człowieka. Wiele produktów tego metabolizmu może sprzyjać rozwojowi nowotworów jelita grubego. Główną rolę w tworzeniu związków karcynogennych odgrywają bakteryjne enzymy: β-glukuronidaza, β-glukozydaza, nitroreduktaza, 7-α-dehydroksylaza, β-galaktozydaza i azoreduktaza. Ich produktami mogą być groźne dla zdrowia człowieka: związki fenolowe i indolowe, aglikony flawonoidowe, barwniki azowe, fekapentaeny, estrogeny oraz drugorzędowe kwasy żółciowe.
Human colon is harboured by a complex ecosystem containing up to 1000 species of microorganisms. The intestinal microbiota play a crucial role in the metabolism of food components and in ensuring health. Many products of the metabolism can favour the development of colon tumours. The main role in the formation of carcinogenic compounds play bacterial enzymes such as: β-glucuronidase, β-glucosidase, nitroreductase, 7-α-dehydroxylase, β-galactosidase, and azoreductase. Their products can be compounds harmful to human health, such as: phenolic and indolic compounds, flavonoid aglycones, azo dyes, fecapentaens, oestrogens, and secondary bile acids.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies