Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "oxime" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of a Novel Aminoketooxime Ligand and Enzymatic Efficiencies of Its Metal Complexes
    Autorzy:
    Gorgulu, G.
    Cicek, M.
    Dede, B.
    Tematy:
    oxime
    metal complex
    spectroscopy
    catecholase
    phenoxazinone synthase
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1029787.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    A novel aminoketooxime ligand and its mononuclear Cu(II) and Mn(II) complexes were synthesized. The structures of the synthesized compounds were illuminated by elemental analysis, inductively coupled plasma optical emission spectrometry, the Fourier transform infrared, ¹H- and ¹³C-NMR, UV-Vis, magnetic susceptibility and conductivity measurements. According to the characterization studies ligand to metal ratio was found to be 2:1 with strong binding affinity of the ligand to the metal ions. In addition, complexes have been tested for their catecholase and phenoxazinone synthase-like activities. Kinetic studies were also carried out yielding V_{max}, k_{cat} and K_{M} values of both complexes for catecholase and phenoxazinone synthase-like activities. Both complexes efficiently catalyzed the reactions of the enzymes they mimicked.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Novel Aminoketooxime Ligand and Its Cu(II) and Mn(II) Complexes: Synthesis, Characterization and Molecular Docking Studies
    Autorzy:
    Gorgulu, G.
    Cicek, M.
    Dede, B.
    Tematy:
    oxime
    dinuclear complex
    antiferromagnetic
    docking
    VEGFR-2
    COX-2
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1029789.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    A novel ligand, N,N"-(4-methyl-1,2-phenylene)bis(2-(biphenyl-4-yl)-N'-hydroxy-2-oxoacetimidamide) (H₂L) with its Cu(II) and Mn(II) complexes were synthesized in this study. All compounds synthesized were also characterized by ¹H- and ¹³C-NMR, the Fourier transform infrared, elemental analysis, inductively coupled plasma optical emission spectrometry, molar conductivity, magnetic susceptibility measurements and thermogravimetric analysis. Vascular endothelial growth factor-2 (VEGFR-2) and cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibition is often used as a parameter for being a potent anticancer agent in docking studies. For this purpose, synthesized and characterized ligand was investigated by molecular docking study to test its inhibitory effect against angiogenic factors VEGFR-2 and COX-2.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    2-Butanone Oxime, a Chemical of Concern in the Working Environment
    Autorzy:
    Dobrzyńska, Elżbieta
    Kowalska, Joanna
    Tematy:
    butane-2-one oxime
    MEKO
    working environment
    gas chromatography
    workplace air
    carcinogenic substance
    determination method
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/59114162.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Employers of the companies where carcinogenic chemicals are being processed or used are obliged to ensure safe working conditions for their employees. Butan-2-one oxime, commonly present in alkyd paints or silicone sealants may pose such a risk due to its reclassification as a category 1B carcinogen. Therefore, in Poland new maximum admissible concentrations (MAC) value of 1 mg/m3 was proposed by interdepartmental Commission for maximum admissible concentrations and intensities for agents harmful to health in the working environment. Assessing exposure to this compound requires a method to be developed for its determination in the workers’ breathing zone, which was the aim of the presented study. A method was developed for determining the aerosol concentrations of 2-butanone oxime in the air at workplaces, in the range of 1/10 to 2 of the MAC value, i.e. from 0.1 mg/m3 to 2 mg/m3. The method involves trapping the airborne aerosol of 2-butanone oxime onto a sampler - a glass tube with silica gel, its extraction with methanol and analysis of the resulting solution using gas chromatography with flame ionization detector in the presence of co-substances. Validation parameters were determined according to the guidelines of EN 482. The limit of detection at 6.79 ng/ml and the relative total uncertainty of 11.19% was determined. The method can be used by environmental occupational hygiene laboratories to measure concentrations of butan-2-one oxime in the air.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and structure of oxime transition metal complexes
    Synteza i struktura związków kompleksowych oksymów z metalami przejściowymi
    Autorzy:
    Piaskowska, Agata
    Opis:
    Oksymy, dzięki właściwościom donorowo-akceptorowym, mogą tworzyć różnego rodzaju wiązania koordynacyjne oraz wiązania wodorowe. Z powodu różnorodności tworzonych motywów strukturalnych, związki oksymowe są przedmiotem zainteresowania chemii koordynacyjnej oraz inżynierii krystalicznej. W niniejszej pracy przeprowadzono syntezę kompleksów metali przejściowych – kobaltu, niklu, miedzi oraz cynku z wybranymi związkami zawierającymi grupę oksymową – estrem etylowym kwasu cyjano[(E)-hydroksyimino]octowego, oksymem benzoiny oraz 2-izonitrozoacetofenonem. Metodą powolnego odparowywania oraz obniżania rozpuszczalności otrzymano kryształy czterech z dwunastu syntezowanych związków kompleksowych. Pozyskane monokryształy zbadano przy pomocy dyfrakcji rentgenowskiej. Rozwiązano i udokładniono struktury otrzymanych związków oraz przeanalizowano geometrię grupy oksymowej i tworzące się oddziaływania międzycząsteczkowe – wiązania wodorowe, oddziaływania CH-π oraz π-π.
    Oximes owing to their donor-acceptor properties can form variety of coordination and hydrogen bonds. Vast range of the structural motifs cause oximato compounds to be the interest of coordination chemistry and crystal engineering. In this work the synthesis of complexes of transition metals (cobalt, nickel, copper and zinc) with selected compounds containing oxime group was carried out. Three oxime compounds were used – ethyl (hydroxyimino)cyanoacetate, benzoin oxime and 2-isonitrosoacetophenone. Slow evaporation and vapor diffusion methods were used to obtain single crystals of four of predicted twelve complexes. The crystals were examined by single crystal x-ray diffraction. The structures of obtained compounds were solved and refined. The geometry of oxime group was analyzed and intermolecular forces – hydrogen bonds, CH-π and π-π interactions – were desribed.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Synthesis of methyl 5-amino-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pentanoate from appropriate ketoester, using reductive amination method
    Otrzymywanie estru metylowego kwasu 5-amino-4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)pentanowego, z odpowiedniego ketoestru, metodą redukcyjnego aminowania
    Autorzy:
    Kobylarczyk, Jędrzej
    Opis:
    Methyl 5-amino-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pentanoate (1a) is an optimal substrate for the preparation of the piperidone derivative, (IV, V) which is the potential inhibitor of protein-protein p53-MDM2 interaction. Herein, the optimization of the reductive amination method for obtaining methyl 5-amino-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pentanoate from methyl 4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxopentanoate (2a) was performed. In addition to this research, the reduction of appropriate oxime (2b) from the reaction of ketoester (2a) and hydroxylamine was used. Moreover, the attempt to synthesis of methyl 5-(cyclopropylmethylamino)-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pentanoate (1c) was conducted. As a result of the performed research, highly efficient method of preparation methyl 5-amino-4-(3-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)pentanoate (1a) was proposed by the synthesis of oxime (2b) and its reduction with hydrogen and palladium/carbon as the catalyst. The products of the reaction of ketoester (2a) with cyclopropylmethylamine in tetraethyl orthosilicate and sodium cyanoborohydride in methanol were identified.
    Ester metylowy kwasu 5-amino-4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)pentanowego (1a) jest optymalnym substratem do otrzymywania pochodnej piperydonu (IV, V), który jest potencjalnym inhibitorem oddziaływań typu białko-białko p53-MDM2. W niniejszej pracy optymalizowano metodę otrzymywania estru metylowego kwasu 5-amino-4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)pentanowego z estru metylowego kwasu 4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)-5-oksopentanowego (2a) na drodze aminowania redukcyjnego. W badaniach wykorzystano także reakcję redukcji oksymu (2b) powstałego w reakcji ketoestru (2a) z hydroksyloaminą. Podjęto również próbę otrzymania estru metylowego kwasu 5-(cyklopropylometyloamino)-4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)pentanowego (1c). W wyniku przeprowadzonych badań zaproponowano wydajną metodę otrzymywania esteru metylowego kwasu 5-amino-4-(3-chlorofenylo)-5-(4-chlorofenylo)pentanowego (1a) poprzez otrzymanie oksymu (2b) i jego następną redukcję wodorem w obecności palladu osadzonego na węglu. Zidentyfikowano również produkty reakcji ketoestru (2a) z cyklopropylometyloaminą prowadzonej w tetraetoksysilanie i z cyjanoborowodorkiem sodu w metanolu.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Oksym butan-2-onu jako potencjalny czynnik rakotwórczy dla ludzi – dowody i skutki dla przedsiębiorstw wynikające ze zmiany klasyfikacji
    Butane-2-one oxime as a potential carcinogen for humans – evidence and effects on businesses resulting from reclassification
    Autorzy:
    Kupczewska-Dobecka, Małgorzata
    Tematy:
    narażenie zawodowe
    NDS
    oksym butan-2-onu
    MEKO
    działanie rakotwórcze
    ograniczenie stosowania
    occupational exposure
    OEL
    butan-2-one oxime
    carcinogenic effects
    restriction of using
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2153868.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Przedstawiono i oceniono dowody zmiany kategorii rakotwórczości oksymu butan-2-onu (MEKO) oraz skutków wynikających z tej zmiany dla przedsiębiorstw produkujących lub stosujących ten związek. Przeprowadzono przegląd internetowych baz danych czasopism naukowych z uwzględnieniem dostępnych na stronie ECHA raportów dotyczących harmonizacji klasyfikacji i oznakowania MEKO na poziomie Unii Europejskiej. Rozporządzeniem Komisji (UE) 2020/1182 wprowadzono zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie MEKO pod względem działania rakotwórczego do kategorii 1B. Indukcja nowotworów, ich charakter i znaczenie dla ludzi oraz wrażliwość osobników obu płci 2 badanych gatunków – wszystkie te czynniki wspierają klasyfikację MEKO do kategorii rakotwórczości 1B. Z drugiej strony uzyskano ujemne wyniki badań genotoksyczności MEKO, w tym na komórkach ssaków i in vivo na zwierzętach. Jest to argument, że klasyfikacja MEKO do kategorii 2 rakotwórczości pozostaje właściwa. Ze zmiany kategorii rakotwórczości MEKO wynikają skutki prawne dla przedsiębiorstw, w tym dotrzymanie warunków ograniczenia REACH, które obejmuje restrykcjami wprowadzanie MEKO do powszechnej sprzedaży, prowadzenie rejestru prac, których wykonywanie powoduje konieczność pozostawania w kontakcie z MEKO lub jego mieszaninami zawierającymi go w stężeniu ≥0,1%. Zgodnie z opinią dostawców obecnie nie ma praktycznego i tak dobrze zbadanego zamiennika MEKO mimo prób znalezienia go w ostatnich latach. Ryzyko dodatkowego raka wątroby w przypadku 40-letniego narażenia zawodowego na MEKO wynosi 4:100 000 w stężeniu ok. 0,7 mg/m3 i jest to ryzyko akceptowalne zgodnie z przyjętymi w Polsce ustaleniami. Dotrzymywanie dopuszczalnych stężeń MEKO w powietrzu środowiska pracy na tym poziomie powinno zabezpieczyć pracowników przed jego działaniem rakotwórczym.
    Evidence of a change in the carcinogenicity category of butan-2-one oxime (MEKO) and the results of this change for manufacturing and using companies was presented and assessed. The online databases of scientific journals were reviewed, taking into account the reports on the harmonization of MEKO classification and labeling at EU level available on the ECHA website. Commission Regulation (EU) 2020/1182 introduced harmonized classification and labeling of MEKO for carcinogenicity to category 1B. The induction of tumors, the nature and importance of tumors for humans, and the sensitivity of the 2 species tested, both sexes – all of these factors support the classification of MEKO into the carcinogenicity category 1B. On the other hand, MEKO is negative in genotoxicity studies, including in mammalian cells and in vivo in animals. This is the argument that the classification of MEKO as carcinogen category 2 remains appropriate. The change in the MEKO carcinogenicity category results in legal consequences for companies, such as compliance with the conditions of REACH restriction, which includes restrictions on placing MEKO on the market for sale to the general public, keeping a register of works that require contact with MEKO or its mixtures containing MEKO in a concentration ≥0.1%. According to the opinion of MEKO suppliers, there is currently no practical MEKO substitute that has been so well researched, despite attempts to find it in recent years. The risk of additional liver cancer in the case of 40-year occupational exposure to MEKO is 4:100 000 at a concentration of approx. 0.7 mg/m3, and it is an acceptable risk in accordance with the arrangements adopted in Poland. Compliance with the permissible concentrations of MEKO in the air of the working environment at this level should protect employees against the carcinogenic effect of MEKO.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Inelastic neutron scattering (INS) study of low frequency vibrations of acid K salt of (E)-2-hydroxyimino-2-cyanoacetic acid ethyl ester and its phase situation by DSC method
    Autorzy:
    Majda, Dorota
    Natkaniec, Ireneusz
    Urbanek, Zbigniew
    Rachwalska, Małgorzata
    Opis:
    The acid potassium salt of (E)-2-hydroxyimino-2-cyanoacetic acid ethyl ester (in other words: the acid Ksalt of (E)-2-cyanoethyl ester of 2-oxime or acid Ksalt of 2-oxime, or shortly speaking acid Ksalt-) has been prepared and characterized using inelastic, incoherent neutron scattering (IINS or shortly speaking INS). The last results have been compared with those obtained from optical spectroscopy. Additionally, dimers of the acid Ksalt of 2-oxime were considered i.e. vibrational frequencies of such dimers have been calculated using RB3LYP method [20] with basis set 6-311++G(d, p). In the molecule of the acid Ksalt of 2-oxime, extra bands corresponding to hydrogen bond vibrations ($\lambda$ – bending of hydrogen bond bridge, $\sigma $ - stretching of hydrogen bond bridge, $\gamma$ - bending out of plane of hydrogen bond, $\nu$ - stretching –OH, $\delta$ - bending in plane of hydrogen bond have been identified, namely $\lambda$ at ca. 20, $\sigma$ (N–O–H$\cdots$O) at 109.7, 132.3, 154.8, 206.8, 248.5, 255.1, 303.9, 339.2, 359.4, 396.6, 428.8, 483.3, 537, 577.8, 782.4, 815.3, 894.7,1108, 1165. 1408.7, $\gamma$ (N–O–H$\cdots$O) at 1298, $\nu$ at 1583.1 $cm^{-1}$, $\delta$ (N–OH$\cdots$O) at 1734.4 and at 1847.4 $cm^{-1}$, in the low temperature IINS spectrum. Formation of the O–H$\cdots$O hydrogen bridge in the acid Ksalt of 2-oxime in comparison with the same O–H$\cdots$O hydrogen bridge in pure 2-oxime is reflected in shifting of the bands of the stretching (to lower) and bending vibrations (to higher) of OH group frequencies confirming the fact of increasing of hydrogen bond power in the acid Ksalt of 2-oxime in comparison with hydrogen bond power of pure 2-oxime. Additionally the fact that acid Ksalt melts ca. 50 K higher than 2-oxime and the shorter length of hydrogen in acid Ksalt than in 2-oxime confirm the greater hydrogen bond power in the acid Ksalt than in 2-oxime.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies