Temat: patient participation

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Partycypacja pacjentów w procesie podejmowania decyzji w ochronie zdrowia w Polsce
Patients participation and shared decision-making in the polish healthcare system
Autorzy:: Borek, Ewa
Chwiałkowska, Agnieszka
Tematy:: patient participation
healthcare system
community participation; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032495.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Kolejne badania potwierdzają, iż zdrowie jest dla Polaków najważniejsza wartością. Mimo tego, decyzje dotyczące systemu służby zdrowia podejmowane są przez administrację państwową, często bez konsultacji z przedstawicielem obywateli w formie organizacji pacjenckich, którym to Polacy chcą powierzać kwestie reprezentowania ich w procesie podejmowana decyzji związanych z ochroną zdrowia. Polska jednak w zakresie partycypacji społecznej w dziedzinie służby tej najważniejszej wartości – zdrowia, znajduje się znacznie w tyle za pozostałymi krajami Unii Europejskiej. Stąd jest to niezwykle istotny obszar badawczy, któremu należy poświęcać więcej uwagi. Celem niniejszego artykułu jest w związku z tym przedstawienie jak w praktyce wygląda obecnie realizacja partycypacji rozumianej jako przywilej współdecydowania o kształcie ochrony zdrowia przez organizacje pacjenckie w Polsce. Opisano poziomy i narzędzia partycypacji dostępne dla polskich pacjentów, co stanowiło punkt wyjścia dla przedstawienia przykładów podejmowania przez organizacje pacjenckie prób partycypacji, co pozwoliło na podjęcie dyskusji na temat zdolności tych organizacji do faktycznego wywierania wpływu na ustawodawcę.
Recent studies show that health is value most treasured in Poland. In spite of this, the decisions related to the national healthcare system are made without consulting patients’ organizations. This happens despite the fact that citizens want their representatives, who are united in these organizations to represent their interests when the decisions related to the healthcare system are made by the administration. Clearly, Poland falls behind other European Union countries when it comes to the community participation in healthcare system. Therefore, the topic of patients’ participation constitutes very interesting research area. The main objective of the article is therefore to present how the community participation, which is a privilege, is implemented in Poland. Levels and tools of participation available to Polish patients were outlined. This formed the basis for describing case studies of patients organizations’ attempts to participate, which lead to discussion on their ability to really influence the legislator.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Quality indicators for measuring the level of patients involvement in the pharmaceutical care process
Autorzy:: Ravera, Silvia
Miljkovic, Branislava
Walser, Sabine
De Gier, Johan J.
Kijlstra, Nico
Vucicevic, Katarina M.
Dymek, Justyna
Opis:: Patient-centred counseling is an integral part of the pharmaceutical care process. Quality in- dicators can be valuable tools to measure the level of patients’ involvement in their personal healthcare. The aim of the study was to validate two quality indicators for community pharmacy care focusing on patient involvement. As part of the EDQM Pharmaceutical Care Quality Indicators Project (Council of Europe), at least 10 patients per indicator were recruited in each community pharmacy in Serbia and Po- land. Pharmacists targeted patients aged 18-65 years starting chronic treatment (Indicator 1) and elderly patients with polymorbidity receiving at least five chronic treatment medicines (Indicator 2). Based on patients’ answers to a questionnaire, patient-pharmacist consultations took place. For Indicator 2, patients were also offered a medication review. In total, 66% of Serbian patients and 29% Polish patients, for In- dicator 1, were engaged in pharmacist-patient consultations; 96% of Serbian and 84% of Polish elderly patients subsequently participated in medication reviews. Community pharmacists can increase patients’ involvement in their own pharmaceutical care, and there is a need for such services. This study defines a pragmatic approach to encourage/support the implementation of the pharmaceutical care philosophy and working methods in European community pharmacies.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Patient and public involvement in healt and social care in England
Zaangażowanie pacjentów i sektora rządowego w opiekę zdrowotną i pomoc społeczną w Anglii
Autorzy:: Randall-Smith, Jane
Pritchard, Catherine
Tematy:: patient participation
consumer participation
public opinion
zaangażowanie pacjenta
zaangażowanie klienta
opinia publiczna; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Opolski. Instytut Nauk o Zdrowiu
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/526637.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Signifcant changes were brought about in health and social care in England in 2013, as a result of the Health and Social Care Act 2012. As part of the changes in 2013, a network of local Healthwatch organisations was set up to act as the people’s champion for health and social care in their local area. Healthwatch Shropshire is one of these local Healthwatch. It gathers experiences and opinions from patients, carers, service users and the wider public about publicly funded health and social care services and uses this information to infuence health and social care service delivery. Healthwatch Shropshire also recruits and trains volunteers to support its work, in particular, specially trained volunteers visit locations where health and social care services are provided and report on their fndings. Healthwatch Shropshire also has information and signposting services, provides volunteering opportunities, and has a statutory authority to visit locations where health and social care services are being delivered.
W roku 2013, wraz z wprowadzeniem Ustawy o Opiece Zdrowotnej i Społecznej, w Anglii dokonały się znaczące zmiany w tych obszarach. W ramach tych zmian powstała sieć organizacji o nazwie „Healthwatch”, której zadaniem jest stworzenie najlepszej opieki zdrowotnej i społecznej w środowisku lokalnym. „Healthwatch Shropshire” jest jedną z takich lokalnych insty- tucji. Zajmuje się ona gromadzeniem doświadczeń i opinii od pacjentów, opiekunów i innych osób korzystających z pomocy lekarskiej i społecznej na temat publicznej służby zdrowia i pomocy społecznej, aby wpływać na jakość świadczonych usług. Organizacja ta rekrutuje i szkoli wolontariuszy, aby zbierać od nich cenne informacje na temat tych właśnie usług. „Healthwatch Shropshire” zajmuje się również udzielaniem informacji, organizowaniem wolontariatu oraz posiada statutowe upoważnienia do wizytowania placówek, gdzie udzielana jest pomoc zdrowotna i społeczna.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: The need for a new model of the physician–patient relationship: a challenge for modern medical practice
Autorzy:: Aoun, Antoine
Al Hayek, Sibelle
El Jabbour, Flora
Tematy:: personal autonomy
knowledge
decision making
patient participation
patients
physicians.; Pokaż więcej
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552786.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Aktywna postawa lekarza versus inercja pacjenta: wykrycie przewlekłej białaczki szpikowej podczas badań okresowych
Active physician attitude vs. patient inertia: detection of chronic myeloid leukemia during periodic examinations
Autorzy:: Marcinkiewicz, Andrzej
Tematy:: przewlekła białaczka szpikowa
wczesne wykrywanie
komunikacja lekarz–pacjent
stosowanie się do zaleceń lekarskich
udział pacjenta
zdrowie pracujących
chronic myeloid leukemia
early detection
physycian–patient communication
compliance
patient participation
occupational health; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2152951.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Opis przypadku dotyczy zapoczątkowanego podczas badań okresowych postępowania profilaktyczno-orzeczniczego, które doprowadziło do wczesnego wykrycia przewlekłej białaczki szpikowej. Szczególną uwagę zwrócono na skrócenie terminu ważności badania okresowego uzasadnione nieprawidłowością w stanie zdrowia, która nie miała bezpośredniego związku z warunkami zawodowymi, oraz na sposób komunikacji i wpływ na pracownika, aby zastosował się do zaleceń lekarskich. Wywnioskowano, że wprawdzie obligatoryjne i cykliczne badania profilaktyczne do celów Kodeksu pracy stwarzają możliwość wczesnego wykrycia nieuświadomionych stanów chorobowych, dając tym samym szansę na poprawę stanu zdrowia pacjentów, ale jednocześnie mogą być traktowane jako ingerencja w prawo do samostanowienia jednostki o własnym życiu i zdrowiu. Uznano, że w ocenie sytuacji kluczowe są postawa lekarza medycyny pracy oraz sposób komunikacji z badanym pracownikiem, które nie tyle zmuszą, ile przekonają – dla dobra pacjenta – do podjęcia diagnostyki lub interwencji prozdrowotnej.
The case report concerns the prophylactic and medical certification procedure initiated during periodic examinations, which led to the early detection of chronic myeloid leukemia. Particular attention was paid to the shortening of the period of validity of the periodic examination, justified by an abnormal health condition that is not directly related to the working conditions, as well as the method of communication and influencing the employee to comply with medical recommendations. The conclusions stated that, although obligatory and periodic preventive examinations for the purposes of the Labor Code create the possibility of early detection of unawereness of disease, thus giving a chance to improve health, but at the same time they can be treated as an interference with the individual’s right to self-determination about his life and health. It was noted that the key factor in assessing the situation would be the attitude of the occupational medicine physician and the manner of his communication with the employee, who would not be forced, but convinced – for his benefit, to undertake diagnostics or health interventions.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Partycypacja pacjenta w procesie leczenia a zaufanie do lekarzy
Patient Participation in the Treatment Process and Trust in Doctors
Участие пациента в процессе лечения и доверие к врачам
Autorzy:: Krot, Katarzyna
Tematy:: partycypacja pacjenta
zaufanie do kompetencji
rzetelności i życzliwości lekarzy
patient’s participation
trust in the competence
integrity and benevolence
of doctors
участие пациента
доверие к компетенции добросовестности и доброжелательности врачей; Pokaż więcej
Wydawca:: Polski Instytut Ekonomiczny
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/562535.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Partycypacja pacjenta opiera się na prawach pacjenta i jego możliwościach wpływania na decyzje dotyczące opieki medycznej przez komunikację i dialog dostosowany do preferencji i potencjału pacjenta oraz wynikający z kombinacji wiedzy lekarza i pacjenta (Castroa i in. 2016). Jej znaczenie we współczesnej opiece zdrowotnej sprawia, że konieczne jest identyfikowanie czynników wpływających na zakres partycypacji pacjenta, jak i konsekwencje tego zjawiska. Stąd celem artykułu jest określenie wpływu partycypacji pacjenta na zaufanie do lekarzy. Przeprowadzone badanie dowiodło, że partycypacja wpływa na zaufanie do lekarzy, choć wpływ ten może mieć charakter zarówno pozytywny, jak i negatywny.
Patient’s participation is based on their rights and ability to influence decisions regarding medical care through communication and dialogue attuned to the preferences and potential of the patient and resulting from the combination of the doctor’s and the patient’s knowledge (Castroa et al. 2016). Its importance in contemporary healthcare makes it necessary to identify the factors affecting the scope of patient’s participation as well as the consequences of this phenomenon. Therefore, the aim of the paper is to determine the impact of patient’s participation on trust in doctors. The study proved that participation affects trust in doctors, although this influence can be both positive and negative.
Участие пациента основано на правах пациента и его возможности влиять на решения, касающиеся медицинской помощи посредством коммуникации и диалога, приспособленного к предпочтениям и потенциалу пациента, а также вытекающего из объединения знаний врача и пациента (Castroa и др., 2016). Их значение в современном здравоохранении приводит к тому, что необходимо выявить факторы, влияющие на диапазон участия пациента, а так- же последствия этого явления. И потому цель статьи – определить влияние участия пациента на доверие к врачам. Проведенное обследование доказало, что участие влияет на доверие к врачам, хотя это влияние может иметь как положительный, так и отрицательный характер.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Partycypacja społeczna w brazylijskim Ujednoliconym Systemie Zdrowotnym: związek między Krajowymi Planami Zdrowotnymi a wytycznymi Krajowych Konferencji Zdrowotnych
Community Participation in the Brazilian Unified Health System: The relationship between National Health Plans and National Health Conferences’ guidelines
Autorzy:: Aurélio Marques, Renan
Opis:: Background: The current paradigm of citizen engagement in governance for health assigns to the public a crucial role in the co-production and involvement in policymaking. As a result, this sets the ground for the relevant analysis of democratic participation in times when health is discussed as a political choice. Within this paradigm, the Brazilian Sistema Único de Saúde (Unified Health System) community participation approach has accumulated more than 30 years of experience through a wide range of participatory mechanisms. This work seeks to provide a further understanding on SUS’ community participation, as well as its influence in health planning. It does so by assessing the incorporation of a National Health Conference’s guidelines and proposals into a corresponding National Health Plan. Methodology: This investigation is an exploratory and descriptive study for which a qualitative approach was taken. The research method comprised a document analysis, including the review of SUS’ legal frameworks and a summative content analysis of the 15th National Health Conference’s final report and the 2016-2020 National Health Plan. Results: Considering SUS’ community participation legal frameworks and the participatory theory, the National Health Conference initiative can be characterized as a (non-binding) public consultation in health planning. However, in terms of the incorporation of the 15th National Health Conference’s priorities into the 2016-2020 Health Plan, it was found that the sectoral plan was formulated effectively six months before the conference took place. Thus, it did not take the former into consideration. Conclusion: This study shows that in case of recent 2016-2020 National Health Plan, the goal of the community participation to engage citizens in health planning through a National Health Conference has not been fulfilled. This indicates that, even after decades of institutionalization, SUS’ community participation role in health planning still has many challenges to overcome, particularly in terms of gaps on legal frameworks.
Kontekst: Obecny paradygmat zaangażowania obywateli w rządzenie na rzecz zdrowia przypisuje społeczeństwu kluczową rolę w koprodukcji polityki zdrowotnej. To podstawę do odpowiedniej analizy demokratycznej partycypacji w czasach, gdy zdrowie jest postrzegane jako kwestia politycznego wyboru. W ramach tego paradygmatu partycypacja społeczna w ramach brazylijskiego Ujednoliconego Systemu Zdrowotnego lub SUS (od Sistema Único de Saúde) zgromadziła ponad 30 lat doświadczenia dzięki szerokiej gamie mechanizmów partycypacyjnych. Niniejsza praca ma na celu lepsze zrozumienie partycypacji w SUS, a także jej wpływu na planowanie polityk zdrowotnych. Środkiem do tego będzie analiza uwzględnienia wytycznych i propozycji wypracowanych przez Krajową Konferencję Zdrowia do odpowiadającego jej Narodowego Planu Zdrowia.Metodologia: Badanie to jest badaniem eksploracyjnym i opisowym, do którego zastosowano podejście jakościowe. Metoda badawcza obejmowała analizę dokumentów, w tym przegląd ram prawnych SUS oraz podsumowującą analizę treści raportu końcowego 15. Krajowej Konferencji Zdrowia oraz Narodowego Planu Zdrowia na lata 2016–2020.Wyniki: Biorąc pod uwagę ramy prawne partycypacji społecznej w SUS i teorię partycypacji, inicjatywę Narodowej Konferencji Zdrowia można scharakteryzować jako (niewiążącą) konsultację społeczną w planowaniu polityk zdrowotnych. Ponadto, okazuje się, że Plan Zdrowia na lata 2016-2020 został ustalony na pół roku przed wystosowaniem priorytetów 15. Krajowej Konferencji Zdrowia. Tym samym plan nie wziął pod uwagę wniosków z partycypacji społecznej na jego temat.Wniosek: Badanie to pokazuje, że w przypadku ostatniego Narodowego Planu Zdrowia na lata 2016-2020 cel udziału społeczności polegający na zaangażowaniu obywateli w planowanie polityk zdrowotnych poprzez Krajową Konferencję Zdrowia nie został spełniony. Wskazuje to, że nawet po dziesięcioleciach instytucjonalizacji partycypacji społecznej w SUS jej rola w planowaniu ochrony zdrowia nadal wiąże się z wieloma wyzwaniami, szczególnie w zakresie luk w ramach prawnych.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "patient participation" wg kryterium: Temat