Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "peptide chain" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Antinociceptive effect of MAS MT in rats
    Autorzy:
    Rykaczewska-Czerwinska, M.
    Radosz, A.
    Szymanowska-Dziubasik, K.
    Konopinska, D.
    Plech, A.
    Tematy:
    Tenebrio molitor
    antinociceptive effect
    rat
    larva
    brain
    neuropeptide
    insect neuropeptide
    Manduca sexta
    proctolin
    myotropin
    biological activity
    peptide chain
    peptide
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/55342.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    MAS MT is a myotropic decapeptide isolated from Manduca sexta. This peptide exerts stimulatory effect on insects heart-beat frequency. The present study was undertaken in order to determine a probable antinociceptive effect in rats of native synthetic decapeptide, MAS MT-I and its two analogs, heptapeptides MAS MT-II and MAS MT-III. All these peptides were applied directly into the lateral brain ventricle (icv) at three doses: 10, 25 and 50 nmol. The analgesic (antinociceptive) effect was evaluated by a tail immersion test. It was found that two doses of MAS MT-I: 25 and 50 nmol induced significant antinociceptive effect, while MAS MT-II and MAS MT-III exert a less antinociceptive effect in comparison with native MAS MT-I. Prior icv administration of naloxone, an opioid antagonist weakly blocked MAS MT-I effect. We conclude that antinociceptive effect of MAS MT-I in rats is not mediated by central opioid system.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antywirusowy wpływ koniugatów peptydów w zależności od natury chemicznej użytych łączników wobec wirusa opryszczki pospolitej typu 1
    Antiviral effect of peptides conjugates depending on the chemical nature of used linkers against the herpes simplex virus type 1
    Autorzy:
    Barysevich, Palina
    Opis:
    Herpes simplex virus 1 (HSV-1) is a widely prevalent human pathogen. HSV-1 infection is typically asymptomatic but can cause tiny blisters on the mucous membrane of the oral cavity, lips, throat, and nose. However, the virus can lead to more severe complications such as encephalitis or keratitis. Widely available treatment with acyclovir and its derivatives can reduce the duration and severity of primary infection symptoms but does not eliminate the virus in its latent state. Consequently, there is a continuous need for research to develop more effective medicines. This study aimed to compare the antiviral properties of peptides conjugates, in which the linker that covalently bounds two peptides was modified, with the initial compound. The conducted research demonstrated that HSV-1 infection was most effectively inhibited by the initial peptide conjugate. It can be concluded that the proposed modifications in the linker such as: elongation, substitution with oxopentanoic acid and the use of amino acid linkers did not increase the potential to inhibit HSV-1 infection.
    Wirus opryszczki pospolitej typu 1 (HSV-1, z ang. Herpes Simplex Virus Type 1) jest szeroko rozpowszechnionym patogenem zakażającym człowieka. Infekcja opryszczką typu 1 najczęściej przebiega bezobjawowo, ale może prowadzić do występowania drobnych pęcherzy w obrębie błony śluzowej jamy ustnej, warg, gardła i nosa. Jednakże, wirus ten może powodować bardziej poważne schorzenia, tj. opryszczkowe zapalenie mózgu czy rogówki. Szeroko dostępne leczenie acyklowirem i jego pochodnymi wpływa na ograniczenie czasu występowania i nasilenia objawów pierwotnego zakażenia, ale nie eliminuje wirusa w stanie latencji. Ze względu na powyższe stale istnieje konieczność poszukiwań skuteczniejszych metod leczenia. Przedmiotem badań niniejszej pracy było porównanie właściwości przeciwwirusowych koniugatów peptydów, w których zmieniono łącznik odpowiadający za kowalencyjne połączenie dwóch peptydów, ze związkiem wyjściowym. Przeprowadzone eksperymenty wykazały, że infekcja HSV-1 została najlepiej zahamowana poprzez wyjściowy koniugat peptydów. Można z tego wnioskować, że zaproponowane zmiany w łączniku takie jak: wydłużenie, podstawienie kwasu oksapentanowego oraz zastosowanie łączników aminokwasowych nie zwiększyły potencjału hamowania zakażenia HSV-1.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies