Temat: pharmaceutical availability

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Application of chitosan in the formulation of hydrogels applied on skin
Autorzy:: Meler, Jan
Tematy:: chitosan
hydrocortisone
hydrogels
pharmaceutical availability; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035198.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: These studies concerned the effect of composition on the substrate physicochemical parameters of hydrogels for use on skin. Hydrogels containing 1% of hydrocortisone and 1% of chitosan addition was made on the basis of methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose and Carbopol 934 P. The release proceeds according to first-order kinetics. Depending on the type and composition of the polymer gels were obtained with various pharmaceutical availability of hydrocortisone. Addition of 1% chitosan affects the acceleration of the release in any given case.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: The influence of selected polymers on the rheological properties of hydrogels with chitosan applied on the skin
Autorzy:: Szcześniak, Maria
Grimling, Bożena
Meler, Jan
Karolewicz, Bożena
Tematy:: chitosan
hydrogels
pharmaceutical availability
rheological parameters; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1034591.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The aim of the study was to evaluate the effect of methylcellulose and carboxymethylcellulose on the rheological properties of hydrogels applied to skin on chitosan in the presence of the additives propylene glycol and glycerol. Rheological studies showed that the tested gels are non-newtonian systems, and have thixotropic properties. Substrates made of methylcellulose and chitosan are characterised by higher shear values than those obtained with carboxymethylcellulose. The addition of polymers had a positive influence on the dispersion of hydrogels, and the addition of excipients increased firmness, consistency and cohesiveness of the gels. Larger increases were observed with the addition of 10% of glycol propylene and glycerol contents for methylcellulose and of 20% of carboxymethylcellulose.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Application of chitosan in the formulation of methyl cellulose-based hydrogels
Autorzy:: Szcześniak, Maria
Grimling, Bożena
Meler, Jan
Pluta, Janusz
Tematy:: chitosan
methylcellulose
pharmaceutical availability
rheological parameters; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035190.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The aim of this work was to study the properties of methylcellulose hydrogels with supplements containing chitosan and 1% hydrocortisone. Depending on the composition of the substrate, gels are characterised by a variety of pharmaceutical availabilities. Increasing the concentration of chitosan has an influence on increasing the viscosity, hardness, and cohesiveness of the tested gels.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Effect of chitosan on the rheological properties of hydrogels based on sodium carboxymethylcellulose
Autorzy:: Szcześniak, Maria
Grimling, Bożena
Pluta, Janusz
Meler, Jan
Tematy:: chitosan
pharmaceutical availability
rheological parameters
sodium carboxymethylcellulose; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1034876.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The aim of the study was to evaluate the effect of changing the concentrations of chitosan on the rheological properties of the obtained formulation. Hydrogels were prepared with 1% hydrocortisone containing 4% sodium carboxymethylcellulose with the addition of chitosan, propylene glycol-1,2 or polyethylene glycol 400 and glycerol or paraffin. The concentration of chitosan and excipients affects the rheological properties of gels and the pharmaceutical availability of hydrocortisone. Increasing the concentration of chitosan have influence on increasing the viscosity, hardness, and cohesiveness of the tested gels.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Ocena dostępności farmaceutycznej magnezu z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania
The evaluation of pharmaceutical magnesium availability from unmodified release tablets
Autorzy:: Ostróżka-Cieślik, Aneta
Dolińska, Barbara
Ryszka, Florian
Tematy:: magnez
cytrynian
tlenek
dostępność farmaceutyczna
magnesium
citrate
oxide
pharmaceutical availability; Pokaż więcej
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1037703.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: INTRODUCTION. Magnesium is one of the macroelements required to maintain normal body homeostasis. During studies, a positive effect in the prevention of cardiovascular disease, postmenopausal osteoporosis and diabetes was found. Unfortunately a deficiency of this element in the daily diet was observed, so supplementation is recommended. The aim of the study was to determine the influence of the kind of magnesium compound on the availability of Mg2+ with a tablet with an unmodified release rate. MATERIALS AND METHODS. The following preparations were used: Biomagnezja 150, Citromag B6 and Biomagnezja Plus (FZNP "Biochefa"). Examination of the release rate of the active substance was performed in a paddle apparatus at T = 37°C ± 0.5°C for 120 min., with a mixer at 50 revolutions/min. and using 0.1 mol/dm3 HCl (pH = 1.2). For analysis of the magnesium release, Statistica software with pharmaceutical extensions: Dissolution Profiles was used. RESULTS. Analysis of the tested products showed that the % of magnesium released increased in the following order: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 and was respectively 45%, 61% and 70 %. The release rate constant increased in the same order and it was respectively 0.0138 min-1, 0.0146 min-1, 0.018 min-1. CONCLUSIONS. The factors affecting the release of magnesium in vitro are the solubility of the compound, the presence of an inorganic anion or an organic ligand and the stability of the compound. A higher solubility makes a higher percentage of release. The presence of an organic ligand (hydrogen citrate) determines a greater percentage of the released dose in comparison with the magnesium oxide thereof.
WSTĘP: Magnez jest jednym z makroelementów niezbędnych do zachowania prawidłowej homeostazy organizmu. Stwierdzono jego pozytywne działanie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, osteoporozy pomenopauzalnej i cukrzycy. Niestety, obserwuje się niedobory tego pierwiastka w codziennej diecie, dlatego wskazana jest jego suplementacja. Celem badań było określenie wpływu rodzaju związku magnezu na dostępność farmaceutyczną Mg2+ z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania. MATERIAŁ I METODY: Do badań wykorzystano preparaty: Biomagnezja 150, Citromag B6 i Biomagnezja Plus (FZNP „Biochefa”). Badanie szybkości uwalniania substancji czynnej wykonano w aparacie łopatkowym w T = 37°C ± 0,5°C, w czasie 120 min, przy 50 obrotach mieszadła/min, stosując 0,1 mol/dm3 HCl (pH = 1,2). Do analizy przebiegu uwalniania zastosowano program Statistica Zestaw Farmaceutyczny: Profile Uwalniania. WYNIKI: Analiza badanych preparatów wykazała, że procent uwolnionego magnezu wzrastał w kolejności: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 i wynosił odpowiednio: 45%, 61% i 70%. W takiej samej kolejności rosły stałe szybkości uwalniania: 0,0138 min-1; 0,0146 min-1; 0,018 min-1. WNIOSKI: Czynnikami wpływającymi na uwalnianie magnezu w warunkach in vitro są rozpuszczalność związku, obecność nieorganicznego anionu lub organicznego liganda i trwałość związku. Im większa rozpuszczalność substancji, tym wyższy procent uwalniania. Obecność liganda organicznego (wodorocytrynianu) determinuje większy procent uwolnionej dawki magnezu w porównaniu z jego tlenkiem.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The influence of substrate composition on the physicochemical properties of hydrogels with chitosan
Autorzy:: Szcześniak, Maria
Grimling, Bożena
Meler, Jan
Pluta, Janusz
Tematy:: Carbopl 934P
PVP
chitosane
hydrogels
pharmaceutical availability
rheological parameters; Pokaż więcej
Wydawca:: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1034687.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The aim of the study was to evaluate the effect of Carbopol 934 P and PVP K 90 on the rheological properties of chitosan gels. Hydrogels were prepared with hydrocortisone containing chitosan, Carbopl 934P, PVP, propylene glycol-1,2 or polyethyleneglycol 400 and glycerol. Addition of polymers had positive influence on the dispersion of hydrogels. The studied gels have thixotropic properties, their viscosity increases with the increase of the concentration of polymers. Increase of the content of polyvinylpyrrolidone K 90 and Carbopol 934 P increases the consistence, gels are more firm and cohesive. Gels with 5 % chitosane, 15% polyvinylpyrrolidone K 90 and Carbopol 934 P in the presence of additives have prolonged half release period of hydrocortisone.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Impact of base type on diclofenac sodium release from semi-solid dosage forms
Wpływ rodzaju podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych postaci leku
Autorzy:: Banyś, Anna
Sarecka-Hujar, Beata
Jankowski, Andrzej
Zalewska, Monika
Tematy:: semi-solid dosage forms
diclophenac sodium
release
pharmaceutical availability
diclac lipogel
veral
bases
półstałe postacie leku
diklofenak sodu
uwalnianie
dostępność farmaceutyczna
podłoże; Pokaż więcej
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1037953.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: BACKGROUND Semi-solid preparations for the skin are very popular. Bases affecting the release of active substances are the main component of this group of preparations. Among dermal formulations, a large percentage are those that contain non-steroidal anti-inflammatory drugs, including diclophenac sodium. Unfortunately, the permeation of diclofenac sodium through the skin is negligible, hence, numerous studies are conducted on its pharmaceutical availability. AIM OF THE STUDY The aim of the study was to assess the impact of the base on the release of diclophenac sodium from semi-solid dermal preparations. The following types of bases have been analyzed: gel-type, lipophilic, absorption and emulsion. MATERIAL AND METHODS The study compared two commercial preparations: Veral and Diclac Lipogel, and five formulations prepared with a prescription blender. The pharmaceutical availability of diclophenac sodium was examined using Kerckhoffs and Huizing apparatus. The release of diclophenac sodium was carried out at 37°C and 32°C. The absorbance of the samples was measured spectrophotometrically. RESULTS The ointment formulation based on glycerol possessed optimum pharmaceutical availability, which showed a high percentage of released diclofenac sodium, a high velocity release constant (k) and a low half-time release (t1/2). The least suitable bases for diclophenac sodium were the lipophilic vehicle – Vaseline and the absorption medium – eucerine. The pharmacokinetic parameters obtained from the glycerol ointment proved to be more advantageous than those from the gels based on carbopol. The kinetics of the other drugs turned out to be less fa-vorable than for the commercial gels. Faster and greater release of diclophenac sodium occurred at 37°C. CONCLUSIONS The study showed that the best release of diclofenac sodium was observed in the case of the prescription formulation (glycerol ointment), even compared to the commercially available preparations. The temperature influenced the amount and rate of diclofenac sodium released from the two analyzed gels.
WSTĘP Półstałe preparaty na skórę cieszą się dużym zainteresowaniem. Podstawowym ich komponentem są podłoża mające wpływ na uwalnianie substancji czynnych. Wśród preparatów podawanych na skórę duży procent stanowią te, które zawierają niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym diklofenak sodu. Niestety, przenikanie diklofenaku sodu przez skórę jest niewielkie, stąd prowadzone są liczne badania nad jego dostępnością farmaceutyczną. CEL PRACY Celem pracy była ocena wpływu zastosowanego podłoża na uwalnianie diklofenaku sodu z półstałych preparatów podawanych na skórę. Analizie poddano podłoża typu żelowego, podłoże lipofilowe, absorpcyjne oraz podłoża emulsyjne. MATERIAŁ I METODY W pracy porównywano preparaty gotowe Veral i Diclac Lipogel oraz pięć preparatów wykonanych przy użyciu miksera recepturowego. Dostępność farmaceutyczną diklofenaku sodu zbadano aparatem Kerckhoffsa i Huizinga. Uwalnianie diklofenaku sodu przeprowadzono w temperaturze 37°C oraz 32°C. Absorbancję pobranych próbek mierzono spektrofotometrycznie. WYNIKI Optymalną dostępność farmaceutyczną miał preparat na bazie maści glicerolowej, który wykazywał wysoki procent uwolnionego diklofenaku sodu, wysoką stałą szybkości uwalniania k i niski czas połowicznego uwalniania t1/2. Podłożami najmniej odpowiednimi dla diklofenaku sodu okazały się podłoże lipofilowe – wazelina, oraz absorpcyjne – euceryna. Parametry farmakokinetyczne uzyskane z udziałem maści glicerolowej okazały się korzystniejsze niż parametry uzyskane z gotowych żeli na bazie carbopolu. Kinetyka pozostałych preparatów okazała się mniej korzystna niż gotowych żeli. Większe i szybsze uwalnianie diklofenaku sodu następowało w temperaturze 37°C. WNIOSKI Przeprowadzone badania wykazały, że diklofenak sodu najlepiej uwalniał się z preparatu recepturowego (maść glicerolowa), nawet w porównaniu z komercyjnie dostępnymi preparatami. Podłożami najmniej odpowiednimi okazały się wazelina i euceryna. Temperatura badania wpływała na ilość i szybkość uwolnionego diklofenaku sodu z dwóch badanych żeli.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Wpływ ochrony patentowej na dostępność produktów leczniczych
The influence of patent protection on the availability of medicinal products
Autorzy:: Radzikowska, Monika
Opis:: Ochrona patentowa może zostać udzielona na wynalazki z różnych dziedzin techniki, w tym na wynalazki farmaceutyczne. Przyznanie monopolu patentowego na produkty lecznicze budzi kontrowersje, ponieważ dotyczy ludzkiego życia i zdrowia, a więc najcenniejszych dla człowieka wartości. Zasadniczym celem pracy jest zbadanie wpływu ochrony patentowej na dostępność produktów leczniczych. Na potrzeby przedmiotowych rozważań dostępność produktów leczniczych została odniesiona do sytuacji pacjentów w Polsce, uwzględniającej prywatne wydatki pacjentów na leki oraz finansowanie ich ze środków publicznych. W pracy zostały przedstawione regulacje prawne mające wpływ na zakres i zasadność ochrony przyznawanej patentem. Opisane zostały także ograniczenia ochrony patentowej, które w założeniu mają na celu zminimalizowanie skutków ochrony patentowej polegających na ograniczaniu dostępu do produktów leczniczych. Następnie przedstawiono strategie patentowe stosowane przez producentów innowacyjnych, mające wpływ na dostępność produktów leczniczych. Po przedstawieniu zagadnień teoretycznych i praktycznych, dokonano podsumowania sytuacji na polskim rynku farmaceutycznym odnosząc się do konkretnych przykładów. Z poczynionych w pracy badań na temat wpływu ochrony patentowej na dostępność produktów leczniczych można wyprowadzić kilka wniosków, dotyczących zarówno ograniczania przez patent dostępności leków oraz – przeciwnie – zapewniania przez ochronę patentową dostępu do farmaceutyków. Ochrona patentowa ogranicza co do zasady dostęp do produktów leczniczych, jednak jest tylko jednym z wielu czynników kształtujących ich dostępność na rynku. Znaczenie mają także inne mechanizmy, przede wszystkim finanse, system refundacyjny, działania przedsiębiorców, marketing. Mimo przedstawionej zależności, nie należy oceniać ochrony patentowej w sposób jednoznacznie negatywny. Należy pamiętać, że zapewnia ona uprawnionemu monopol, motywuje go do badania wielu tysięcy związków pod kontem przydatności w leczeniu danej choroby. W przypadku braku ochrony patentowej producenci prawdopodobnie nie chcieliby podejmować długotrwałych i kosztownych działań, które mogą zakończyć się niepowodzeniem i znacznymi stratami finansowymi. Wówczas dla przedsiębiorców farmaceutycznych korzystniejsze byłoby odstąpienie od wytwarzania leków innowacyjnych i wytwarzanie leków generycznych.
Patent protection may be granted for inventions in many areas of science, including pharmaceutical inventions. The notion of granting a patent for medicinal products is subject to some controversy, since it they concern the human life and health – the greatest of values that there exist. The main purpose of the thesis is to research the influence that patent protection has on the availability of medicinal products. While performing research on the availability of medicinal products, the situation of patients in Poland was taken into account – concerning both public health spending and the medicines that are purchased by the patients themselves. The thesis takes into consideration the regulations which have an influence on the scope and justification of the patent protection. Moreover, the thesis also features a description of patent exemptions in Polish law, which are intended to alleviate the adverse consequences that a full patent protection could have on the availability of medicinal products. The availability of medicinal products is also affected by patent strategies applied by manufacturers of innovative medicines. A selection of those strategies has been brought up in the thesis. After presenting both the theoretical and practical issues, a summary of the situation of Polish pharmaceutical market, complete with a number of examples, was delivered.A few conclusions may be drawn from the research on the influence of patent protection on the availability of medicinal products that has been conducted in this thesis. These conclusions pertain both to areas where patent protection decreases this availability and, conversely, to areas where patent protection actually helps provide access to medicinal products. Patents do, by principle, tend to be detrimental for the access to medicines, but are merely one of the factors to be considered when assessing the market availability of medicines. Other factors that are to be considered include: financing, state medicine refund system, the actions of the companies, marketing. Despite the general rule presented in the paper, patent protection of pharmaceuticals should not be perceived as detrimental as such. It deserves a mention that it provides a legal exclusivity to right holders, motivating them to research thousands of new chemical compound to prove their usefulness in treating various diseases. Were it not for the patent protection, it is likely that producers would not want to make such sizeable efforts and investments, which could end up in an economic failure. In such a case, it would be more beneficial for producers of pharmaceuticals to cease researching and offering innovative medicines on the market, and stick to producing generic medicines.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "pharmaceutical availability" wg kryterium: Temat