Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "pharmacokinetics" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Dostawca treści
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 90
Tytuł:
Elimination kinetics of synthetic interferon inducer tilorone in experimental animals
Autorzy:
Żuk, Maksym
Sumriy, Svetlana K.
Zhuk, Olga V.
Tematy:
pharmacokinetics
excretion
tilorone
modeling
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972501.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Objective. A comparative investigation was carried out on the kinetics of [3H]-tilorone ([3H]-I) excretion in rats and mice. Materials and method. Kinetics of urinary and biliary excretion of [3H]-I in rats and mice was studied following a single oral and intravenous administration. The excretion mass balance was monitored in the faeces and urine of rats and mice for 5 and 10 days, respectively. Radioactivity was determined in the samples of excreta using a liquid scintillation counter. Results. In rats, [3H]-I were nearly fully (~80%) eliminated with excreta in 5 days, indicating a lack of any significant accumulation of the drug in the body. Faecal excretion of tilorone predominated (69.0% ± 2.8%), while the elimination in urine was less significant (9.8%8 ± 1.2%). A different pattern of elimination kinetics was observed in mice as excretion proceeded with equal efficiency in urine (27.85–28.9%) and faeces (26.45– 24.4 %), regardless of the route of administration of the substance and at a substantially slower rate compared to rats: only 57.35–52.68% of total radioactivity was eliminated over 10 days following oral and intravenous administration of tilorone, respectively. MRT of tilorone in rats was 36 h and in mice 120–150 h. Conclusion. Parameters for the excretion of tilorone showed significant differences between the 2 groups of animals. Using the example of tilorone excretion kinetics validates the presented novel modified approach to determine the mean residence time (MRT) and amount of drug eliminated from the body during an infinitely long experimental period. This approach can be generally applied for interpretation of nonlinear elimination kinetics of xenobiotics.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development of 62Zn bleomycin as a possible PET tracer
Autorzy:
Jalilian, A.
Fateh, B.
Ghergherehchi, M.
Karimian, A.
Moradkhani, S.
Kamali-Dehghan, M.
Tabeie, F.
Tematy:
PET
pharmacokinetics
biodistribution
62Zn
bleomycin
Pokaż więcej
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148678.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Abstract Bleomycin (BLM), labeled with radioisotopes, is widely used in therapy and diagnosis. In this study, BLM was labeled with 62Zn for oncologic PET studies. The complex was obtained at pH = 2 in saline at 90°C in 25 min. Radio-TLC showed an overall radiochemical yield of 95 97% (radiochemical purity > 97%). Stability of complex was checked in vitro in mice and human plasma/urine. Preliminary in vivo studies were performed to determine complex stability and distribution of 62Zn BLM in normal and fibrosarcoma-bearing mice. 62Zn BLM accumulated significantly in induced fibrosarcoma tumors in mice according to biodistribution/imaging studies. 62Zn BLM can be used in PET oncology studies due to its suitable physicochemical properties as a diagnostic complex in vitro and in vivo. Further studies should be performed for evaluation of the complex behavior in larger mammals.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Internet lab for pharmacokinetic calculations
Internetowe laboratorium obliczeń farmakokinetycznych
Autorzy:
Borula, Łukasz
Opis:
We wstępie niniejszej pracy magisterskiej przedstawiono najważniejsze pojęcia i definicje związane z dziedziną nauki jaką jest farmakokinetyka. Omówiono w tym rozdziale modele farmakokinetyczne, farmakodynamiczne, farmakokinetyczno – farmakodynamiczne oraz fizjologiczne. Opisana została famakokinetyka nieliniowa i niezależna od modelu. Biorąc pod uwagę temat pracy, opisane zostały także metody obliczeniowe oraz programy służące obliczeniom kinetycznym: ADAPT/ S-ADAPT oraz Phoenix WinNonlin. W celach niniejszej pracy wskazano potrzebę stworzenia prostej, łatwo dostępnej oraz skutecznej aplikacji, która będzie wykonywać podstawowe obliczenia farmakokinetyczne. Skupiono się na stworzeniu poświęconej temu tematowi strony internetowej dla użytkowników systemu informatycznego Wydziału Farmaceutycznego UJ.Realizując założone cele, w pierwszej kolejności stworzono w języku HTML formularz do wprowadzania danych. Dane z formularza są następnie przekształ­cane przez kod zapisany w języku PHP na plik sterujący programu S-ADAPT. Stosownie do wybranych opcji wybierany jest model z biblioteki ADAPT 5 i uruchamiany odpowiadający mu plik wykonywalny. Aplikacja wykorzystuje również graficzno-statystyczny program R służący tworzeniu wykresów., Wyniki obliczeń i uzyskane wykresy przesyłane są jako odpowiedź serwera na wprowadzony formularz.Wynikiem pracy jest aplikacja internetowa o nazwie „WebPKlab”. Jej sprawność została sprawdzona na różnych urządzeniach, także przenośnych (komputer, tablet, smartfon). W celu porównania skuteczności obliczeniowej, zrealizowano przykłady obliczeń, które wykonują studenci farmacji, Wydziału Farmaceutycznego w Krakowie UJ CM, w toku przedmiotu Farmakokinetyka. W pierwszej kolejności wykonano obliczenia aplikacją „WebPKlab”, a następnie programem Phoenix WinNonlin. Wyniki były bardzo zbliżone, a w niektórych przypadkach niemal identyczne. Wskazuje to jednoznacznie na sprawność oraz skuteczność stworzonej aplikacji. W dostępnym czasie nie udało się doprowadzić do sprawnego działania wszystkich modeli wchodzących w skład biblioteki ADAPT 5. Uzupełnienie tych braków może znacznie zwiększyć użyteczność wyników niniejszej pracy.
In the introduction to this thesis the key concepts and definitions related to the science of pharmacokinetics were introduced. Pharmacokinetic, pharmacodynamic, pharmacokinetic - pharmacodynamic and physiological models were described . Model-independent pharmacokinetics and nonlinear pharmacokinetics were also discussed.Taking into account the subject of this work, computational methods and two programs for pharmacokinetic calculations: ADAPT / S-ADAPT and Phoenix WinNonlin were presented. The need for a simple, easily available and effective application that will perform basic pharmacokinetic calculations was indicated as the purpose of this study. The focus was on creating a website dedicated to this subject that would be available to the users from Faculty of Pharmacy, Jagiellonian University. In pursuing its objectives, a HTML form for data input was first created. Data from the form are converted by the code written in PHP to a script file of S-ADAPT program. According to the selected options an appropriate model is selected from the ADAPT 5 model library and the corresponding executable file is run. The application also uses the graphical and statistical software R that is used for creating graphs. Results of the calculations and the resulting graphs are sent as a response from the server to the submitted form. The result of this work is a web application called "WebPKlab". Its performance has been tested on a variety of devices, including those that were mobile (computer, tablet, smartphone). In order to compare the quality of computing several computational problems that are being solved during the course of pharmacokinetics by the students of Faculty of Pharmacy, Jagiellonian University in Krakow . Each computational problem was solved with the application "WebPKlab", and then with the Phoenix WinNonlin program. The results were very similar, and in some cases almost identical. This confirms the efficiency and effectiveness of the application created. In the time available it was not possible to successfully implementall models included in the ADAPT 5 library. An improvement of these drawbacks could greatly increase the usefulness of the results of this work.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Pharmacokinetic profile of 1-methylnicotinamide nitrate in rats
Autorzy:
Niemczak, Michał
Walczak, Maria
Kuś, Kamil
Chłopicki, Stefan
Zakrzewska, Agnieszka
Pernak, Juliusz
Szafarz, Małgorzata
Opis:
Treatment with 1-methylnicotinamide (MNA), a major metabolite of nicotinamide, exerts antithrombotic, anti-inflammatory, and vasoprotective effects. Yet, pharmacokinetic (PK) profile of MNA has not been fully characterized. In the present work, we analyze the PK profile of the MNA given as a nitrate (MNANO3) in comparison to nitrite (MNANO2) or chloride (MNACl) in rats. The bioavailability of MNA administered as MNANO3 equaled 22.4% as compared to MNANO2 or MNACl (9.2% and 9.1%, respectively). Moreover, in single-pass intestinal perfusion experiments, effective permeability of MNA given as MNANO3 was higher as compared to MNA administered as MNANO2 or MNACl. In turn, tmax was the shortest and Cmax the highest (0.22 h and 56.65μM) for intragastrically administered MNANO2 comparing to MNANO3 (1.92 h, 21.74μM) or MNACl (0.63 h, 16.13μM). Transfer constant between central and peripheral compartments (kcp) and volume of distribution (Vss) for MNANO3 (0.33 h-1 and 1.96 L/kg) were higher as compared to MNANO2 or MNACl (0.11 h-1, 0.08 h-1 for kcp and 1.05 L/kg, 0.76 L/kg for Vss, respectively). In conclusion, we characterized PK profile of MNA and demonstrated that nitrate ion augmented bioavailability and favorably modified PK profile of MNA. Furthermore, given vasoprotective properties of MNA as well as nitrate, MNANO3 represents a bifunctional compound.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 90

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies