Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "single photon counting" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Time Correlated Single Photon Counting System for Optical Measurements
Autorzy:
Trybuła, A.
Domański, G.
Konarzewski, B.
Marzec, J.
Zaremba, K.
Kurjata, R.
Dziewiecki, M.
Smolnik, A.
Ziembicki, M.
Tematy:
time correlated single photon counting
photomultiplier tube
optical techniques
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/226833.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The high sensitivity time correlated single photon counting system (with photomultiplier tube) for biomedical measurements was designed and tested. Photon time of flight through a parafine wax phantom was modeled by Monte Carlo simulation and next measured by the device. Mean time delay introduced by a phantom is in a good agreement with simulation results. The results presented in this paper demonstrate the feasibility of measuring the optical response with the device.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simulation study on improving the spatial resolution of photon-counting hybrid pixel X-ray detectors
Autorzy:
Krzyżanowska, Aleksandra
Szczygieł, Robert
Tematy:
charge sharing
subpixel resolution
pixel detector
hit allocation
single photon counting
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Elektryków Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2063889.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
Hybrid pixel radiation detectors with a direct photon-to-charge conversion working in a single photon counting mode have gained increasing attention due to their high dynamic range and noiseless imaging. Since sensors of different materials can be attached to readout electronics, they enable work with a wide range of photon energies. The charge-sharing effect observed in segmented devices, such as hybrid pixel detectors, is a phenomenon that deteriorates both spatial resolution and detection efficiency. Algorithms that allow the detection of a photon irrespective of the charge-sharing effect are proposed to overcome these limitations. However, the spatial resolution of the detector can be further improved beyond the resolution determined by the pixel size if information about the chargé proportions collected by neighbouring pixels is used to approximate the interaction position. In the article, an approach to achieve a subpixel resolution in a hybrid pixel detector working in the single photon counting mode is described. Requirements and limitations of digital inter-pixel algorithms which can be implemented on-chip are studied. In the simulations, the factors influencing the detector resolution are evaluated, including size of a charge cloud, number of virtual pixel subdivisions, and detector parameters.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A camera for scanning objects in motion based on an integrated detection system working in on-chip TDI mode
Autorzy:
Żołądź, Mirosław
Tematy:
x-rays
application-specific integrated circuit
single-photon counting
time domain integration
Pokaż więcej
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Elektryków Polskich
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/59112883.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The paper presents an X-ray camera for testing moving objects. A typical application of such cameras is scanning products on an industrial production line. Currently, the most popular device detecting radiation in this type of camera consists of a pixel line based on scintillator detectors. Unfortunately, increasing its resolution automatically involves reducing the pixel size and reducing the signal-to-noise ratio. This is where the time domain integration method comes in handy, increasing the resolution without degrading the signal-to-noise ratio. The camera presented in this paper is based on an application-specific integrated circuit dedicated to this purpose. The application-specific integrated circuit core is a pixel matrix operating in a single-photon counting mode. Its architecture was designed to implement the time domain integration method and construct high-resolution cameras with a large scanning area. The article also describes the hardware and software of the application-specific integrated circuit readout system.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of different types of salt present in natural water by the absortion – fluorescent probes.
Wykrywanie różnych typów soli występujących w wodach naturalnych przez sondy absorpcyjno-fluorescencyjne.
Autorzy:
Wrona, Beata
Opis:
There was synthesized a derivative of pyrazoloquinoline (2-[(2-hydroxyethyl)-(1,3,4-triphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-6-ylmethyl)amino]ethanol (L1). This compound is known as a fluorescent indicator of cations. There were used fluorescent methods to determine concentrations of cations Ca2+, Na+ and boronic acid in acetonitrile solutions and also in solutions containing certain (small) addition of water. There was used TCSPC method – Time-Correlated Single Photon Counting, a method of correlated counting of individual photons, which allowed the measurement of fluorescence decay function and the stationary method using a spectrofluorimeter for measuring the intensity of fluorescence which allowed the quantitative description of the process of formation of complexes L1 with certain inorganic cations by the calibration curve showing the dependence of the fluorescence intensity as a function of analytical concentration of cations.
Zsyntetyzowano pochodną pyrazolochinoliny (2-[(2-hydroksyetyl)-(1,3,4-trifenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]chinolin-6-ylmetyl)-amino]etanol (L1). Związek ten jest znany jako fluorescencyjny wskaźnik kationów. Zastosowano metody fluorescencyjne do oznaczania stężeń kationów Ca2+, Na+ i kwasu boronowego w roztworach acetonitrylowych oraz w roztworach zawierających pewien (niewielki) dodatek wody. Wykorzystano pomiary czasowo – rozdzielcze, czyli metodę czasowo skorelowanego zliczania pojedynczych fotonów, która pozwoliła na mierzenie funkcji zaniku fluorescencji, a także metodę stacjonarną z wykorzystaniem spektrofluorymetru, służącą do pomiaru intensywności fluorescencji, która umożliwiła opis ilościowy procesu tworzenia się kompleksów L1 z niektórymi kationami nieorganicznymi za pomocą krzywej wzorcowej, przedstawiającej zależność intensywności fluorescencji w funkcji analitycznego stężenia kationów.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Optymalizacja procesu tworzenia biceli oraz oczyszczania podjednostki αsl białek G
Optimization of bicelle assembly and purification of αsl subunit of G-proteins
Autorzy:
Pamuła, Filip
Opis:
Na przekaz sygnału związany z receptorami GPCR i heterotrimerycznymi białkami G może wpływać ich wspólna kolokalizacja w błonie biologicznej. Ze względy na niewystarczającą rozdzielczość i wysoki poziom tła w badaniach z wykorzystaniem mikroskopii fluorescencyjnej w modelach komórkowych, próbuje się komplementarnie studiować takie zagadnienia z wykorzystaniem układów modelowych in vitro.W niniejszej pracy przygotowano plazmid z sekwencją kodującą podjednostkę Gαsl. Białka Gαsl oraz Gαi1 wyprodukowano w komórkach bakteryjnych i oczyszczono, z wykorzystaniem chromatografii powinowactwa oraz jonowymiennej. Dokonano wstępnej oceny oddziaływania wymienionych białek z liposomami, o różnym składzie, w testach ko-sedymentacyjnych. W kolejnym etapie zoptymalizowano protokół tworzenia biceli określając homogenność otrzymanych populacji przez pomiary dynamicznego rozproszenia światła (DLS). Z powodzeniem udało się uzyskać struktury o składzie zbliżonym do wewnętrznego listka błony biologicznej. Wykazano dynamiczny charakter biceli oraz znaczący wpływ temperatury na ich rozmiar. Wydłużony kształt cząsteczek został potwierdzony za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej. Ostatecznie oceniono stopień upakowania dwuwarstwy w bicelach, o różnym współczynniku q, poprzez pomiar czasów życia fluorescencji sondy di-4-ANEPPDHQ.
Heterotrimeric G-protein and GPCR signalling can be dependent on their co-localization in certain membrane compartments. However fluorescence microscopy and cell-based approaches sometimes are struggling because of insufficient spatial resolution and high background level connected with proteins overexpression. Therefore complementary in vitro experiments with model systems are frequently developed. In present work vector for expression of Gαsl was prepared. Gαsl and Gαi1 proteins were produced in E. coli cells and purified by means of affinity and ion-exchange chromatography. Preliminary analysis of lipid-protein interaction was performed using co-sedimentation liposome-based assays. Furthermore, protocol for bicelles assembly was optimized which yielded population of bicelles with native-like lipid composition, which monodispersity was assessed by dynamic light scattering (DLS). It was shown that they are dynamic structures, and their size is greatly affected by temperature. Their shape and morphology was visualised with transmission electron microscopy. Eventually fluidity of bilayer was evaluated by measuring changes in fluorescence lifetimes of di-4-ANEPPDHQ probe.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Zastosowanie pomiaru emisji fotonów do oceny wartości biologicznej nasienia
The application of photon emission measurements for evaluation ofsemen biological value
Autorzy:
Szczęśniak-Fabiańczyk, Barbara
Kwiecińska, Teresa
Godlewski, Marek
Gogol, Piotr
Laszczka, Andrzej
Wierzuchowska, Dorota
Wydawca:
Committee on Biotechnology PAS
Komitet Biotechnologii PAN
Institute of Bioorganic Chemistry PAS
Instytut Chemii Bioorganicznej PAN
Powiązania:
Biotechnologia, vol.60, 1 (2003)-.
Dostawca treści:
RCIN - Repozytorium Cyfrowe Instytutów Naukowych
Książka
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies