Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "solid phase synthesis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Synteza i właściwości luminescencyjne Sr2CeO4
    Synthesis and luminescent properties of Sr2CeO4
    Autorzy:
    Korczyc, B.
    Lipińska, L.
    Diduszko, R.
    Surma, B.
    Tematy:
    luminofor światła białego
    nanoproszek
    synteza zol-żel
    synteza w fazie stałej
    white light phosphor
    nanopowder
    solid phase synthesis
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Materiałów Elektronicznych
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/192445.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Sr2CeO4 stanowi atrakcyjny materiał ze względu na praktyczną możliwość wykorzystania go w przemyśle np. w konstrukcji wyświetlaczy z emisją polową. Zsyntetyzowano luminofor za pomocą dwóch niezależnych metod. W każdej z nich zostały wykorzystane inne rodzaje substratów. Zbadano skład fazowy produktów za pomocą analizy rentgenowskiej XRD, mikrostrukturę za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej SEM oraz wykonano pomiary luminescencji.
    From an industrial perspective, Sr2CeO4 is a particularly promising material because of the possibility of its practical application, for example to the construction of field emission displays. In this work, phosphor was synthesized by two independent techniques, namely a solid state method and a sol-gel method using different starting chemicals. The phase composition was examined by an X-ray diffraction method (XRD), whereas microstructure by scanning electron microscopy (SEM). In the end, the luminescence spectra were recorded.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A search for novel 5-HT6 receptor ligands in a group of 2-aryl-pyrrole-3-carboxamides
    Poszukiwania nowych ligandów receptorów 5-HT6 w grupie amidów kwasu 2-arylopirolo-3-karboksylowego
    Autorzy:
    Tytro, Klaudia
    Opis:
    The present work is divided into two main parts. In the introduction, the basic concepts of Alzheimer’s disease was presented.. Subsequently main information on 5-HT¬¬6 receptors followed by presentation of 5-HT6 ligands with potential precognitive properties was described. The special interest were focused on a drug candidate- compound LU-AE58054, which is currently under III phase of clinical trials as add-on therapy to donepezil as potential treatment of Alzheimer disease.The aim of the study was the synthesis of designed series of arylosulfonamide derivatives of 2-aryl-pyrrole-3-carboxamides, as potential 5-HT6 receptor ligands. Structures of described compounds were designed on a basis of molecular modeling and structures of 5-HT6 antagonists disclosed in literature. The compounds were synthesized according to the multi-step solid-supported methodology using the pipecolic linker (a new handle for the synthesis of organic compound on solid phase).In the first stage, the pipecolic linker was synthesized on aminomethylpolystyrene resin. Then, using a modern activating agents such as HATU the designed molecules were synthesized in multistage reactions.The final products were purified using high performance preparative chromatography, the chemical structures were confirmed using LC/MS, HRMS and nuclear magnetic resonance (1H NMR and 13C NMR). In case of compound containing chiral center in their structure, optical rotation were determined.All the synthesized designed compounds were submitted to the Department of Medicinal Chemistry, Institute of Pharmacology, Polish Academy of Sciences for evaluation for their affinity for 5-HT6¬ receptors.
    Prezentowana praca obejmuje dwie główne części. Pierwszą stanowi wstęp, w którym nakreślono podstawowe informacje na temat schorzenia neurodegeneracyjnego jakim jest choroba Alzheimera. Kolejno dokonano charakterystyki receptorów serotoninowych typu 6 oraz antagonistów receptora 5-HT6. Szczególną uwagę zwrócono na związek o nazwie LU-AE58054, będący aktualnie przedmiotem III fazy badań klinicznych mającej na celu określenie skuteczności terapii leku w połączeniu z donepezilem w leczeniu choroby Alzheimera.W części doświadczalnej niniejszej pracy opisano serię 20 nowych połączeń o strukturze: 1-arylosulfonylo-2-arylo-N-(piperazyn-1-ylo)-metanonu (związki 15–18), 1-arylosulfonylo-2-arylo-N-(pirolidyn-3-ylo-)-1H-pirolo-3-karboksamidu (związki 56–59) oraz 1-arylosulfonylo-2-arylo-N-(piperydyn-4-ylo)-1H-pirolo-3-karboksamidu (związki 60–71). jako potencjalnych ligandów receptora 5-HT6. Strukturę związków zaprojektowano w oparciu o wyniki badań modelowania cząsteczkowego oraz struktury opisanych w literaturze antagonistów receptora 5-HT6. Syntezę związków finalnych zrealizowano na nośniku polimerowym zaopatrzonym w linker pipekolowy. Realizując zamierzony cel, w pierwszym etapie przygotowano linker pipekolowy na żywicy aminometylopolistyrenowej. Następnie, w wyniku wieloetapowych syntez, stosując w reakcji aminowania nowoczesne czynniki aktywujące tj. HATU, zasady fosfazenowej w reakcji sulfonowania oraz strategię manewrowania grupami protekcyjnymi, otrzymano zaplanowane połączenia.Związki oczyszczono metodą wysokosprawnej preparatywnej chromatografii cieczowej, a struktury związków potwierdzono na podstawie analizy widm LC/MS, HRMS (dla wybranych związków) oraz magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR i 13C NMR). Dla związków zawierających w strukturze centrum chiralne wyznaczono skręcalność właściwą.Produkty finalne przekazano do Zakładu Chemii Leków Instytutu Farmakologii Polskiej Akademii Nauk, celem wykonania testów biologicznych określających ich powinowactwo do receptorów serotoninowych typu 6.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    Reaction Kinetics and Morphological Study of TiNb2O7 Synthesized by Solid-State Reaction
    Autorzy:
    Choi, S. H.
    Ali, B.
    Choi, K. S.
    Hyun, S. K.
    Sim, J. J.
    Choi, W. J.
    Joo, W.
    Lim, J. H.
    Lee, T. H.
    Kim, T. S.
    Park, K. T.
    Tematy:
    solid state reaction
    kinetic analysis
    quantitative phase analysis
    TiNb2O7 synthesis
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/355326.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Although TiNb2O7 is regarded as a material with high application potential in lithium-ion batteries (LIBs) and solid-oxide fuel cells (SOFCs), it has been difficult to find suitable cost-effective conditions for synthesizing it on a commercial scale. In this study, TiNb2O7 compounds were synthesized by a solid state synthesis process. For stoichiometrically precise synthesis of the TiNb2O7 phase, the starting materials, TiO2 and Nb2O5 were taken in a 1:1 molar ratio. Activation energy and reaction kinetics of the system were investigated at various synthesis temperatures (800,1000,1200, and 1400°C) and for various holding durations (1,5,10, and 20 h). Furthermore, change in the product morphology and particle size distribution were also evaluated as a function of synthesis temperature and duration. Additionally, quantitative phase analysis was conducted using the Rietveld refinement method. It was found that increases in the synthesis temperature and holding time lead to increase in the mean particle size from 1 to 4.5 μm. The reaction rate constant for the synthesis reaction was also calculated.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies