Temat: sustained release - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Evaluation of the effect of formulation composition and physicochemical properties of omeprazole and bisoprolol hemifumarate on electrospun nanofibers characteristics
Autorzy:: Brniak, Witold
Łyszczarz, Ewelina
Majda, Dorota
Mendyk, Aleksander
Srebro, Justyna
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: FORMULATION AND IN VITRO EVALUATION OF FLOATING TABLETS OF PSYLLIUM HUSK & TRAGACANTH USING SITAGLIPTIN PHOSPHATE AS A MODEL DRUG
Autorzy:: Ghumman, Shazia A.
Andleeb, Sahrish
Bashir, Sajid
Muhammad, Sarfraz R.
Badshah, Munair
Khattak, Majeedullah
Tematy:: sustained release
Release kinetics
Tragacanth
floating tablets
Sitagliptin phosphate
psyllium husk; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895403.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Abstract A novel floating controlled release drug delivery system of Sitagliptin phosphate was formulated in an effort to increase the gastric retention time of the dosage form and thereby increased drug bioavailability. The tablets were prepared by wet granulation method using Psyllium Husk and tragacanth gum as a release retarding polymers and sodium bicarbonate as a gas generating agent. All the designed nine batches of floating tablets were evaluated for physical characteristics viz. weight variation, thickness, content uniformity, hardness, floating capacity, swelling studies. All formulations had floating lag time of less than 1 min and constantly floated for 12 h except F1, F4 and F7 (that dissolved completely in 8 h or less than 8 h). In vitro drug release studies were carried out for 8 h and release mechanism was further evaluated by linear regression analysis, F9 composed of 30% Psyllium Husk, 10% tragacanth gum and 18% sodium bicarbonate sustained the drug release for longer period. The formulations followed first order kinetics, Higuchi drug release kinetics with diffusion as the dominant mechanism of drug release and the release exponent ranged (0.452-0.635) indicating that the drug release from all formulations was by non-Fickian diffusion mechanism. The prepared floating tablets of STP (F9) might be a promising drug delivery system with sustained release action and improved bioavailability.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Badania preformulacyjne pediatrycznych stałych doustnych postaci leku
Preformulation studies of pediatric solid oral dosage forms
Autorzy:: Łyszczarz, Ewelina
Opis:: Celem pracy było opracowanie minitabletek o przedłużonym działaniu zawierających cytrynian sildenafilu w dawce pediatrycznej. Sporządzono 16 formulacji o matrycy złożonej z Prosolv® SMCC HD 90, alginianu sodu, Metolose 60 SH lub Metolose 90 SH oraz talku. Efekt przedłużonego działania osiągnięto przez inkorporowanie substancji leczniczej do hydrofilowej matrycy złożonej z alginianu sodu oraz hypromelozy o lepkości 10.000 lub 100.000 cP. Minitabletki badano pod względem jednolitości masy, jednolitości zawartości oraz dostępności farmaceutycznej. Na podstawie profili uwalniania przeprowadzono analizę kinetyczną wg modeli 0- rzędu oraz Korsmeyer-Peppas, a także oceniono parametry niezależne od modelu, tj. MDT oraz DE przy użyciu programu kinetycznego KinetDS 3.0. Najlepszymi formulacjami pod względem jednolitości masy oraz jednolitości zawartości okazały się minitabletki zawierające 99% hypromelozy o lepkości 10.000 cP oraz 33% alginianu sodu i 66% Prosolv. Pod względem jednolitości zawartości najlepsze okazały się minitabletki z serii H1, Pros, 33Alg-66H1, 33Alg-66Pros oraz 33Pros-66H2, dla których odchylenie względne od średniej zawartości nie przekroczyło 5%. Wyniki badania dostępności farmaceutycznej oraz analizy kinetycznej wskazywały, że największy wpływ na wydłużenie czasu uwalniania cytrynianu sildenafilu z minitabletek miała hypromeloza. Ilość zastosowanej hypromelozy miała wpływ na szybkość oraz na ilość uwolnionej substancji leczniczej. Wykazano, że zastosowanie hypromelozy umożliwia uzyskanie przedłużonego uwalniania cytrynianu sildenafilu z minitabletek.
The purpose of this study was to develop sustained release minitablets containing sildenafil citrate in the pediatric dose. Sixteen formulations were prepared, the matrix of minitablets consisted of Prosolv® SMCC HD 90, sodium alginate, Metolose 60 SH or Metolose 90 SH and talcum. Effect of prolonged release was reached by incorporation of API into the hydrophilic matrix made of sodium alginate and hypromellose at viscosity grade of 10.000 and 100.000 cP. Mass uniformity, content uniformity and dissolution tests were performed. The analysis of dissolution profiles were carried out analysis using kinetic models such as zero- order and Korsmeyer-Peppas. Model-independed parameters were also calculated, i.e. MDT (Mean Dissolution Time) and DE (Dissolution Efficiency) using KinetDS 3.0 software. In terms mass uniformity and content uniformity, the best formulations were minitablets containing 99% of hypromellose 10.000 cP and 33% of sodium alginate and 66% of Prosolv. Taking into account content uniformity, the best series of minitablets were H1, Pros, 33Alg-66H1, 33Alg-66Pros and 33Pros-66H2, for which the Relative Standard Deviation from average content did not exceed 5%. The dissolution data and kinetic analysis showed that the greatest influence on prolonged release of sildenafil citrate from minitablets had hypromellose. The amount of hypromellose had an impact on the time and the amount of sildenafil dissolved. Taking into account the results from dissolution studies it was not stated that using hypromellose sustained release of sildenafil was obtained.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: FORMULATION AND EVALUATION OF INDOMETHACIN LOADED NANOSPONGES FOR ORAL DELIVERY
Autorzy:: Abbas, Nasir
Sarwar, Komal
Irfan, Muhammad
Hussain, Amjad
Mehmood, Rabia
Arshad, Muhammad S.
Shah, Pervaiz A.
Tematy:: sustained release
indomethacin
Nanosponges
Emulsion solvent diffusion method
Franz diffusion cell; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895238.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Nanosponges (NS) loaded sustained release tablet formulations of a non-steroidal anti-inflammatory drug; Indomethacin were successfully developed and evaluated for their pharmaceutical properties. Twelve nanosponge formulations were fabricated by solvent diffusion method by using different ratios of drug and polymers (ethyl cellulose and polyvinyl alcohol). Particle size of all the formulations was in the nano range of 221 to 625 nm and it was found dependent on the polymer concentration. Drug loading and entrapment efficiency was ranged in 32.2 to 59.4 % and 30.1 to 64.8 %, respectively. Formulations with equal proportion of drug and polymer resulted in higher values of drug loading and entrapment efficiency. Percent yield was also found dependent on the relative drug polymer ratio with highest value of 51 % was achieved for the formulation having same drug to polymer ratio. SEM results confirmed the formation of spherical and porous structures. Structural analysis by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), powder x-ray diffraction (PXRD) showed the absence of any interaction between drug and polymer. In comparison to pure drug, NS formulations showed a linear intrinsic dissolution rate (IDR) profile depicting a controlled release profile. Diffusion studies of NS formulations performed by Franz diffusion cell and dialysis bag methods showed comparable results in terms of precision and linearity of diffusion profile. Tablets prepared from the drug loaded NS showed acceptable values for hardness, friability and drug content. Release of drug from NS tablets was confirmed as sustained release behaviour.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Orodispersible tablets containing microparticles with modified drug release
Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej zawierające mikrocząstki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Autorzy:: Kulikowska, Agata
Opis:: The aim of this study was to assess the possibility of formulation of orodispersible tablets containing microparticles with modified drug release. This objective was performed through the preparation of microparticles by spray drying with coating substances such as Eudragit RL 100 and Eudragit RS 100 and microparticles with Eudragit S 100. The effectiveness of modification in release of the active substance was evaluated with the dissolution test of the microparticles and the produced tablets. Also the studies on mechanical parameters and disintegration time of tablets were performed. The sustained release of prednisolone from both the microparticles and the tablets containing Eudragit RS 100 and Eudragit RL 100 was demonstrated. Whereas formulations containing Eudragit S 100 were characterized by a delayed release of prednisolone.
Celem pracy była ocena możliwości utworzenia tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej ODT zawierających mikrocząstki o zmodyfikowanym uwalnianiu. Cel ten realizowano poprzez sporządzenie metodą suszenia rozpyłowego mikrocząstek z Eudragitem RL 100 i Eudragitem RS 100 oraz mikrocząstek z Eudragitem S 100. Ocenie poddano skuteczność modyfikowania uwalniania substancji czynnej na podstawie badania szybkości uwalnianie prednizolonu z wytworzonych mikrocząstek oraz tabletek. Przeprowadzono również badania parametrów mechanicznych i czasu rozpadu tabletek. Wykazano przedłużony czas uwalniania prednizolonu zarówno z mikrocząstek jak i tabletek zawierających mieszaninę Eudragitu RS 100 i Eudragitu RL 100. Natomiast mikrocząstki i tabletki zawierające Eudragit S 100 charakteryzowały się opóźnionym uwalnianiem prednizolonu.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Melts of octaacetyl sucrose as oral-modified release dosage forms for delivery of poorly soluble compound in stable amorphous form
Autorzy:: Lachmann, Marek
Kulinowski, Piotr
Kamiński, Kamil
Haznar-Garbacz, Dorota
Dorożyński, Przemysław
Zakowiecki, Daniel
Garbacz, Grzegorz
Kaminska, Ewa
Opis:: The presented work describes the formulation and characterization of modified release glassy solid dosage forms (GSDFs) containing an amorphous nifedipine, as a model BCS (Biopharmaceutical Classification System) class II drug. The GSDFs were prepared by melting nifedipine together with octaacetyl sucrose. Dissolution profiles, measured under standard and biorelevant conditions, were compared to those obtained from commercially available formulations containing nifedipine such as modified release (MR) tablets and osmotic release oral system (OROS). The results indicate that the dissolution profiles of the GSDFs with nifedipine are neither affected by the pH of the dissolution media, type and concentration of surfactants, nor by simulated mechanical stress of biorelevant intensity. Furthermore, it was found that the dissolution profiles of the novel dosage forms were similar to the profiles obtained from the nifedipine OROS. The formulation of GSDFs is relatively simple, and the dosage forms were found to have favorable dissolution characteristics.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Bioavailability of mesalazine from two coated formulation tablets
Autorzy:: Hermann, Tadeusz W.
Główka, Franciszek K.
Hermann, Jacek
Zabel, Maciej
Tematy:: bioavailability
human subjects
5-ASA matrix tablets
pharmacokinetic parameters
TopFit computer program
sustained release; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/895531.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: HPLC methodology with a fluorescent detector is suitable for bioavailability studies of investigated generic tablets Mesalazine 250 mg (Jelfa, Poland) versus standard Salofalk tablets (Dr. Falk, Germany). The investigations were completed in ten healthy subjects in a double way crossover design. Only one bioavailability parameter – time for maximum mesalazine plasma concentration (tmax ) and overall elimination rate constants are significantly greater for the above standard tablets. The parameters like maximum plasma drug concentration (Cmax), lag time for absorption (Tlag), biological half-life time (t1/2 ) are also more favorable for the standard, but these values are not significantly different.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: How to Obtain the Maximum Properties Flexibility of 3D Printed Ketoprofen Tablets Using Only One Drug-Loaded Filament?
Autorzy:: Pyteraf, Jolanta
Paluch, Marian
Jachowicz, Renata
Wroński, Sebastian
Jurkiewicz, Karolina
Knapik-Kowalczuk, Justyna
Tarasiuk, Jacek
Jamróz, Witold
Szafraniec-Szczęsny, Joanna
Kurek, Mateusz
Kramarczyk, Daniel
Opis:: The flexibility of dose and dosage forms makes 3D printing a very interesting tool for personalized medicine, with fused deposition modeling being the most promising and intensively developed method. In our research, we analyzed how various types of disintegrants and drug loading in poly(vinyl alcohol)-based filaments affect their mechanical properties and printability. We also assessed the effect of drug dosage and tablet spatial structure on the dissolution profiles. Given that the development of a method that allows the production of dosage forms with different properties from a single drug-loaded filament is desirable, we developed a method of printing ketoprofen tablets with different dose and dissolution profiles from a single feedstock filament. We optimized the filament preparation by hot-melt extrusion and characterized them. Then, we printed single, bi-, and tri-layer tablets varying with dose, infill density, internal structure, and composition. We analyzed the reproducibility of a spatial structure, phase, and degree of molecular order of ketoprofen in the tablets, and the dissolution profiles. We have printed tablets with immediate- and sustained-release characteristics using one drug-loaded filament, which demonstrates that a single filament can serve as a versatile source for the manufacturing of tablets exhibiting various release characteristics.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Study of the kinetics of cefuroxime release from ceramic biomaterials in various media
Badanie kinetyki uwalniania cefuroksymu z biomateriałów ceramicznych w różnych mediach.
Autorzy:: Walasek, Katarzyna
Opis:: Celem przedstawionej pracy było badanie profilu i kinetyki uwalniania cefuroksymu (CFU) w warunkach in vitro z biomateriałów ceramicznych opartych na fosforanach wapnia w zależności od rodzaju medium (bufory fosforanowe o pH 5 i 7,4 oraz płyn SBF 0 pH 7,25). Badanymi implantami ceramicznymi, w których lek był rozmieszczony homogenicznie, były granule HAp z proszkiem α-TCP zarabiane 0,5% roztworem metylocelulozy w wodzie (B7) oraz proszek MgCHAp-gips zarabiany wodą destylowaną (B9). Ponadto, na podstawie uzyskanych wyników, określono mechanizm i parametry uwalniania CFU z badanych nośników z zastosowaniem modeli matematycznych Higuchiego i Korsenmeyera-Peppasa.Eksperymenty przeprowadzono z wykorzystaniem zestawu aparatury przepływowej wg USP4 firmy Sotax o charakterze obiegu zamkniętego, który składał się z 3 komór przepływowych umieszczonych w łaźni wodnej, 3 butelek zawierających 50 ml medium, termostatowanego mieszadła magnetycznego oraz pompy tłoczącej medium z szybkością 1 ml/min. Na podstawie ilości uwolnionego leku po różnym czasie, określono stałe szybkości uwalniania substancji leczniczej oraz mechanizmy tego uwalniania zgodnie z przyjętym modelem. Otrzymane wyniki badań dowiodły, że profil uwalniania leku jest zależny zarówno od rodzaju medium, jak i od składu nośnika. Duże zróżnicowanie wykazywały maksymalne ilości uwolnionego CFU (60-92%) oraz maksymalne szybkości uwalniania (2,75-18,34 mg/h). Na podstawie wartości wykładnika dyfuzyjnego (n) obliczonego na podstawie modelu Korsenmeyera-Peppasa stwierdzono, że mechanizm uwalniania był zgodny z dyfuzją Ficka lub wykazywał charakter anomalny. Przeprowadzone badania wykazały, że oba rodzaje badanych biomateriałów mogą stanowić potencjalne nośniki leków, ale tylko materiał złożony z granul HAp i proszku α-TCP może pełnić rolę nośnika do przedłużonego uwalniania substancji leczniczej.
The aim of this work was to study the profile and kinetics of in vitro release of cefuroxime (CFU) distributed in ceramic biomaterials based on calcium phosphate, depending on the type of medium (phosphate buffer of pH 5 and 7,4 and SBF of pH 7,25). Examined ceramic implants, in which the drug was distributed homogeneously, were HAp granules and α-TCP powder mixed with 0,5% methylcellulose solution in water (B7) as well as MgCHAp - gypsum powder with distilled water as a setting liquid (B9). Moreover, the mechanism and parameters of the CFU release were determined using Higuchi and Korsenmeyer - Peppas mathematical models. Experiments were conducted using the apparatus set of Sotax company (closed circuit), which consisted of three flow chambers placed in a water bath, 3 bottles containing 50 ml of medium, a thermostated magnetic stirrer and a pump pressing medium at a rate of 1 ml per min. Based on the amount of the drug released at different time points, the release rate constants and the mechanisms of drug release were determined according to the established model. The obtained results showed that the drug release profile depends on both the type of medium and the composition of the carrier. There was a wide variation in the maximum amount of released CFU (60-92%) and maximum release rate (2,75-18,34 mg/h). The values of diffusion exponent (n), calculated on the basis of the Korsenmeyer - Peppas model, indicated that the release mechanism was consistent with Fickian diffusion regime or exhibited anomalous character. The study showed that both types of tested biomaterials can be used as potential drug carriers but only a material composed of HAp granules and α-TCP powder may act as a carrier for sustained release of the drug substance.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Neural modeling of the in vitro release of drugs from sustained release dosage forms
Modelowanie neuronowe przebiegu procesu uwalniania substancji leczniczych z postaci leku o przedłużonym uwalnianiu
Autorzy:: Pacławski, Adam
Opis:: Celem pracy było stworzenie modelu neuronowego umożliwiającego przewidywanie przebiegu profilu uwalniania różnych substancji leczniczych z doustnych postaci leku o przedłużonym uwalnianiu. Na podstawie doniesień z piśmiennictwa przygotowano bazę wiedzy dla modeli neuronowych zawierającą przebieg 151 profili uwalniania dla 92 formulacji. Do opisu składu jakościowego formulacji wykorzystano dwa zestawy deskryptorów molekularnych obliczonych przy pomocy programów: (1) Calculator Plugins firmy ChemAxon oraz (2) PaDEL. Za pomocą analizy wrażliwościowej modeli neuronowych dokonano selekcji zmiennych kluczowych, dzięki czemu zredukowany został rozmiar wektora wejściowego i poprawione zdolności generalizacyjne. Te ostatnie testowano przy wykorzystaniu procedury 10-krotnego wzajemnego sprawdzania. Modelowanie neuronowe przeprowadzono za pomocą dwóch programów: Nets2012 oraz R: monmlp uruchamianych na 21 stacjach roboczych skonfigurowanych w środowisko gridowe. Stworzone modele zorganizowano w struktury wyższego rzędu, tzw. komitety ekspertów. Błąd generalizacji RMSE dla najlepszego modelu wyniósł 13,84 a współczynnik determinacji R2 odpowiednio 0,82, co potwierdza dobrą jakość uzyskanego modelu. Wykazano, że uogólnione podejście do tworzenia reprezentacji numerycznej składu jakościowego formulacji za pomocą deskryptorów molekularnych stwarza możliwość zastosowania modeli do predykcji profili uwalniania dla nieznanych systemowi substancji leczniczych oraz pomocniczych.
The aim of this study was to build a neural model that could predict dissolution profile of various drugs from sustained release oral dosage forms. The knowledge base for neural models based on the literature and contained 151 dissolution profiles for 92 different formulations. In order to describe qualitative composition of the formulations, two sets of molecular descriptors calculated by ChemAxon's Calculator Plugins and PaDEL respectively, were used. Employment of sensitivity analysis of the neural models allowed to select crucial variables for the problem, which resulted in the reduction of the input vector and improvement of generalization ability of the models. The latter was tested with use of the 10-fold cross validation procedure. Neural modeling was conducted using two programs: Nets2012 and R: monmlp running on the 21 workstations configured into the grid environment. The neural models were organized into the higher order structure, so-called expert committees. The best model achieved generalization error RMSE = 13.84 and the coefficient of determination R2 = 0.82, which confirmed its good performance. It was proved that generalized approach to the numerical representation of the qualitative composition of the formulation, by use of the molecular descriptors, allows prediction of the release profiles for unknown drugs and excipients.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "sustained release" wg kryterium: Temat