Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "ubiquitination" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Hem12, an enzyme of heme biosynthesis pathway, is monoubiquitinated by Rsp5 ubiquitin ligase in yeast cells
    Autorzy:
    Chelstowska, Anna
    Jastrzebska, Zaneta
    Kaminska, Joanna
    Sadurska, Anna
    Plochocka, Danuta
    Rytka, Joanna
    Zoladek, Teresa
    Tematy:
    yeast
    heme biosynthesis
    Hem12
    ubiquitination
    Rsp5 ligase
    protein degradation
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038993.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Heme biosynthesis pathway is conserved in yeast and humans and hem12 yeast mutants mimic porphyria cutanea tarda (PCT), a hereditary human disease caused by mutations in the UROD gene. Even though mutations in other genes also affect UROD activity and predispose to sporadic PCT, the regulation of UROD is unknown. Here, we used yeast as a model to study regulation of Hem12 by ubiquitination and involvement of Rsp5 ubiquitin ligase in this process. We found that Hem12 is monoubiquitinated in vivo by Rsp5. Hem12 contains three conserved lysine residues located on the protein surface that can potentially be ubiquitinated and lysine K8 is close to the 36-LPEY-39 (PY) motif which binds WW domains of the Rsp5 ligase. The hem12-K8A mutation results in a defect in cell growth on a glycerol medium at 38°C but it does not affect the level of Hem12. The hem12-L36A,P37A mutations which destroy the PY motif result in a more profound growth defect on both, glycerol and glucose-containing media. However, after several passages on the glucose medium, the hem12-L36A,P37A cells adapt to the growth medium owing to higher expression of hem12-L36A,P37A gene and higher stability of the mutant Hem12-L36A,P37A protein. The Hem12 protein is downregulated upon heat stress in a Rsp5-independent way. Thus, Rsp5-dependent Hem12 monoubiquitination is important for its functioning, but not required for its degradation. Since Rsp5 has homologs among the Nedd4 family of ubiquitin ligases in humans, a similar regulation by ubiquitination might be also important for functioning of the human UROD.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The role of Rsp5 ubiquitin ligase in regulation of diverse processes in yeast cells
    Autorzy:
    Kaliszewski, Paweł
    Żołądek, Teresa
    Tematy:
    Mga2
    ubiquitin ligase
    ubiquitination
    transcriptional activators
    Spt23
    Rsp5
    Saccharomyces cerevisiae
    Pokaż więcej
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040663.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
    Opis:
    Rsp5 is a conserved ubiquitin ligase involved in regulation of numerous cellular processes. A growing number of publications describing new functions of the ligase have appeared in recent years. Rsp5 was shown to be involved in the control of intracellular trafficking of proteins via endocytosis and multivesicular body sorting. Moreover, nuclear functions of Rsp5 in response to various stresses have been discovered. Rsp5 is also involved in the regulation of unsaturated fatty acid and sterol synthesis and phospholipid composition. Here, an overview of Rsp5 functions with emphasis on its involvement in the regulation of lipid biosynthesis will be presented.
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wstępna charakterystyka szczepu Chlorella vulgaris wykazującego tolerancję na podwyższone stężenia jonów amonowych w podłożu. Izolacja i analiza składu białkowego ścian komórkowych
    Initial characterization of the Chlorella vulgaris strain expressing tolerance to elevated concentrations of ammonium ions in growth medium. Isolation of cell walls and preliminary analysis of their protein composition.
    Autorzy:
    Kowalczyk, Justyna
    Opis:
    At low concentrations in the medium, ammonium ions are readily absorbed by algae, however, their high concentration may be toxic. The most resistant are the Chlorophyceae, the tolerance of which is 39,000 μM of ammonium ions in the medium, and the least are Dinophyceae- 1200 μM ammonium in the medium. In this work, the Chlorella vulgaris strain, isolated from saline areas, was grown on a medium containing ammonium chloride in concentrations of 112 and 130 mM. The cell walls were isolated from the examined strain and reference strains to estaminate their protein composition. The results of the work showed that the examined strain is characterized by an extremely high tolerance to ammonium ions, and photosynthetic processes disappear above the concentration of 112 mM ammonium chloride in the medium. It was also noticed that the protein composition of algae cell walls growing on media with and without ammonium ions varied. It was initially assumed that the presence of ammonium ions also affects the level of wall ubiquitinlation in the studied strain.
    Przy niskich stężeniach w podłożu, jony amonowe są chętnie pobierane przez glony, jednakże wysokie ich stężenie może być toksyczne. Najbardziej odporne są Zielenice właściwe, których tolerancja sięga 39 000 µM jonów amonowych w podłożu, a najmniej Bruzdnice- 1200 µM jonów amonowych w medium. W omawianej pracy hodowano szczep Chlorella vulgaris, wyizolowany z terenów zasolonych, na podłożu zawierającym chlorek amonu w stężeniach 112 i 130 mM. Wyizolowano również ściany komórkowe z badanego szczepu i szczepów referencyjnych, w celu sprawdzenia ich składu białkowego. Wyniki pracy pokazały, że badany szczep charakteryzuje się wyjątkowo wysoką tolerancją na jony amonowe, a procesy fotosyntetyczne zanikają dopiero powyżej stężenia 112 mM chlorku amonu w podłożu. Wykazano również, że skład białkowy ścian komórkowych glonów rosnących na pożywkach z jonami amonowymi i bez nich, różnił się. Stwierdzono, że obecność nadmiaru jonów amonowych wpływa również na poziom ubikwitynylacji ścian komórkowych w badanym szczepie.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
    Tytuł:
    The application of Gewald reaction for synthesis of micromolecular USP2 protein inhibitors.
    Zastosowanie reakcji Gewalda do syntezy małocząsteczkowych inhibitorów białka USP2
    Autorzy:
    Kostecka, Anna
    Opis:
    Praca skupia się na zastosowaniu wieloskładnikowej reakcji Gewalda (G-3CR) jako jednej ze znanych metod syntezy pochodnych tiofenu do otrzymania inhibitorów białka USP2. Jest to reakcja organiczna obejmująca kondensację związku karbonylowego z α-cyjanoestrem, w obecności siarki elementarnej i zasady, czego efektem jest wytworzenie wielopodstawionego 2-aminotiofenu. Uzyskane w ten sposób podstawione 2-aminotiofeny należą do grupy bardzo istotnych struktur, które wykazują interesujące profile farmakologiczne, dlatego też są one celem wielu badań klinicznych. Wiadomo już, że otrzymane w wyniku reakcji Gewalda pochodne, posiadają zdolności inhibicyjne względem białka USP2. Specyficzna proteaza ubikwityny 2 (USP2) należy do rodziny deubikwitynaz, które rozcinają połączenia ubikwityna- białko przeznaczone do unieczynnienia. Dodatkowo USP2 współdziała z cykliną D1, proto-onkoproteiną, której nieprawidłowa nadekspresja jest związana z nowotworzeniem. Ze względu na swoją onkogenną funkcję, USP2 jest zatem ważnym celem w terapiach przeciwnowotworowych. Istotnym jest zatem znalezienie takiego inhibitora, który zablokuje białko USP2, zwiększy degradację onkoprotein i w ten sposób zahamuje rozwój nowotworu. W niniejszej pracy przedstawiono próby zmian właściwości inhibitora białka USP2, jakie podjęto celem uzyskania jego efektywniejszej formy. Jedną z metod było wprowadzenie do jego cząsteczki grupy zwiększającej rozpuszczalność związku, mianowicie morfoliny, natomiast drugą- zamiana pierścienia izoksazolu na pirazol.
    The focus of this art is the use of the Gewald multicomponent reaction (G-3CR) as one of the well-known methods for the synthesis of thiophene derivatives to receive inhibitors of protein USP2. This is an organic reaction involving the condensation of carbonyl compound with α-cyanate ester in the presence of elemental sulfur and a base, resulting in the formation of multisubstituted 2-aminothiophene. Obtained by that way substituted 2-aminothiophenes belong to a crucial structures that have useful pharmacological profile and that makes them targets for a large number of clinical trials. It is already known that received via the Gewald reaction derivatives have the protein USP2-inhibiting capacity. Ubiquitin specific protease 2 (USP2) belongs to the family of deubiquitinating proteases which are responsible for the cleaving ubiquitin from proteins that should be inactivated. Additionally, USP2 interacts with cyclin D1, which aberrant overexpression is linked to oncogenesis. Because of its oncogenic function, USP2 is an important target for anti-cancer therapies. Therefore it is essential to find such an inhibitor which not only does block protein USP2, but it also increases degradation of oncoproteins, and in that way inhibits the spread of cancer. This thesis shows the attempt to change the properties of inhibitor of protein USP2 that have been taken in order to obtain the more efficient form of inhibitor. One of the methods was introduction of solubilizer compound ( morpholine) into molecule of inhibitor and the second one-the change of isoxazole on the pyrazole.
    Dostawca treści:
    Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
    Inne
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies