Temat: urine analysis - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Chemical composition of surgical smoke formed in the abdominal cavity during laparoscopic cholecystectomy – Assessment of the risk to the patient
Autorzy:: Dobrogowski, Miłosz
Wesołowski, Wiktor
Kucharska, Małgorzata
Sapota, Andrzej
Pomorski, Lech
Tematy:: risk factor
surgical smoke
xenobiotics
absorbtion
urine analysis
laparoscopy; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2178841.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Objectives: The aim of this study was to assess the exposure of patients to organic substances produced and identified in surgical smoke formed in the abdominal cavity during laparoscopic cholecystectomy. Material and Methods: Identification of these substances in surgical smoke was performed by the use of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) with selective ion monitoring (SIM). The selected biomarkers of exposure to surgical smoke included benzene, toluene, ethylbenzene and xylene. Their concentrations in the urine samples collected from each patient before and after the surgery were determined by SPME-GC/MS. Results: Qualitative analysis of the smoke produced during laparoscopic procedures revealed the presence of a wide variety of potentially toxic chemicals such as benzene, toluene, xylene, dioxins and other substances. The average concentrations of benzene and toluene in the urine of the patients who underwent laparoscopic cholecystectomy, in contrast to the other determined compounds, were significantly higher after the surgery than before it, which indicates that they were absorbed. Conclusions: The source of the compounds produced in the abdominal cavity during the surgery is tissue pyrolysis in the presence of carbon dioxide atmosphere. All patients undergoing laparoscopic procedures are at risk of absorbing and excreting smoke by-products. Exposure of the patient to emerging chemical compounds is usually a one-time and short-term incident, yet concentrations of benzene and toluene found in the urine were significantly higher after the surgery than before it.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Porównanie osadu moczu metodą mikroskopową i przy użyciu aparatu UriSed
Comparison of urine sediment using microscopic method and the analyzer UriSed.
Autorzy:: Świerczek, Jadwiga
Opis:: Celem niniejszej pracy było porównanie obrazu osadu moczu przy użyciu automatycznego analizatora UriSed i tradycyjnej metody mikroskopowej. W pracy przestawiono charakterystykę właściwości fizycznochemicznych moczy, wraz elementami morfotycznymi występującymi w prawidłowym moczu. Przedstawiono jednostki chorobowe, którym towarzyszy zwiększona ilość poszczególnych elementów morfotycznych. Wymieniono metody i urządzenia, na których współcześnie opiera się analiza osadu moczu. Przedstawiono charakterystykę aparatu UriSed. W pracy znajduje się szczegółowe porównanie erytrocytów, leukocytów, nabłonków wielokątnych i okrągłych, wałków patologicznych i szklistych, bakterii, drożdży, trójfosforanów, szczawianu wapnia, kwasu moczowego, moczanów i fosforanów bezpostaciowych oraz śluzu. Dostępne dane literaturowe pozwoliły na porównanie uzyskanych wyników zarówno z innymi badaniami prowadzonymi na aparacie UriSed jak i z innymi automatycznymi analizatorami osadu moczu. Poruszono temat wpływu braku korekcji obrazów uzyskanych aparatem UriSed na decyzje kliniczne, a także trudności, jakie wiążą się z wprowadzeniem nowej jednostki jaką jest liczba komórek na μl moczu.
The main objective of the study was to compare the image of urine sediment using an automated analyzer UriSed and traditional microscopic method. The thesis contains characterization of the physical and chemical properties of urine, morphotic elements present in the normal urine and lists the diseases, which are accompanied by an increased number of specific morphotic elements. The methods and equipments, which are nowadays used for the analysis of urine sediment have been listed and the characteristics of automated urine sediment analyzer UriSed presented. The thesis contains a detailed comparison of erythrocytes, leukocytes, squamous epithelial cells, non-squamous epithelial cells, hyaline casts, pathological casts, rods and cocci bacteria, yeasts, triple phosphate, calcium oxalate, uric acid, amorphous crystals and mucus.Available literature data allowed the comparison of the results obtained in the study withother researches carried out using UriSed and with other automated urine sediment analyzers. Thesis also includes how lack of correction of images obtained from the analyzer Urised influences clinical decisions and also the difficulties associated with the introduction of a new unit that is the number of cells per μl of urine.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Research on the verification of the spectrophotometric method of lithium determination using a flow system
Badania nad weryfikacją spektrofotometrycznej metody oznaczania litu z wykorzystaniem systemu przepływowego
Autorzy:: Niewiadomska, Julia
Opis:: Przedstawiona praca dotyczy sprawdzenia odtwarzalności i weryfikację metody d oznaczania litu w moczu za pomocą toronu z wykorzystaniem układu przepływowego z detekcją spektrofotometryczną. Reakcja litu z toronem prowadzi do otrzymania ciemnopomarańczowego kompleksu o maksimum absorbcji przy długości fali 480 nm. Sprawdzono parametry walidacyjne metody takie jak zakres liniowy, granicę wykrywalności i oznaczalności oraz precyzję. Oznaczono lit w próbkach syntetycznych z dobrą dokładnością w zakresie stężeń od 0,30 do 1,20 mg/L. Dzięki zastosowaniu odpowiedniej metody kalibracyjnej skompensowano możliwe efekty interferencyjne i z zadowalającą dokładnością oznaczono lit w certyfikowanym materiale odniesienia moczu. Przeprowadzenie badań z wykorzystaniem układu przepływowego zestawionego z trzech pomp strzykawkowych umożliwiło otrzymanie trzech niezależnych wyników w trakcie pojedynczej analizy, skrócenie jej czasu i ograniczenie zużycia odczynników.
The presented work concerns checking the reproducibility and verification of the method of determination of lithium in urine using thoron and a flow system with spectrophotometric detection. The reaction of lithium with thoron leads to the formation of a dark orange complex with maximum absorption at 480 nm. Validation parameters of the method such as linear range, limit of detection and quantification and precision were checked. Lithium in synthetic samples was determined with good accuracy in the concentration range from 0.30 to 1.20 mg/L. Thanks to the use of the appropiate calibration method, possible interference effects were compensated, and lithium was determined with satisfactory accuracy in a certified urine reference material. Conducting research using a flow system composed of three syringe pumps made it possible to obtain three independent results during a single analysis, shorten its time and reduce the consumption of reagents.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Development of a flow procedure for potentiometric analyses of body fluids
Opracowanie procedury przepływowej do potencjometrycznych analiz płynów ustrojowych
Autorzy:: Mróz, Dominika
Opis:: Developed analytical procedure for potentiometric determination of three cations, Ca2+, Na+ and K+ and anion Cl¬- in urine samples using flow-injection analysis has been presented. The use of a special flow chamber and miniaturized electrodes, produced by stereolithographic 3D printing technology, enabled the performance of potentiometric measurements using several ion-selective all-solid-state membrane electrodes, dedicated for different analytes, relative to one reference electrode at the same time.During the optimization studies an influence of 3D printing material of the electrode covers as well as of an injection loop volume and a flow rate on the sensitivity and linearity of the method have been checked.Based on the analysis of synthetic urine samples, validation parameters of the developed procedure: sensitivity, linearity range, accuracy and precision, and limits of detection and quantification have been determined.Coupling of flow-injection analysis with direct potentiometry and miniaturization of a measurement manifold allowed for quick and repeatable determinations of, up to four, analytes simultaneously and a reduction of an amount of standard and reagent solutions - which corresponds to the principles of sustainable development and the requirements of "green analytical chemistry".
W pracy przedstawiono opracowaną procedurę potencjometrycznego oznaczania trzech kationów: Ca2+, Na+ i K+ i anionu Cl- w próbkach moczu z zastosowaniem analizy wstrzykowo-przepływowej. Zastosowanie specjalnej komory przepływowej i zminiaturyzowanych elektrod, wytworzonych techniką stereolitograficznego druku 3D, umożliwiło wykonanie w tym samym czasie pomiarów potencjometrycznych z zastosowaniem kilku jonoselektywnych elektrod membranowych typu all-solid-state, dedykowanych dla różnych analitów, względem jednej elektrody odniesienia. W trakcie badań optymalizacyjnych sprawdzono wpływ materiału z jakiego wydrukowano oprawki elektrod oraz pojemności pętli wstrzykowej oraz szybkości przepływu na czułość i zakres liniowości metody. Na podstawie wykonany analiz próbek syntetycznych moczu wyznaczono parametry walidacyjne opracowanej procedury: czułość, zakres liniowości, dokładność i precyzję oraz granice wykrywalności i oznaczalności. Połączenie analizy wstrzykowo-przepływowej z potencjometrią bezpośrednią oraz miniaturyzacja układu pomiarowego umożliwiły wykonanie szybkich i powtarzalnych oznaczeń aż czterech analitów równocześnie oraz redukcję ilość stosowanych odczynników – co odpowiada zasadom zrównoważonego rozwoju i wymogom „zielonej chemii”.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Mikro-ogniwa potencjometryczne jako układy detekcyjne w analizie przepływowej
The potencjometric microcells as the detectors in flow analysis
Autorzy:: Dębosz, Marek
Współwytwórcy:: Migdalski, Jan
Kościelniak, Paweł
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Książka

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Optymalizacja metody przygotowania próbek moczu do analizy proteomicznej
Optimization of the method of preparation urine samples for proteomic analysis.
Autorzy:: Zawiślak, Zuzanna
Opis:: Badania fragmentu proteomu charakterystycznego dla danych komórek, jakim są mikropęcherzyki stanowią podstawę do zakwalifikowania ich jako biomarkery w stanach patologicznych organizmu ludzkiego. Obecnie nie istnieje jedna, uniwersalna metoda prowadzenia analizy jakościowej mikropęcherzyków w ludzkim moczu, dlatego prowadzone badania miały na celu jej zoptymalizowanie. Wykorzystano technikę łączoną jaką stanowi nanochromatografia cieczowa ze spektrometrią mas z desorpcją i jonizacją wspomaganą matrycą MALDI i tandemowym analizatorem czasu przelotu TOF/TOF. Optymalizacji poddano program elucji gradientowej, który wydłużono z 86 do 102 minut. Dzięki temu wzrosła liczba identyfikowanych białek z 35 do 69. Pokazuje to ścisłą zależność między czasem trwania programu elucji gradientowej, a więc czasem rozdziału chromatograficznego a liczbą zidentyfikowanych białek w analizowanych próbkach.
Studies of cell-specific proteomic fragments, which are microvesicles, are the basic for their classification as biomarkers in pathophysiological states of the human body. There is no single, universal method for the analysis of microvesicles in human urine, so the study was designed to optimize it. Nano – liquid chromatography coupled off-line with matrix-assisted laser desorption/ionization and TOF/TOF tandem time-of-flight mass analyzer was utilized for proteomic analysis of received peptides. The gradient elution program was optimized, which was extended from 86 to 102 minutes. The number of identified proteins increased from 35 to 69. This shows a close relationship between the duration of the gradient elution program and thus the chromatographic separation time and the number of identified proteins in the analyzed samples.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Opracowanie procedury oznaczania trzech związków z grupy farmaceutyków w próbkach moczu ludzkiego z wykorzystaniem procedury opartej na zastosowaniu techniki HPLC
Development of a procedure for the determination of three selected pharmaceuticals in human urine by means of HPLC
Autorzy:: Gnida, A.
Marciocha, D.
Turek-Szytow, J.
Tematy:: HPLC
pharmaceuticals
urine
quantitative analysis
farmaceutyki
mocz
analiza ilościowa; Pokaż więcej
Wydawca:: Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/297508.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The aim of the study was to examine the possibility of determination and optimization of methodology for analysis of three selected drugs: trimethoprim, sulfamethoxazole and diclofenac in urine using high-performance liquid chromatography, without extraction of the pharmaceuticals to the solid phase. The chromatographic separation conditions were determined using a gradient elution system and mobile phase, which was a mixture of acetonitrile and a phosphate buffer, allowing detection of trimethoprim, sulfamethoxazole and diclofenac from 260, 210 and 310 μg/L respectively, and simultaneous determination of these analytes in the presence of urine components.
Celem pracy było sprawdzenie możliwości i opracowanie metodyki oznaczania trzech wybranych leków: trimetoprimu, sulfametoksazolu i diklofenaku w moczu z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (ang. high performance liquid chromatography, HPLC) bez uprzedniej ekstrakcji analitów do fazy stałej. Określono warunki rozdzielania chromatograficznego z zastosowaniem elucji gradientowej fazy ruchomej, którą była mieszanina acetonitrylu i buforu fosforanowego, co pozwoliło na detekcję trimetoprimu, sulfametoksazolu i diklofenaku odpowiednio na poziomie od 260, 210 i 310 μg/l i równoczesne oznaczenie tych analitów w obecności składników moczu.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Electronic noses for monitoring benzene occupational exposure in biological samples of Egyptian workers
Autorzy:: Mohamed, Ehab I.
Khalil, Gihane I.
Abdel-Mageed, Samir M.
Bayoumi, Amani M.
Ramadan, Heba S.
Kotb, Metwally A.
Tematy:: phenol
muconic acid
exhaled air
blood
urine
principal component analysis; Pokaż więcej
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2179801.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Objectives: Benzene is commonly emitted in several industries, leading to widespread environmental and occupational exposure hazards. While less toxic solvents have been substituted for benzene, it is still a component of petroleum products and is a trace impurity in industrial products resulting in continued higher occupational exposures in industrial settings in developing countries. Materials and Methods: We investigated the potential use of an electronic nose (e-nose) to monitor the headspace volatiles in biological samples from benzene-exposed Egyptian workers and non-exposed controls. The study population comprised 150 non-smoking male workers exposed to benzene and an equal number of matching non-exposed controls. We determined biomarkers of benzene used to estimate exposure and risk including: benzene in exhaled air and blood; and its urinary metabolites such as phenol and muconic acid using gas chromatography technique and a portable e-nose. Results: The average benzene concentration measured in the ambient air of the workplace of all studied industrial settings in Alexandria, Egypt; was 97.56±88.12 μg/m³ (range: 4.69–260.86 μg/m³). Levels of phenol and muconic acid were signifi cantly (p < 0.001) higher in both blood and urine of benzene-exposed workers as compared to non-exposed controls. Conclusions: The e-nose technology has successfully classifi ed and distinguished benzene-exposed workers from non-exposed controls for all measured samples of blood, urine and the exhaled air with a very high degree of precision. Thus, it will be a very useful tool for the low-cost mass screening and early detection of health hazards associated with the exposure to benzene in the industry.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Raman spectroscopy of urinary extracellular vesicles to stratify patients with chronic kidney disease in type 2 diabetes
Autorzy:: Paluszkiewicz, Czesława
Kamińska, Agnieszka
Roman, Maciej
Stępień, Ewa
Gala-Błądzińska, Agnieszka
Wróbel, Andrzej
Małecki, Maciej
Opis:: In this study, we verified the hypothesis that Raman signature of urinary extracellular vesicles (UEVs) can be used to stratify patients with diabetes at various stages of chronic kidney disease (CKD). Patients with type 2 diabetes diagnosed with different stages of CKD and healthy subjects were enrolled in the study. UEVs were isolated using low-vacuum filtration followed by ultracentrifugation. Correlation analysis, multiple linear regression and principal component analysis were used to find differences between spectral fingerprints of UEVs derived from both groups of patients. Electron microscopy and nanoparticle tracking analysis were applied to characterize the size and morphology of UEVs. We observed significant correlations between selected Raman bands measured for UEVs and clinical parameters. We found significant differences in the area under the specific bands originating mainly from proteins and lipids between the study groups. Based on the tryptophan and amide III bands, we were able to predict the estimated glomerular filtration rate (eGFR). Principal component analysis, partial least squares regression (PLSR) and correlation analysis of the UEV Raman spectra supported the results obtained from the direct analysis of Raman spectra. Our analysis revealed that PLSR and a regression model including tryptophan and amide III bands allows to estimate the value of eGFR.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Proteomic analysis of microvesicles in urine
Analiza proteomiczna mikropęcherzyków w moczu
Autorzy:: Jacek, Aleksandra
Opis:: In proteomics, urine is often used as biological material. It results from its simplicity and non-invasiveness while collecting samples, as well as from a relatively unchanging composition. It is an excellent source of extracellular microvesicles (EV), which are secreted by almost all the cells of the body. Extracellular microvesicles contain many bioactive molecules, which include proteins, nucleic acids and lipids. As a result of proteomic analysis, it is possible to detect disease biomarkers. This allows to assess the pathophysiological condition of the body, as well as potential further diagnosis of the disease entity. The aim of the study was to identify proteins found in collected samples of human urine. Urine came from three people: healthy, with controlled diabetes and uncontrolled diabetes. The microvesicles were concentrated by centrifugation and ultracentrifugation. The proteins were digested in solution. For this purpose, trypsin, a proteolytic enzyme, was used. In the proteomic analysis, nanoliquid chromatography was used coupled off-line with laser desorption ionization in a matrix with a time-of-flight analyzer (nanoLC-MALDI-TOF / TOF-MS). The last stage was the identification of proteins, where the Swiss-Prot database was searched and which proteins were part of the urine samples tested.
W badaniach proteomicznych często używanym materiałem biologicznym jest mocz. Wynika to z jego prostoty i nieinwazyjności w trakcie zbierania próbek, a także z relatywnie niezmiennego składu. Stanowi on doskonałe źródło mikropęcherzyków pozakomórkowych (EV), które są wydzielane właściwie przez wszystkie komórki organizmu. Mikropęcherzyki pozakomórkowe zawierają wiele bioaktywnych cząsteczek, do których zaliczają się białka, kwasy nukleinowe oraz lipidy. W wyniku przeprowadzenia analizy proteomicznej możliwe jest wykrycie biomarkerów chorobowych. Pozwala to na ocenę stanu patofizjologicznego organizmu, a także na ewentualną dalszą diagnostykę jednostki chorobowej. Celem przeprowadzonego badania była identyfikacja białek znajdujących się w zebranych próbkach ludzkiego moczu. Mocz pochodził od trzech osób: zdrowej, z cukrzycą kontrolowaną oraz cukrzycą niekontrolowaną. Mikropęcherzyki komórkowe zatężono za pomocą wirowania oraz ultrawirowania. Kolejno przeprowadzono trawienie białek w roztworze. W tym celu użyta została trypsyna, enzym proteolityczny. W analizie proteomicznej zastosowano chromatografię nanocieczową sprzężoną off-line z jonizacją przez desorpcję laserową w matrycy z analizatorem czasu przelotu (nanoLC-MALDI-TOF / TOF-MS). Ostatni etap stanowiła identyfikacja białek, gdzie przeszukano bazę danych Swiss-Prot i ustalono, jakie białka wchodziły w skład badanych próbek moczu.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "urine analysis" wg kryterium: Temat