Temat: vegf - Prolib Integro

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Antibody-based antiangiogenic and antilymphangiogenic therapies to prevent tumor growth and progression
Autorzy:: Mężyk-Kopeć, Renata
Klaus, Tomasz
Kulesza, Małgorzata
Bzowska, Monika
Próchnicki, Tomasz
Bereta, Joanna
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Antibody-based antiangiogenic and antilymphangiogenic therapies to prevent tumor growth and progression
Autorzy:: Bzowska, Monika
Mężyk-Kopeć, Renata
Próchnicki, Tomasz
Kulesza, Małgorzata
Klaus, Tomasz
Bereta, Joanna
Tematy:: monoclonal antibodies
antiangiogenic therapy
antilymphangiogenic therapy
VEGF- A
VEGF-C
VEGF-D; Pokaż więcej
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039514.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Blood and lymphatic vessel formation is an indispensable factor for cancer progression and metastasis. Therefore, various strategies designed to block angiogenesis and lymphangiogenesis are being investigated in the hope to arrest and reverse tumor development. Monoclonal antibodies, owing to their unequalled diversity and specificity, might be applied to selectively inhibit the pathways that cancer cells utilize to build up a network of blood vessels and lymphatics. Among the possible targets of antibody-based therapies are proangiogenic and prolymphangiogenic growth factors from the VEGF family and the receptors to which they bind (VEGFRs). Here, we present molecular mechanisms of angiogenesis and lymphangiogenesis exploited by tumors to progress and metastasise, with examples of antibody-based therapeutic agents directed at interfering with these processes. The expanding knowledge of vascular biology helps to explain some of the problems encountered in such therapies, that arise due to the redundancy in signaling networks controlling the formation of blood and lymphatic vessels, and lead to tumor drug resistance. Nonetheless, combined treatments and treatments focused on newly discovered proangiogenic and prolymphangiogenic factors give hope that more prominent therapeutic effects might be achieved in the future.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Oxygen microbubbles that effectively increase oxygenation in tumors - analysis of protein expression and vascularization of tumors.
Mikropęcherzyki z tlenem efektywnie zwiększające utlenowanie w guzach nowotworowych – analiza ekspresji białek i unaczynienia guzów
Autorzy:: Uznańska, Karolina
Opis:: Prawidłowe funkcjonowanie układu krwionośnego jest kluczowym procesem dla utrzymania homeostazy tkankowej. W procesie tworzenia się guzów dochodzi do niekontrolowanej proliferacji komórek nowotworowych, co w połączeniu ze zbyt małą ilością oraz dysfunkcją naczyń krwionośnych, prowadzi do niedotlenienia komórek (zjawisko hipoksji). Następują znaczące zmiany w metabolizmie komórek – obserwuje się zmianę sposobu pozyskiwania ATP przez komórki z modelu tlenowego na beztlenowy (zwiększa się stężenie GLUT1), wydzielane są czynniki proangiogenne np. VEGF, oraz rośnie stężenie białek odpowiedzialnych za przeciwdziałanie hipoksji (HIF-1α, Ca9, Cox2). Zjawisko hipoksji prowadzi do wielu patologicznych zjawisk, takich jak czy zwiększenie oporności guzów na radioterapię i chemioterapię. Jedną ze strategii zwiększania utlenowania guzów nowotworowych, w celu polepszenia odpowiedzi na terapie, jest zastosowanie mikropęcherzyków wypełnionych tlenem. Mikropęcherzyki są strukturami o rozmiarze mniejszym od <10 µm zbudowanymi z otoczki lipidowej lub białkowej, wypełnione gazem lub substancją aktywną. Celem pracy było zbadanie wpływu mikropęcherzyków na perfuzję oraz zmianę poziomu białek w litych guzów nowotworowych w zależności od drogi ich podania oraz rodzaju wypełniającego ich gazu. W badaniach wyróżniono kontrolę oraz pięć grup myszy eksperymentalnych: myszy, którym dożylnie podano mikropęcherzyki wypełnione tlenem; myszy, którym dożylnie podano mikropęcherzyki wypełnione tlenem, a następnie sonikowano ultradźwiękami; myszy, którym podano mikropęcherzyki wypełnione tlenem bezpośrednio do guza; myszy, którym podano mikropęcherzyki wypełnione tlenem bezpośrednio do guza, a następnie sonikowano ultradźwiękami oraz myszy, którym dożylnie podano mikropęcherzyki wypełnione azotem, a następnie sonikowano ultradźwiękami. Do zobrazowania schematu unaczynienia guzów nowotworowych po traktowaniu mikropęcherzykami wykonano barwienia immunofluorescencyjne. Do oceny zmian stężenia białek zastosowano techniki ELISA i Western Blot.Wyniki eksperymentów wykazały, że podawanie dożylnie mikropęcherzyków wypełnionych tlenem, a następnie sonikowanie ultradźwiękami powoduje największe zmiany stężenia białek odpowiedzialnych za regulację zjawiska hipoksji. Mimo wzrostu liczby perycytów, naczynia ulegały rozszczelnieniu po podaniu pęcherzyków, nawet bez impulsu ultradźwiękowego.
The proper functioning of the circulatory system is the relevant process for maintaining tissue homeostasis. In the process of tumor formation, there is an uncontrolled proliferation of cancer cells, which, combined with dysfunction of blood vessels, leads to cell hypoxia. Significant changes in cell metabolism take place - there is a change in the method of obtaining ATP by cells from the aerobic to anaerobic model (GLUT1 concentration increases), proangiogenic factors are secreted, e.g. VEGF, and the concentration of proteins responsible for counteracting hypoxia changes (HIF-1α, Ca9, Cox2). The phenomenon of hypoxia leads to many pathological implications, such as increased resistance of tumors to radiotherapy and chemotherapy. One of the strategies to increase the oxygenation of neoplastic tumors, in order to increase the responsiveness to therapies, is the use of oxygen-filled microbubbles. Microbubbles are structures smaller than <10 µm, composed of a lipid or protein envelope, filled with gas or active substance.The aim of the study was to investigate the effect of microbubbles on the changes in vasculature and protein level in solid tumors depending on the route of their administration and the type of gas filling them. In the study control group and five experimental groups were chosen: mice administered intravenously with microbubbles filled with oxygen; mice infused intravenously with oxygen-filled microbubbles followed by sonication with ultrasound; mice administered oxygen-filled microbubbles directly into the tumor; mice that received oxygen-filled microbubbles directly into the tumor followed by sonication by ultrasound, and mice that were injected intravenously with nitrogen-filled microbubbles followed by sonication by ultrasound. Immunofluorescence stains were performed to visualize the vascularization pattern of the neoplastic tumors after microbubble treatment. ELISA and Western Blot techniques were used to evaluate changes in protein concentration.The results of the experiments showed that the administration of intravenous microbubbles filled with oxygen, followed by sonication with ultrasound, increases the oxygenation of the solid tumor, which is illustrated by the changes in the concentration of proteins responsible for the regulation of hypoxia. Even though the number of pericytes increased, the vessels were leaky after microbubble injection, even without the ultrasound impulse.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Wpływ leptyny i BPA na poziom VEGF w komórkach OVCAR-3.
Effects of leptin and BPA on VEGF level in OVCAR-3 cells.
Autorzy:: Grochola, Magdalena
Opis:: Introduction: Obesity is considered to be one of the risk factors for developing ovarian cancer. Recent studies indicate the involvement of leptin, a hormone of adipose tissue, and bisphenol A (BPA), an environmental obesogen, in the progression of ovarian cancer. Furthermore, the levels of leptin and BPA are significantly elevated in obese women, compared to non-obese women. Previous studies have also suggested that these compounds can promote angiogenesis by increasing the secretion of vascular endothelial growth factor (VEGF).Object: The aim of this study was to determine the effect of leptin and bisphenol A on VEGF-165 protein secretion in human ovarian epithelial carcinoma cell line OVCAR-3.Materials and methods: Material for the study was the human ovarian epithelial carcinoma cell line OVCAR-3, which were exposed to leptin at doses of 2, 20, 40 and 100 ng/ml, and bisphenol A at doses of 0.2, 2, 8 and 20 ng/ml. VEGF-165 secretion was determined using an ELISA assay, the total amount of protein was determined by fluorescence method with fluorescamine.Results: There was no effect of leptin on the secretion of VEGF-165 in any of the tested doses. A significant increase in VEGF-165 secretion was observed with bisphenol A at 8 and 20 ng/ml A after 24 hours exposure. 17β-estradiol (the control of BPA) did not increase VEGF-165 secretion.Conclusions: Our results suggest pro-angiogenic effects of bisphenol A on the OVCAR-3 ovarian cancer cells.
Wstęp: Otyłość jest uznawana za jeden z czynników ryzyka rozwoju nowotworów jajnika. Badania ostatnich lat wskazują na udział leptyny, hormonu tkanki tłuszczowej, oraz bisfenolu A (BPA), środowiskowego obesogenu, w progresji raka jajnika. Ponadto, poziom leptyny i BPA jest znacząco podwyższony u kobiet otyłych, w stosunku do kobiet szczupłych. Dotychczasowe badania sugerują również, że związki te mogą działać proangiogennie poprzez zwiększanie wydzielania czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF).Cel pracy: Celem niniejszej pracy było wykazanie wpływu leptyny i bisfenolu A na wydzielanie VEGF-165 w komórkach ludzkiej linii nowotworu jajnika OVCAR-3.Materiały i metody: Materiał do badań stanowiła ludzka, hormono-zależna linia komórek nowotworu jajnika OVCAR-3, która została poddana ekspozycji na leptynę w dawkach 2, 20, 40 i 100 ng/ml oraz bisfenol A w dawkach 0.2, 2, 8 i 20 ng/ml. Wydzielanie VEGF-165 określano przy użyciu testu ELISA, całkowitą ilość białka oznaczono za pomocą metody fluorescencyjnej z zastosowaniem fluoreskaminy.Wyniki: Nie zaobserwowano wpływu leptyny na wydzielanie VEGF-165 w żadnej z badanych dawek. Wzrost wydzielania VEGF-165 został zaobserwowany po zastosowaniu 8 i 20 ng/ml bisfenolu A po 24 godzinnej ekspozycji. 17β-estradiol, który stanowił kontrolę dla BPA, nie wpływał na sekrecję VEGF-165.Wnioski: Uzyskane wyniki sugerują proangiogenne działanie bisfenolu A na komórki linii OVCAR-3.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Zmiany ekspresji receptora VEGF (KDR) w jajowodach ciężarnej świni
Changes in expresion of receptor VEGF (KDR) in oviduct of pregnant pig.
Autorzy:: Miszczyk, Aleksandra
Opis:: Androgeny odgrywają ważną role w żeńskim układzie rozrodczym. Jednym z części tego układu jest jajowód, który jest miejscem zapłodnienia. Jego prawidłowe ukrwienie, za które odpowiedzialny jest czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego - VEGF jest niezbędne do prawidłowego przebiegu ciąży. Czynnik VEGF działa poprzez specyficzne receptory a jednym z nich jest receptor KDR.Celem przedstawionego eksperymentu było zbadanie wpływu antyandrogenu - flutamidu na ekspresje receptora KDR dla czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego w jajowodach ciężarnych świń w 50 i 108 dniu ciąży. Ciężarne samice nastrzykiwano 7- krotnie od 43 do 49 i w drugiej grupie od 101 do 107 dnia po zapłodnieniu. Próbę kontrolną stanowiły zwierzęta, którym podano wyłącznie olej kukurydziany.Jajowody zostały pobrane w następnym dniu po ostatnim nastrzykiwaniu i poddane barwieniu immunohistochemicznemu. Analizie zostały poddane skrawki z części macicznej i z bańki jajowodu. Badania wykazały obecność receptora KDR we wszystkich przebadanych próbkach. Receptor ten został zlokalizowany w błonie mięśniowej jak i błonie śluzowej jajowodu od strony macicy, a także w bańce jajowodu zarówno w początkowym etapie ciąży(50 dpc) jak i w końcowym (108 dpc).Zauważalny spadek nasilenia reakcji immunohistochemicznej wystąpił w błonie śluzowej w próbkach pobranych od świń w 50 dniu ciąży, którym podawano flutamid. U świń w 108 dniu po zapłodnieniu, którym aplikowano flutamid intensywność reakcji malała w bańce jajowodu zarówno w przypadku błony mięśniowej i śluzowej. Odmienny wynik zaobserwowano w jajowodzie od strony macicy, gdzie u świń nastrzykiwanych flutamidem obserwowano wzrost intensywności barwienia.W jajowodzie nie stwierdzono znaczących zmian ekspresji jednego z receptorów dla VEGF – KDR u świń poddanych działaniu antyandrogenu.
After numerous studies, androgens have now been proven to play an important role in the female reproductive system. One part of the system is the fallopian tube, which is also the place where fertilization occurs. Its proper vascularization depends on the vascular endothelial growth factor (VEGF), which is vital for normal course of pregnancy. The VEGF factor acts through specific receptors, one of which is the KDR receptor.The purpose of the experiment presented in this paper was to examine the influence of antyandrogen, the flutamid, on the expression of the KDR receptor for the vascular endothelial growth factor in fallopian tubes of pregnant pigs in the 50th and 108th day of pregnancy. Pregnant females received seven flutamide injections: between the 43rd and 49th day post-fertilisation in the first group and between the 101st and 107th day in the second group. The control groups included animals which were given only sunflower oil.Fallopian tubes were removed on the day following the last injection and subjected to immunohistochemical staining. Slices of tissue from the uterine part of the fallopian tube and the ampulla of uterine tube were analysed.Studies have shown the presence of the KDR receptor in all of the tested samples. The receptor has been identified in the myometrium and endometrium of the uterine part of fallopian tube as well as in the ampulla of the uterine tube both in the early (50th day) and final (108th day) stage of pregnancy.A noticeable decrease in the immunohistochemical stainning occurred in the endometrium in the samples collected on the 50th day of pregnancy from the pigs which received flutamide injections. The intensity of the reaction decreased in the ampulla of fallopian tube both in the myometrium and endometrium on the 108th day of pregnancy in pigs which received flutamide. On the contrary, an increase in the intensity was observed in the uterine part of fallopian tube in pigs which received flutamide.No significant changes of the expression of the KDR receptor for the VEGF factor were found in the fallopian tube of the pregnant pig.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Otrzymywanie białka VEGF-C w ssaczym systemie ekspresyjnym
Obtaining VEGF-C in the mammalian expression system
Autorzy:: Machula, Monika
Opis:: VEGF-C is a member of vascular endothelial growth factor (VEGF) family. The main role of VEGF-C is stimulation of physiological lymphangiogenesis and angiogenesis. It also has the effect on pathological processes such as tumorigenesis and retinopathy. In my thesis I attempted to obtain expression of mouse recombinant VEGF-C (rVEGF-C) in mammalian cells. The first step was to clone the HBM-mVEGF-C-Histag fragment from HBM-mVEGF-C-HisTag-pENTR plasmid to pcDNA3-Neo plasmid and to pcDNA3-Tomato-ΔNeo plasmid. Subsequently HEK293 and CHO cell lines were transfected with each of the plasmids. The presence of the VEGF-C was analyzed in culture media and cell lysates using WB method.
Białko VEGF-C należy do rodziny czynników wzrostu śródbłonka naczyń VEGF, a jego główną rolą jest udział w fizjologicznej limfangiogenezie i angiogenezie. Uczestniczy też w procesach patologicznych takich jak kancerogeneza, czy retinopatie. W mojej pracy podjęłam próbę uzyskania ekspresji mysiego rekombinowanego VEGF-C (rVEGF-C) w komórkach ssaczych. Pierwszym etapem było klonowanie fragmentu HBM-mVEGF-C-Histag z plazmidu HBM-mVEGF-C-HisTag-pENTR do plazmidu pcDNA3-Neo i do plazmidu pcDNA3-Tomato-ΔNeo. Następnie linie komórkowe HEK293 i CHO transfekowano każdym z plazmidów i w ostatnim kroku metodą WB sprawdzono obecność białka VEGF-C w pożywkach pohodowlanych, a także w lizatach komórkowych.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: The role of angiogenesis in the pathogenesis of external genital endometriosis
Autorzy:: Evdokimova, V.
Tematy:: endometriosis
vegf
diagnosis; Pokaż więcej
Wydawca:: Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032490.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: The study is aimed to assess the role of angiogenesis in the pathogenesis of external genital endometriosis. This study was conducted in the gynecological clinics of the Clinical Military Medicine Center of the Southern region of Ukraine (Odessa, Ukraine). There were examined 215 patients of reproductive age (30,2±0,9 years). These patients were distributed in 2 clinical groups: 94 patients with the external genital endometriosis and 81 with adenomyosis. The control group was presented by 40 healthy females of the same age (29,7±0,5 years). The clinical examination was conducted accordingly to the clinical guidelines recommended by the PHMU orders № 620 and 676 There were 14 (14,9%) patients of I group with IV stage of the external genital endometriosis, 33 (35,1%) – with III stage and 47 (50,0%) with the mild manifestations of the disease. The infertility occurs amongst 27.7% of the patients. In the second group the majority of patients have I-II stage of adenomyosis (54.3%). The concentration of VEGF in the peritoneal fluid was highly variable (23.1±1.3 ng/ml) and was correlated with the severity of endometriosis lesions (r=0,61 p<0,05)
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Ekspresja czynnika VEGF i receptora R1 w mięśniakach macicy kobiet w różnym wieku
Expression of VEGF factor and R1 receptor in uterine myomas in women of different age
Autorzy:: Bogunia, Edyta
Morek, Michał
Plewka, Andrzej
Plewka, Danuta
Miśkiewicz, Adam
Wittek, Piotr
Kurpas, Piotr
Bilski, Rafał
Madej, Paweł
Tematy:: angiogeneza
mięśniaki
kobieta
vegf
vegf-r1
angiogenesis
myoma
woman; Pokaż więcej
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038090.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Uterine myomas are the most common benign neoplasms of female reproductive organs. These neoplasms depend upon the impact of steroidal sex hormones – estrogen and progesterone. In uterine myoma cells a disturbed expression of some cytokines and factors is found, including angiogenic factors. The aim of the study was to evaluate the VEGF factor and VEGF-R1 receptor expression in uterine myomas. In the study there were 20 women with myomatous alterations in the uterus, including 10 women in reproductive age and 10 women in perimenopausal age. The study material consisted of tissue specimens taken from the myoma and specimens taken from normal myometrium. Evaluation of the VEGF factor and R1 receptor expression was conducted by means of immunohistochemical staining, using the ABC technique. In the evaluated cells with uterine myoma, both in young women and those in perimenopausal age, a significant increase in VEGF expression was found. This expression was independent of the myoma size. Moreover, a significantly higher VEGF-R1 expression was found in large myomas compared to small ones. The high VEGF factor expression level in women in perimenopausal age may indicate an additional local process of estrogen synthesis. The high VEGF-R1 expression in large myomas may suggest a direct stimulation of myoma growth affected by VEGF.
Mięśniaki macicy należą do najczęstszych łagodnych nowotworów żeńskich narządów płciowych. Są to nowotwory zależne od wpływu steroidowych hormonów płciowych – estrogenów i progesteronu. W komórkach mięśniaków macicy stwierdza się zaburzoną ekspresję niektórych cytokin i czynników, w tym czynników angiogennych. Celem badań była ocena ekspresji naczyniowo-śródbłonkowego czynnika wzrostu VEGF (vascular endothelial growth factor) i receptora VEGF-R1 (vascular endothelial growth factor receptor 1) w mięśniakach macicy. Badaniem objęto 20 kobiet ze zmianami mięśniakowatymi w macicy, w tym 10 w wieku rozrodczym i 10 w wieku okołomenopauzalnym. Materiał do badań stanowiły wycinki tkankowe pobrane z mięśniaka oraz próbki pobrane z prawidłowego miometrium. Ekspresję czynnika VEGF i receptora R1 oceniano na podstawie barwienia immunohistochemicznego, wykorzystując technikę ABC. W ocenianych typach komórek macicy z mięśniakami, zarówno u kobiet młodych, jak i w wieku okołomenopauzalnym stwierdzono wyraźny wzrost ekspresji VEGF. Ekspresja ta była niezależna od wielkości mięśniaka. Stwierdzono także wyraźnie wyższą ekspresję VEGF-R1 w mięśniakach dużych niż w małych. Wysoki poziom ekspresji czynnika VEGF u kobiet w wieku okołomenopauzalnym może wskazywać na dodatkowy lokalny proces syntezy estrogenów. Wysoka ekspresja VEGF-R1 w mięśniakach dużych może świadczyć
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Produkcja ludzkich rekombinowanych przeciwciał monoklonalnych specyficznych względem VEGF-C z zastosowaniem metody ekspresji fagowej
Production of recombinant human monoclonal antibodies specific to VEGF-C by phage display method
Autorzy:: Kulesza, Małgorzata
Opis:: VEGF-C (czynnik wzrostu śródbłonka naczyniowego C) to prolimfangiogenny czynnik pełniący kluczową rolę w tworzeniu nowych naczyń limfatycznych. W wyniku limfangiogenezy towarzyszącej guzom złośliwym, naczynia limfatyczne stają się drogą rozsiewu dla komórek nowotworowych migrujących z pierwotnego środowiska do innych narządów i tkanek w organizmie. Zablokowanie osi sygnałowej pomiędzy VEGF-C a jego receptorami VEGFR-2 oraz VEGFR-3 wydaje się być ważnym elementem terapii antylimfangiogennej. Celem niniejszej pracy było otrzymanie fragmentów przeciwciał monoklonalnych formatu scFv specyficznie rozpoznających mysi i ludzki VEGF-C. Za pomocą techniki ekspresji fagowej z biblioteki fagemidowej fragmentów ludzkich przeciwciał Tomlinson J wyselekcjonowano 15 fagów wiążących VEGF-C. Analiza bioinformatyczna sekwencji kodujących wyodrębnione przeciwciała pozwoliła na zidentyfikowanie 13 unikalnych sekwencji scFv. Prawie wszystkie rekombinowane przeciwciała zawierały w obrębie regionów hiperzmiennych kodon amber, uniemożliwiający ich produkcję w szczepie niesupresorowym. W celu wymiany kodonu amber przeprowadzono mutagenezę ukierunkowano metodą QuikChange wybranych sekwencji scFv. Ostatecznie wszystkie sekwencje kodujące przeciwciała wklonowano do wektora pET_scFv, a do ekspresji wykorzystano supresorowy szczep bakterii RosettaBlue(DE3)pLysS. Obecnie trwają prace nad optymalizacją ekspresji przeciwciał oraz testowaniem ich właściwości hamujących aktywność biologiczną mysiego VEGF-C.
VEGF-C (vascular endothelial growth factor C) is a key prolymphangiogenic molecule in development of new lymphatic vessels. Tumor lymphangiogenesis generates pathways for cancer cells invasion of intact tissues and organs. Thus, blocking of signal transmission between VEGF-C and its receptors VEGFR-2 and VEGFR-3 seems to be a crucial element of antylymphangiogenic therapy. The main goal of this Master Thesis was to obtain single chain variable fragments of monoclonal antibodies (scFv) specific to murine and human VEGF-C. With usage of phage display technology 15 phages binding VEGF-C have been selected from human single-fold scFv library (Tomlinson J). 13 unique sequences of scFv were identified by bioinformatic analysis. Almost all recombinant antibodies had amber codon included in hipervariable region, which disabled their production in non–suppressor strain. In order to exchange the amber codon site-directed mutagenesis by QuikChange method was performed for few chosen scFvs. Finally, all sequences coding antibodies were clonned into pET_scFv vector and expressed in RosettaBlue(DE3)pLysS suppressor strain. Opimalization of antibodies expression and investigation of inhibitory effect of obtained scFvs on murine VEGF-C biological activity are currently performed in our laboratory.
Dostawca treści:: Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego

Inne

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Schematy leczenia wysiękowej postaci AMD – wady i zalety
Treating wet form of AMD – pros and cons
Autorzy:: Święch-Zubilewicz, Anna
Dolar-Szczasny, Joanna
Tematy:: AMD
inhibitory VEGF; Pokaż więcej
Wydawca:: Medical Education
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1928217.pdf Link otwiera się w nowym oknie
Opis:: Terapia anty-VEGF jest obecnie standardem w przypadku wysiękowej postaci AMD. Stosowane leki to: ranibizumab (Lucentis), aflibercept (Eylea) oraz bewacyzumab (Avastin). Ten ostatni w okulistyce podawany jest off-label. Schematy leczenia są różne. Leki można stosować według sztywnego schematu, w zależności od potrzeby (pro re nata) lub w schemacie treat and extend.
Anti-VEGF treatment is a gold standard in exudative AMD. Three drugs are currently used: ranibizumab (Lucentis), aflibercept (Eylea) and off-label bevacizumab (Avastin). Different treatment regimen are used: fixed scheduled treatment, pro re nata and treat and extend.
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "vegf" wg kryterium: Temat