Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Pedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaPedagogiczna Biblioteka Wojewódzka im. Komisji Edukacji Narodowej w Lublinie
Zmień bibliotekę

Wyszukujesz frazę "violaxanthin cycle" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 22
Tytuł:
Violaxanthin and diadinoxanthin de-epoxidation in various model lipid systems
Autorzy:
Latowski, Dariusz
Goss, Reimund
Bojko, Monika
Strzałka, Kazimierz
Tematy:
lipids
de-epoxidation
diadinoxanthin cycle
violaxanthin cycle
Pokaż więcej
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039787.pdf  Link otwiera się w nowym oknie
Opis:
The xanthophyll cycle is an important photoprotective process functioning in plants. One of its forms, the violaxanthin (Vx) cycle, involves interconversion between: Vx, antheraxanthin (Ax) and zeaxanthin (Zx). Another kind of the xanthophyll cycle is the diadinoxanthin (Ddx) cycle in which interconversion between Ddx and diatoxanthin (Dtx) occurs. In this study an information on molecular mechanism and regulation of these two types of the xanthophyll cycle is presented. The influence of lipids on the de-epoxidation of the xanthophyll cycle pigments was investigated, with special focus put on the significance of physical properties of the aggregates formed by inverted lipid micelles, which are necessary for activity of the xanthophyll cycle enzymes. In particular, thickness of the hydrophobic fraction of the aggregates, size of the inverted micelles, suggested by mathematical description of the structures and solubility of Vx and Ddx in various kind of lipids were studied. Obtained results show that the rate of de-epoxidation is strongly dependent on the physicochemical properties of the lipids used. The key role for enzyme activation play non-bilayer lipids and the parameters of inverted micelles such as thickness, fluidity of hydrophobic core and their diameter. The presented results show that MGDG and other non-lamellar lipids like different forms of phosphatidylethanolamine are necessary for the Vx and Ddx de-epoxidation because they provide the three-dimensional structures, which are needed for the binding of de-epoxidases and for the accessibility of Vx and Ddx to these enzymes.
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of photosynthetic pigments’ composition during deetiolation of wheat (Triticum aestivum L.) seedlings at different light intensity
Analiza składu barwników fotosyntetycznych podczas deetiolacji siewek pszenicy (Triticum aestivum L.) przy różnym natężeniu światła
Autorzy:
Tokarek, Wiktor
Opis:
In this work, 4-day-old etiolated seedlings of wheat (Triticum aestivum L.) were used to study the influence of light intensity on the dynamic of deetiolation (greening) process and the changes of photosynthetic pigments’ contents. Seedlings were greened for 1 or 4 hours, using white light at the intensity of 100 or 500 µmoles of photons · m^(-2) · s^(-1) or remained etiolated. Next, seedlings were subjected to the intense illumination with the white light at the intensity of 1500 µmoles of photons · m^(-2) · s^(-1) for 40 minutes, after which they were incubated in the dark for 6 hours. At given time-points of the experiment, the contents of photosynthetic pigments, including the pigments involved in the violaxanthin cycle, were analysed. Moreover, at the same time-points, fluorescence emission and excitation spectra were measured. It was shown, that the time of the deetiolation process has the greatest impact on the intensity of violaxanthin cycle pigments’ content changes, whereas the different light intensities used in this process had lower influence on the plant development and the changes of the content of the violaxanthin pigments contents. Similar conclusions were drawn when the chlorophylls content was analysed. Utilised experimental model requires further improvements in order to obtain data of higher quality and statistical significance.
W niniejszej pracy wykorzystano 4-dniowe etiolowane siewki pszenicy zwyczajnej (Triticum aestivum L.) do zbadania wpływu natężenia światła na przebieg procesu deetiolacji (zielenienia) i zmiany zawartości barwników fotosyntetycznych. Siewki zostały poddane zielenieniu przez 1 lub 4 godziny z wykorzystaniem światła białego o natężeniu 100 lub 500 µmoli fotonów · m^(-2) · s^(-1) bądź pozostały etiolowane. Następnie siewki wystawiono na działanie światła białego o natężeniu 1500 µmoli fotonów · m^(-2) · s^(-1) przez 40 minut, po czym inkubowano je w ciemności przez 6 godzin. W określonym czasie trwania doświadczenia analizowano skład i zawartość barwników fotosyntetycznych, w tym ksantofili zaangażowanych w cykl wiolaksantynowy. Ponadto mierzono widma emisji i wzbudzenia fluorescencji na tych samych etapach doświadczenia. Wykazano, że największy wpływ na intensywność przemian barwników cyklu wiolaksantynowego ma czas prowadzenia procesu deetiolacji, natomiast różnica w natężeniu światła wykorzystanego w tym procesie ma mniejszy wpływ na rozwój roślin i wzajemne przemiany barwników tego cyklu. Podobne wnioski wyciągnięto analizując zawartość chlorofili. Wykorzystany model badawczy wymaga dalszego udoskonalenia, celem uzyskania wyników o wyższej jakości i istotności statystycznej.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Tytuł:
Zeaxantin epoxidase influence on the level of epoxides in the transformed bacteria
Wpływ epoksydazy zeaksantynowej na poziom epoksydów w bakteriach transformowanych
Autorzy:
Leśkiewicz, Sylwia
Opis:
Zeaxanthin epoxidase (ZEP) is one of two enzymes engaged in violaxanthin cycle, an important photoprotective mechanism occurring in higher plants, mosses, algae and lichenes. ZEP catalyze convertion of zeaxanthin (an epoxy-free xanthophyll) into violaxanthin (di-epoxide xanthophyll) via intermediate product antheraxanthin. Our studies on expression of recombinant protein in Escherichia coli showed the toxic influence of ZEP on bacteria cells. It is possible the lack of ZEP substrate, zeaxanthin, may cause nonspecific reactions leading to production of epoxides. A spectrofluorometric method has been used for the determination of common epoxides according to Sano and Takitani (1985). As a result of standardizing the method the best conditions to carry out the experiment using bacteria cells have been chosen. Reaction was performed in two steps. The first step was performed with sodium sulfide and the second with taurine and o-phthalaldehyde (OPA) reagents. The studies were conducted on two strains of E. coli: BL21 (DE3) and Origami B (DE3) transformed by Arabidopsis thaliana ZEP amplified on mRNA template and cloned into pDEST17 vector through the Gateway cloning method. Differences between transformed and non-transformed bacteria strains cells were observed. Non-transformed Origami B (DE3) strain contains more epoxides than BL21 (DE3). In transformed cells of both strains have been detected increased amount of epoxides, which was correlated with lower growth rate of bacteria. Higher epoxides content was noticed during the time of induction by isopropyl-β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG). This results show, that the ZEP expressing in E. coli is responsible for the higher epoxides content, which may be the reason of difficulties with production of recombinant protein. A method of epoxides determination in bacteria cells may be useful tool for expression of toxic proteins. It can be also used in other cells after adjust the best homogenization conditions.
Epoksydaza zeaksantynowa (ZE) jest enzymem odpowiedzialnym za tworzenie grup epoksydowych w cyklu ksantofilowym u roślin. Powstawanie grup epoksydowych zachodzi w ciemności lub przy niskim natężeniu światła, gdzie zeaksantyna przekształcana jest w wiolaksantynę, a produktem pośrednim w tej reakcji jest anteraksantyna. Ekspresja rekombinowanego białka wykazała toksyczny wpływ ZE na komórki bakteryjne. Do oznaczenia epoksydów zastosowano metodę spektrofluorymetryczną opierając się na badaniach Sano i Takitani (1985). W wyniku standaryzacji metody wybrano najlepsze warunki do przeprowadzenia eksperymentu z użyciem komórek bakteryjnych. Reakcje przeprowadzono w dwóch etapach. W pierwszym z siarczkiem sodu, natomiast w drugim z tauryną i aldehydem o-ftalowym (OPA). Badania przeprowadzono na dwóch szczepach E.coli: BL21 (DE3) i Origami B (DE3). Do bakterii transformowanych wprowadzano ZE, który początkowo amplifikowano bezpośrednio na matrycy mRNA i klonowano na wektorze pDEST17 metodą Gateway na zasadzie rekombinacji. Obserwowano różnice pomiędzy nietransformowanymi i transformowanymi szczepami bakterii. Nietransformowane szczepy bakterii Origami B (DE3) zawierały więcej epoksydów, niż nietransformowane szczepy BL21 (DE3). W transformowanych komórkach obu szczepów bakterii wykryto zwiększoną ilość epoksydów, co ograniczało ich wzrost. Wyższą zawartość epoksydów zauważono również w czasie indukcji izopropylo-β-D-tiogalaktopiranozydem (IPTG). Wyniki te pokazują, że ekspresja ZE w komórkach jest odpowiedzialna za wyższą zawartość epoksydów, które mogą być przyczyną trudności w produkcji rekombinowanego białka. Zaproponowana przez Sano i Takitani (1985) metoda określania zawartości epoksydów może mieć zastosowanie w analizie zawartości epoksydów w komórkach bakterii, co z kolei może być użytecznym narzędziem w problematyce ekspresji białek toksycznych.
Dostawca treści:
Repozytorium Uniwersytetu Jagiellońskiego
Inne
Wyświetlanie 1-10 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies