Temat: Mutacje - Prolib Integro

Skocz do pozycji 1.

Książki

Skocz do pozycji 2.

Tytuł:: Cukrzyca monogenowa
Tytuł pełny:: Cukrzyca monogenowa / Lidia Groele
Autorzy:: Groele, Lidia
Rok wydania:: 2025
Temat:: Cukrzyca
Diagnostyka medyczna
Leczenie dietą
Mutacje
Gatunek / Forma:: Artykuły
Publikacje naukowe
Artykuł przeglądowy
Artykuł z pracy zbiorowej
Szukaj w:: Żywienie dzieci i młodzieży z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej S. 123-136

Praca, artykuł

Skocz do pozycji 3.

Tytuł:: Dzień, w którym rozpadł się świat
Tytuł pełny:: Dzień, w którym rozpadł się świat / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Wydawca:: Poznań : Media Rodzina
Rok wydania:: copyright 2021
Seria:: Vortex / Anna Benning ; t. 1
Temat:: Cztery żywioły
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Gatunek / Forma:: Książki
Proza
Dystopia
Fantastyka
Powieść

Książki

Skocz do pozycji 4.

Tytuł:: Miłość, która jest początkiem
Tytuł pełny:: Miłość, która jest początkiem / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Wydawca:: Poznań : Must Read
Rok wydania:: copyright 2023
Seria:: Vortex / Anna Benning ; t. 3
Temat:: Cztery żywioły
Miłość
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Gatunek / Forma:: Książki
Proza
Dystopia
Fantastyka
Powieść

Książki

Skocz do pozycji 5.

Tytuł:: Dziewczyna, która prześcignęła czas
Tytuł pełny:: Dziewczyna, która prześcignęła czas / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Wydawca:: Poznań : Media Rodzina
Rok wydania:: copyright 2022
Seria:: Vortex / Anna Benning ; t. 2
Temat:: Cztery żywioły
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Gatunek / Forma:: Książki
Proza
Dystopia
Fantastyka
Powieść

Książki

Skocz do pozycji 6.

Tytuł:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication)
Tytuł pełny:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication) / Magdalena Harmacińska-Kowalewska (Katedra Pedagogiki Specjalnej i Logopedii. Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy)
Autorzy:: Harmacińska-Kowalewska, Magdalena
Rok wydania:: 2022
Temat:: Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Leczenie
Mutacje
Gatunek / Forma:: Artykuły
Publikacje naukowe
Artykuł z pracy zbiorowej
Case study (studium przypadku)
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 201-213

Praca, artykuł

Skocz do pozycji 7.

Tytuł:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku
Tytuł pełny:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku / Anna Nawrocka (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie), Ilona Brzozowska-Misiewicz (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie)
Autorzy:: Nawrocka, Anna (psycholog)
Brzozowska, Ilona (1971- )
Rok wydania:: 2022
Temat:: Dzieci
Mutacje
Neurologopedia
Zaburzenia neurorozwojowe
Województwo pomorskie (1999- )
Gatunek / Forma:: Artykuły
Publikacje naukowe
Artykuł z pracy zbiorowej
Case study (studium przypadku)
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 77-89

Praca, artykuł

Informacja