Temat: Mutacje - Prolib Integro

Skocz do pozycji 1.

Tytuł:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication)
Tytuł pełny:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication) / Magdalena Harmacińska-Kowalewska (Katedra Pedagogiki Specjalnej i Logopedii. Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy)
Autorzy:: Harmacińska-Kowalewska, Magdalena
Rok wydania:: 2022
Temat:: Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Leczenie
Mutacje
Gatunek / Forma:: Artykuły
Publikacje naukowe
Artykuł z pracy zbiorowej
Case study (studium przypadku)
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 201-213

Praca, artykuł

Skocz do pozycji 2.

Tytuł:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku
Tytuł pełny:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku / Anna Nawrocka (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie), Ilona Brzozowska-Misiewicz (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie)
Autorzy:: Nawrocka, Anna (psycholog)
Brzozowska, Ilona (1971- )
Rok wydania:: 2022
Temat:: Dzieci
Mutacje
Neurologopedia
Zaburzenia neurorozwojowe
Województwo pomorskie (1999- )
Gatunek / Forma:: Artykuły
Publikacje naukowe
Artykuł z pracy zbiorowej
Case study (studium przypadku)
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 77-89

Praca, artykuł

Informacja