Temat: "Mutacje" - Prolib Integro

Skocz do pozycji 1.

Książki

Skocz do pozycji 2.

Tytuł:: Cukrzyca monogenowa
Autorzy:: Groele, Lidia
Temat:: Cukrzyca
Diagnostyka medyczna
Leczenie dietą
Mutacje
Rok wydania:: 2025
Szukaj w:: Żywienie dzieci i młodzieży z zaburzeniami gospodarki węglowodanowej S. 123-136
Uwagi:: Bibliografia, netografia na stronie 136
Tytuł pełny:: Cukrzyca monogenowa / Lidia Groele

Praca, artykuł

Skocz do pozycji 3.

Tytuł:: Dzień, w którym rozpadł się świat
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Temat:: Cztery żywioły
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Rok wydania:: copyright 2021
Tytuł pełny:: Dzień, w którym rozpadł się świat / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie

Książki

Skocz do pozycji 4.

Tytuł:: Miłość, która jest początkiem
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Temat:: Cztery żywioły
Miłość
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Rok wydania:: copyright 2023
Uwagi:: Stanowi t. 3 cyklu, t. 1 pt.: Dzień, w którym rozpadł się świat ; t. 2 pt.: Dziewczyna, która prześcignęła czas
Tytuł oryginału: Die Liebe, die den Anfang brachte. Tytuł oryginału cyklu: Vortex
Tytuł pełny:: Miłość, która jest początkiem / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie

Książki

Skocz do pozycji 5.

Tytuł:: Dziewczyna, która prześcignęła czas
Autorzy:: Benning, Anna (1988- )
Temat:: Cztery żywioły
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Rok wydania:: copyright 2022
Uwagi:: Stanowi t. 2 cyklu, t. 1 pt.: Dzień, w którym rozpadł się świat ; t.3 pt.: Miłość, która jest początkiem
Tytuł pełny:: Dziewczyna, która prześcignęła czas / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie

Książki

Skocz do pozycji 6.

Tytuł:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication)
Autorzy:: Harmacińska-Kowalewska, Magdalena
Temat:: Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Leczenie
Mutacje
Rok wydania:: 2022
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 201-213
Uwagi:: Bibliografia na stronach 212-213
Streszczenie w języku angielskim
Tytuł pełny:: Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication) / Magdalena Harmacińska-Kowalewska (Katedra Pedagogiki Specjalnej i Logopedii. Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy)

Praca, artykuł

Skocz do pozycji 7.

Tytuł:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku
Autorzy:: Nawrocka, Anna (psycholog)
Brzozowska, Ilona (1971- )
Temat:: Dzieci
Mutacje
Neurologopedia
Zaburzenia neurorozwojowe
Województwo pomorskie (1999- )
Rok wydania:: 2022
Szukaj w:: Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 77-89
Uwagi:: Bibliografia na stronach 88-89
Streszczenie w języku angielskim
Tytuł pełny:: Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku / Anna Nawrocka (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie), Ilona Brzozowska-Misiewicz (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie)

Praca, artykuł

Informacja