Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Mutacje"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-7 z 7
propozycja biblioteki
Tytuł:
Miłość, która jest początkiem
Autorzy:
Benning, Anna (1988- )
Temat:
Cztery żywioły
Miłość
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Rok wydania:
copyright 2023
Uwagi:
Stanowi t. 3 cyklu, t. 1 pt.: Dzień, w którym rozpadł się świat ; t. 2 pt.: Dziewczyna, która prześcignęła czas
Tytuł oryginału: Die Liebe, die den Anfang brachte. Tytuł oryginału cyklu: Vortex
Tytuł pełny:
Miłość, która jest początkiem / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie
Książki
propozycja biblioteki
Tytuł:
Dziewczyna, która prześcignęła czas
Autorzy:
Benning, Anna (1988- )
Temat:
Cztery żywioły
Mutacje
Nastolatki
Podróże w czasie
Przyjaźń
Rok wydania:
copyright 2022
Uwagi:
Stanowi t. 2 cyklu, t. 1 pt.: Dzień, w którym rozpadł się świat ; t.3 pt.: Miłość, która jest początkiem
Tytuł pełny:
Dziewczyna, która prześcignęła czas / Anna Benning ; tłumaczyli Anna i Miłosz Urbanowie
Książki
propozycja biblioteki
Tytuł:
Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication)
Autorzy:
Harmacińska-Kowalewska, Magdalena
Temat:
Choroby genetyczne
Choroby rzadkie
Leczenie
Mutacje
Rok wydania:
2022
Szukaj w:
Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 201-213
Uwagi:
Bibliografia na stronach 212-213
Streszczenie w języku angielskim
Tytuł pełny:
Opis przypadku chłopca z duplikacją chromosomu Xq28 (MECP2 duplication) / Magdalena Harmacińska-Kowalewska (Katedra Pedagogiki Specjalnej i Logopedii. Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy)
Praca, artykuł
propozycja biblioteki
Tytuł:
Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku
Autorzy:
Nawrocka, Anna (psycholog)
Brzozowska, Ilona (1971- )
Temat:
Dzieci
Mutacje
Neurologopedia
Zaburzenia neurorozwojowe
Województwo pomorskie (1999- )
Rok wydania:
2022
Szukaj w:
Zaburzenia mowy i komunikacji dziecka z chorobą rzadką : wybrane zagadnienia diagnozy i terapii S. 77-89
Uwagi:
Bibliografia na stronach 88-89
Streszczenie w języku angielskim
Tytuł pełny:
Fenotyp neurologopedyczny i poznawczy pacjentki pediatrycznej z rzadką mutacją genetyczną genu FOXP1 : studium przypadku / Anna Nawrocka (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie), Ilona Brzozowska-Misiewicz (Poradnia Psychologiczno-Pedagogiczna w Tczewie)
Praca, artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies